Come scoprire il tuo gruppo sanguigno: A casa, test e altro

Conoscere il proprio gruppo sanguigno può aiutare una persona a capire meglio la propria salute e ad essere più informata sui potenziali trattamenti.

La presenza o l’assenza di sostanze chiamate antigeni aiuta a determinare il gruppo sanguigno. Gli antigeni sono coinvolti nello scatenare la risposta immunitaria del corpo.

Una persona può avere antigeni A, antigeni B, entrambi o nessuno dei due sulla superficie dei suoi globuli rossi. Possono anche avere una proteina chiamata fattore Rhesus (Rh).

In questo articolo, spieghiamo come una persona può identificare il proprio gruppo sanguigno. Studiamo anche cos’è il gruppo sanguigno, come si forma e come può influenzare le trasfusioni di sangue.

Tabella dei contenuti

Come scoprire il proprio gruppo sanguigno a casa

Una persona di solito visita una clinica o un ufficio del medico per scoprire il suo gruppo sanguigno. Lì, un medico o un’infermiera preleva un campione di sangue e lo invia a un laboratorio per i test.

Tuttavia, ci sono modi per determinare il gruppo sanguigno a casa.

Prelevando il sangue

Una persona può identificare il proprio gruppo sanguigno a casa usando un kit di tipizzazione rapida del sangue.

L’uso del kit richiede che una persona si punga un dito con un ago. Il kit viene fornito con una scheda che contiene sostanze chimiche note come reagenti. Questi test sono per la presenza di anticorpi e Fattore Rh.

Quando uno o più anticorpi del gruppo sanguigno o il fattore Rh sono presenti nel campione di sangue, il test produce un “raggruppamento” del sangue. In genere, se non si verifica il raggruppamento, il gruppo sanguigno della persona è O-negativo.

Senza prelevare il sangue

Una persona può essere in grado di usare un campione di saliva per testare il proprio gruppo sanguigno. Intorno a 80% delle persone producono i relativi antigeni nella loro saliva.

Secondo Ricerca 2018, se una persona secerne questi antigeni nella saliva, un campione di saliva secca può indicare in modo affidabile il suo gruppo sanguigno.

Tuttavia, è importante notare che non tutti secernono questi antigeni, e questo metodo non indica necessariamente la presenza o l’assenza del fattore Rh.

Come determinare il gruppo sanguigno gratuitamente

Una persona può scoprire il proprio gruppo sanguigno donando il sangue.

Le organizzazioni no-profit come la Croce Rossa Americana raccolgono sangue da volontari per l’uso negli ospedali e in situazioni di emergenza in tutto il mondo.

Partecipando a una raccolta di sangue, per esempio, una persona donare 1 pinta di sangue, che può richiedere 4-6 settimane per riempirsi completamente.

Una persona può quindi ricevere una tessera di donatore, che può indicare il suo gruppo sanguigno.

Una persona non ha bisogno di conoscere il proprio gruppo sanguigno per donare il sangue.

Cos’è il gruppo sanguigno?

La prima fase dell’identificazione del gruppo sanguigno comporta un test chiamato tipizzazione ABO. Questo determinerà quale quattro tipi di sangue principali una persona ha:

    La seconda fase consiste nell’identificare la presenza (+) o l’assenza (-) del fattore Rh nel sangue della persona.

    Incorporando i quattro tipi ABO e i due tipi Rh, ci sono otto gruppi sanguigni comuni:

      I gruppi sanguigni sono ereditari?

      Una persona eredita il proprio gruppo sanguigno dai genitori biologici.

      Un genitore con sangue di tipo A può trasmettere l’antigene A o nessun antigene. Se l’altro genitore ha sangue di tipo B, può trasmettere l’antigene B o nessun antigene. A seconda della combinazione, il bambino potrebbe avere sangue A, B, AB o O.

      Se entrambi i genitori hanno sangue O, il bambino può avere solo sangue O.

      Una persona eredita il fattore Rh allo stesso modo.

      I gruppi sanguigni possono influenzare le trasfusioni di sangue?

      Una trasfusione di sangue si verifica in genere quando una persona ha subito un trauma o un intervento chirurgico che ha provocato una perdita estrema di sangue.

      Quando una persona riceve un trasfusione di sangue, è essenziale abbinare il tipo di sangue del donatore a quello del ricevente. La ragione è che il corpo sviluppa anticorpi contro qualsiasi antigene ABO che non è naturalmente presente nel sangue.

      Se una persona riceve sangue da un donatore con un gruppo sanguigno diverso, esso conterrà questi antigeni e il corpo del ricevente rifiuterà il sangue donato.

      Un medico può descrivere questo rifiuto come reazione immuno-emolitica acuta o un reazione emolitica trasfusionale acuta.

      Questa reazione può essere pericolosa e persino fatale. Quando gli anticorpi del ricevente attaccano le cellule del sangue della trasfusione, le cellule si rompono, rilasciando nel sangue sostanze che possono causare danni.

      I reni possono essere danneggiati come risultato, e gli operatori sanitari dovranno interrompere la trasfusione immediatamente.

      Alcuni sintomi di una reazione emolitica trasfusionale acuta sono

        Se il sangue di una persona è O-negativo, è un donatore universale. Il sangue O-negativo non causa tipicamente reazioni avverse durante le trasfusioni perché non contiene né antigene né fattore Rh.

        Come il Società americana del cancro note, se una persona ha:

          Riassunto

          Mentre non è spesso necessario per una persona conoscere il proprio gruppo sanguigno, questa informazione può essere utile.

          Il gruppo sanguigno di una persona è ereditario, e ci sono alcuni modi per identificarlo, tra cui visitare un ufficio del medico o una clinica, donare il sangue e utilizzare un kit di test a casa.
          Donare il plasma: Quali sono gli effetti collaterali e i rischi?

          La donazione di plasma, conosciuta anche come aferesi, può aiutare a salvare vite. È una procedura relativamente sicura, ma ci possono essere piccoli effetti collaterali.

          Il plasma è la parte liquida del sangue. Contiene proteine e anticorpi che sono cruciali per la coagulazione e l’immunità. Intorno a 55% del sangue è il plasma.

          La donazione di plasma comporta il prelievo di sangue, l’estrazione del plasma e la restituzione alla persona di ciò che resta del sangue, il tutto attraverso un unico ago che rimane nel braccio per tutto il processo.

          Il plasma è molto richiesto, perché aiuta a trattare il cancro e altri problemi di salute.

          Nel maggio 2020, il Amministrazione degli alimenti e dei farmaci (FDA) ha chiesto alle persone che erano guarite dalla COVID-19 di donare il plasma. Gli esperti ritengono che il plasma possa contenere anticorpi per la SARS-CoV-2, il virus alla base della malattia. Ricevere plasma con questi anticorpi potrebbe aiutare una persona a combattere l’infezione.

          Le persone con sangue AB hanno un tipo di plasma universale, il che significa che una persona con qualsiasi tipo di sangue può ricevere questo plasma in modo sicuro. Questo è diverso dall’avere il gruppo sanguigno universale, che è O negativo.

          La Croce Rossa Americana invita le persone con sangue AB a donare il plasma. Una persona può fare questo ogni 28 giorni, o fino a 13 volte all’anno.

          Ricerca dimostra che la donazione di plasma è sicura, e l Istituti Nazionali di Sanità (NIH) sottolineano che non c’è rischio di ricevere il sangue sbagliato. Inoltre, la FDA e altre autorità sanitarie regolano l’attrezzatura e la procedura della donazione di plasma.

          Tuttavia, una persona che dona il plasma può sperimentare effetti avversi minori, e come per qualsiasi altra procedura che comporta una puntura, ci sono alcuni rischi.

          In questo articolo, spieghiamo il processo di donazione del plasma. Vediamo anche gli effetti collaterali e cosa può fare una persona per prevenirli.

          Effetti collaterali

          Una persona che dona il plasma può sperimentare effetti avversi durante il processo o subito dopo. Questi effetti collaterali possono includere:

          Sensazione di svenimento o vertigini

          La perdita di liquido può portare a disidratazione e causare ad alcune persone di sentirsi stordite durante e dopo la donazione.

          Questa reazione è comune e solitamente lieve. Il personale del centro di donazione incoraggia le persone a riposare e a bere qualcosa e a fare uno spuntino dopo la fine del processo, per contrastare qualsiasi sensazione di stordimento.

          Durante la donazione, se una persona sperimenta uno dei seguenti sintomi, l’assistente può interrompere la procedura:

            La persona dovrà probabilmente riposare con i piedi sollevati e bere dei liquidi.

            Reazione allergica localizzata

            Prima di inserire l’ago, il flebotomista usa un disinfettante per pulire il braccio.

            Se la persona ha un allergia allo iodio o ad altre soluzioni detergenti, possono sviluppare uno o più dei seguenti sintomi nel sito di inserimento:

              Una reazione localizzata come questa è improbabile che sia pericolosa, ma se la persona si sente a disagio, può chiedere di interrompere la donazione. L’applicazione di un asciugamano freddo sulla zona può aiutare ad alleviare i sintomi.

              Nel frattempo, affanno, difficoltà di respirazione, svenimento e bassa pressione sanguigna possono essere segni di anafilassi, una grave reazione allergica. Se una persona sperimenta uno di questi sintomi, l’addetto dovrebbe fermare la donazione e fornire aiuto immediato.

              Ematomi e sanguinamenti

              Alcune persone presentano lividi durante o dopo la procedura. Il sito della donazione può essere caldo o tenero, e ci può essere gonfiore o una sensazione di pressione.

              Se una persona sperimenta questo, è sicuro continuare la donazione. Per alleviare i sintomi, una persona può applicare impacchi freddi sulla zona per le prime 12-24 ore e impacchi caldi in seguito.

              Se si verifica un’emorragia, una persona dovrebbe fare pressione sulla zona e sollevare il braccio. Se l’emorragia continua, cercare urgentemente un medico.

              Cosa significano i colori dei lividi e quando si deve consultare un medico?

              Altri rischi

              Le possibilità che si verifichino problemi più gravi durante o dopo la donazione di plasma sono di solito piccole. Tuttavia, il prelievo di sangue sempre presenta alcuni rischi.

              Infezione o infiammazione localizzata

              Un infezione può svilupparsi se i batteri entrano nel corpo attraverso la puntura dell’ago.

              Segni e sintomi includono dolore localizzato, gonfiore e una sensazione di calore intorno al sito della donazione.

              Chiunque sospetti un’infezione dovrebbe contattare il centro di donazione.

              Contusione maggiore

              Durante la donazione, se una persona ha un grande livido o un piccolo livido che si presenta con dolore, l’assistente dovrebbe fermare la donazione e applicare un impacco freddo.

              La persona può trarre beneficio dal continuare ad applicare impacchi freddi per le prossime 12-24 ore e impacchi caldi in seguito.

              Se si verifica un’emorragia, la persona dovrebbe fare pressione sull’area e sollevare il braccio. Se i sintomi peggiorano o l’emorragia non si ferma, consultare subito un medico.

              Puntura arteriosa

              Durante una donazione di plasma, un operatore sanitario preleva il sangue da una vena, uno dei vasi sanguigni più piccoli. Se invece perforano accidentalmente un’arteria:

                Se ciò accade, l’assistente interrompe immediatamente la donazione e applica una forte pressione sulla zona per almeno 10 minuti. Potrebbe essere necessario un aiuto medico di emergenza.

                Lesione e irritazione dei nervi

                Quando un operatore sanitario inserisce o ritira un ago, potrebbe colpire un nervo. Questo può provocare:

                  Se questo accade, l’operatore sanitario interrompe la donazione e applica un impacco freddo.

                  Una persona può partecipare a un follow-up per garantire che qualsiasi problema associato riceva un’attenzione adeguata.

                  Reazione al citrato

                  Il citrato è una sostanza aggiunta al sangue durante la donazione di plasma per prevenire la coagulazione. Alcune persone hanno una reazione a questa sostanza.

                  Se questo accade, la persona può sperimentare:

                    Una grave reazione al citrato può causare:

                      Senza trattamento, questo può portare a convulsioni, shock o arresto cardiaco.

                      Un studio ha suggerito che il citrato potrebbe influenzare la densità ossea, poiché si lega al calcio. Tuttavia, altre ricerche non sembrano confermare questo fatto.

                      Emolisi

                      Questo termine medico si riferisce alla distruzione dei globuli rossi, che può avvenire durante una donazione di plasma.

                      Il danno può causare la perdita di emoglobina, una proteina dei globuli rossi, nel flusso sanguigno. Questo può far sì che il plasma diventi rosa e che il sangue sia più scuro del solito. Inoltre, una persona può vedere sangue nelle urine.

                      Se l’addetto nota segni di emolisi, interrompe la procedura e può chiamare altri soccorsi.

                      Embolia d’aria

                      A volte, una bolla d’aria può entrare nel flusso sanguigno durante l’aferesi. Questo può accadere, per esempio, se c’è un problema con la macchina. Se una bolla raggiunge i polmoni o il cervello, può diventare pericolosa per la vita.

                      Chiunque senta un gorgoglio provenire dal sito della puntura deve avvertire l’assistente.

                      Consultare immediatamente un medico se si verifica una delle seguenti situazioni dopo una donazione di plasma:

                        Cos’è un’embolia polmonare?

                        Cosa aspettarsi

                        Ci vuole più tempo per donare il plasma che il sangue. Nel complesso, la donazione di plasma richiede circa 1 ora e 15 minuti, anche se la procedura stessa richiede solo circa 40 minuti. Inoltre, durante la prima visita, una persona dovrebbe pianificare di passare del tempo in più per registrarsi e compilare i documenti.

                        Prima della donazione

                        Un tecnico del centro di donazione lo farà:

                          Durante la donazione

                          I passi sono i seguenti:

                          Il corpo sostituisce il plasma donato entro 48 ore, in un adulto sano.

                          Per scoprire altre informazioni e risorse basate sull’evidenza per donare il sangue, visita il nostro centro dedicato.

                          Suggerimenti per prevenire gli effetti collaterali

                          Il rischio di subire effetti negativi dalla donazione di plasma è basso. Tuttavia, è una buona idea:

                          Idratare: Il plasma è all’incirca 92% di acqua, quindi è una buona idea bere molta acqua prima e dopo la donazione per compensare la perdita.

                          Mangiare qualcosa: Fare un piccolo pasto o uno spuntino in anticipo può ridurre le possibilità di avere vertigini o giramenti di testa durante o dopo la donazione.

                          Prendersela comoda: Può essere una buona idea riposare, o almeno evitare attività faticose, per il resto della giornata.

                          Takeaway

                          Donare il plasma è di solito sicuro. Ancora, per garantire alti standard di cura e di igiene, donare solo in centri accreditati.

                          Le persone possono trovare il centro più vicino con un localizzatore online fornito dall’agenzia di accreditamento. Possono anche chiamare il numero 1-800-RED-CROSS (1-800-733-2767), o trovare il centro di donazione della Croce Rossa americana più vicino qui.
                          Disturbo da sovraccarico di ferro: Sintomi, cause e trattamento

                          I disturbi da sovraccarico di ferro sono un gruppo di condizioni mediche che causano l’accumulo di ferro in eccesso nel corpo. Includono l’emocromatosi ereditaria, una condizione genetica in cui il corpo di una persona assorbe troppo ferro da cibi e bevande.

                          Il corpo non può espellere il ferro in eccesso, quindi lo immagazzina in alcuni organi, in particolare il fegato, il cuore e il pancreas, il che può portare a danni agli organi. I danni al pancreas possono causare diabete. Il ferro in eccesso può, senza trattamento, far diventare la pelle di un colore bronzeo.

                          Con il trattamento, le persone con questa condizione hanno una buona prospettiva. I trattamenti possono includere il prelievo di sangue per ridurre i livelli di ferro del corpo e apportare modifiche alla dieta per ridurre l’assunzione di ferro.

                          In questo articolo, vediamo i tipi, le cause, i sintomi e il trattamento del disturbo da sovraccarico di ferro.

                          Cosa sono i disturbi da sovraccarico di ferro?

                          In un corpo sano, quando le riserve di ferro sono sufficienti, l’intestino riduce l’assorbimento di questo minerale dal cibo e dalle bevande per evitare che i suoi livelli aumentino troppo.

                          Le persone con disturbi da sovraccarico di ferro assorbono più ferro del solito dal cibo o dagli integratori. Il corpo non può espellere il ferro in più abbastanza velocemente, quindi continua ad accumularsi. Il corpo la immagazzina nei tessuti degli organi, principalmente nel fegato, così come nel cuore e nel pancreas.

                          Ci sono diversi tipi di disturbo da sovraccarico di ferro. L’emocromatosi ereditaria è una condizione primaria che ha una componente genetica. Le persone possono anche avere l’emocromatosi secondaria, che si sviluppa come risultato di un’altra malattia o condizione.

                          Provoca

                          Ci sono diversi tipi di disturbo da sovraccarico di ferro, ognuno con cause diverse:

                          Emocromatosi primaria: Una mutazione genetica

                          L’emocromatosi ereditaria, a cui ci si può riferire anche come emocromatosi primaria o classica, è una delle più comune condizioni genetiche negli Stati Uniti. Non tutte le persone con la condizione sperimentano i sintomi.

                          Questa condizione colpisce soprattutto i bianchi. Secondo un Studio del 2018, circa 1 persona caucasica su 200 negli Stati Uniti e in Australia ha l’emocromatosi ereditaria, e il 10-14% di ciascuna di queste popolazioni porta le mutazioni genetiche.

                          L’emocromatosi ereditaria si verifica a causa di una mutazione in un gene chiamato HFE. Questo gene controlla la quantità di ferro che il corpo assorbe. Due possibili mutazioni nel HFE sono C282Y e H63D.

                          Nel U.S., la maggior parte delle persone con emocromatosi ereditaria hanno ereditato due copie di C282Y, una dalla madre e l’altra dal padre. Una persona che eredita solo un gene difettoso non è certa di sviluppare la sindrome da sovraccarico di ferro, ma sarà un portatore, e probabilmente assorbirà più ferro del normale.

                          Se entrambi i genitori sono portatori, c’è una 1 caso su 4 che il loro bambino avrà due geni difettosi, uno da ciascun genitore. Tuttavia, alcune persone con due copie della mutazione C282Y non presentano mai sintomi.

                          Alcune persone ereditano una mutazione C282Y e una mutazione H63D. Una piccola percentuale di queste persone svilupperà sintomi di emocromatosi. Ereditare due copie di H63D è raro, e la ricerca non ha ancora confermato se questo può aumentare il rischio di emocromatosi.

                          Emocromatosi secondaria: Il risultato di una condizione

                          Secondo il Istituto nazionale del cuore, dei polmoni e del sangue (NHLBI), L’emocromatosi secondaria può derivare da alcuni tipi di anemia, come la talassemia, o la malattia cronica del fegato, come la malattia cronica epatite C infezione o malattia del fegato legata all’alcol.

                          Anche le trasfusioni di sangue, l’assunzione di pillole di ferro per via orale, le iniezioni di ferro o la dialisi renale a lungo termine possono causare emocromatosi secondaria.

                          Emocromatosi giovanile

                          L’emocromatosi giovanile è una condizione ereditaria che risulta da difetti in un gene chiamato HJV. Il ferro si accumula prima nella vita e i sintomi appaiono tra l’età di 15 e 30 anni.

                          I sintomi includono diabete e problemi con lo sviluppo sessuale. Senza trattamento, può essere fatale.

                          Emocromatosi neonatale

                          Nei neonati con emocromatosi neonatale, il ferro può accumularsi così velocemente nel fegato che il bambino nasce morto o non sopravvive a lungo dopo la nascita. La ricerca suggerisce che la causa non è genetica. Può accadere perché il sistema immunitario della madre produce anticorpi che danneggiano il fegato del feto.

                          Fattori di rischio

                          I seguenti fattori di rischio possono aumentare la probabilità di una persona di avere l’emocromatosi:

                            Sintomi

                            I segni e i sintomi del disturbo da sovraccarico di ferro sono spesso lievi, e un 2019 fonte riferisce che in 3 casi su 4, le persone con sovraccarico di ferro non mostrano sintomi.

                            Segni di solito non appaiono fino alla mezza età o, nelle femmine, dopo la menopausa. Al giorno d’oggi, le persone con emocromatosi hanno meno probabilità di sviluppare sintomi perché la diagnosi tende ad avvenire prima rispetto al passato.

                            Se la condizione avanza, i sintomi principali includono:

                              Col tempo, si possono sviluppare le seguenti condizioni:

                                Diagnosi di emocromatosi

                                L’emocromatosi può essere difficile da diagnosticare dai sintomi perché questi possono sovrapporsi ai sintomi di altre condizioni. Un medico può decidere di indirizzare la persona a un epatologo (uno specialista del fegato) o a un cardiologo (uno specialista del cuore).

                                Alcuni test possono aiutare i medici a diagnosticare l’emocromatosi. Questi includono esami del sangue, esami del fegato, Scansioni MRI, e test genetici.

                                Due diversi tipi di esami del sangue possono rilevare il sovraccarico di ferro, anche prima della comparsa dei sintomi.

                                Il test di saturazione della transferrina nel siero misura la quantità di ferro legato alla transferrina – una proteina che trasporta il ferro nel sangue. Valori di saturazione di più del 45% sono troppo alti.

                                Il test della ferritina nel siero misura la quantità di ferro che il corpo ha immagazzinato. Conoscere questi livelli aiuta il medico a diagnosticare una persona e a monitorarla durante il trattamento.

                                I medici devono eseguire entrambi gli esami del sangue e potrebbero aver bisogno di ripeterli per una maggiore accuratezza, dato che anche altre condizioni possono aumentare i livelli di ferritina.

                                Questi non sono esami del sangue di routine e i medici di solito li eseguono solo se qualcuno ha un genitore, un figlio o un fratello con emocromatosi.

                                Tuttavia, le persone possono anche sottoporsi a questi test se hanno uno dei seguenti segni, sintomi e condizioni:

                                  Nelle persone che consumano quantità eccessive di alcol o in quelle che hanno avuto molte trasfusioni di sangue o l’epatite C, i risultati di questi esami del sangue possono suggerire un sovraccarico di ferro.

                                  Questi test aggiuntivi possono aiutare a confermare una diagnosi di emocromatosi ereditaria:

                                    Trattamento

                                    Se una persona riceve una diagnosi e un trattamento precoci, di solito ha un’aspettativa di vita normale. Dovrebbero avere esami del sangue regolari, però, e il trattamento in genere continua per tutta la vita.

                                    Ci sono diversi trattamenti per i disturbi da sovraccarico di ferro:

                                    Flebotomia

                                    La flebotomia, o venesizzazione, è un trattamento regolare per rimuovere il sangue ricco di ferro dal corpo.

                                    Di solito, questo dovrà avvenire settimanalmente fino a quando i livelli tornano alla normalità. Quando i livelli di ferro aumentano di nuovo, la persona dovrà ripetere il trattamento.

                                    Quanto sangue il medico prende, e quanto spesso, dipende da:

                                      Medici può rimuovere 1 pinta di sangue una o due volte a settimana nelle prime fasi del trattamento. Dopo questo, possono rimuovere il sangue ogni 2-4 mesi.

                                      La flebotomia non può invertire la cirrosi, ma può migliorare i sintomi, come nausea, dolore addominale e affaticamento. Può anche migliorare la funzione cardiaca e i dolori articolari.

                                      Chelazione

                                      La terapia chelante del ferro comporta l’assunzione di una medicina orale o iniettata per rimuovere il ferro in eccesso dal corpo. I farmaci possono includere un farmaco che lega il ferro in eccesso prima che il corpo lo espella.

                                      Anche se i medici non tendono a raccomandarlo come trattamento di prima linea per l’emocromatosi, può essere adatto per alcune persone.

                                      Cambiamenti nella dieta

                                      I cambiamenti nella dieta per limitare l’assunzione di ferro possono aiutare a ridurre i sintomi. I cambiamenti della dieta possono includere:

                                        Complicazioni

                                        Senza trattamento, un accumulo di ferro può portare a complicazioni di salute, come:

                                          Altre complicazioni possono includere depressione, malattia della cistifellea, e alcuni tumori.

                                          Secondo i Istituto per i disturbi del ferro, alcune autopsie hanno rivelato che le persone con malattie neurodegenerative – come Malattia di Alzheimer, sclerosi multipla, e epilessia – aveva problemi con i livelli di ferro nel cervello.

                                          Riassunto

                                          I disturbi da sovraccarico di ferro, come l’emocromatosi primaria, comportano l’accumulo di livelli eccessivi di ferro nel corpo. Senza trattamento, la condizione può causare gravi complicazioni e può essere pericolosa per la vita.

                                          Nel 2007, ricercatori canadesi ha concluso che l’emocromatosi è una “malattia genetica comune e relativamente semplice da trattare.”

                                          Con il trattamento, le persone possono avere un’aspettativa di vita normale, specialmente con una diagnosi precoce e una gestione efficace.
                                          Come aumentare l’emoglobina: alimenti, rimedi casalinghi e altro

                                          L’emoglobina è una proteina che si trova nei globuli rossi. Queste cellule sono responsabili del trasporto di ossigeno in tutto il corpo.

                                          Oltre a trasportare l’ossigeno, l’emoglobina trasporta l’anidride carbonica fuori dalle cellule e nei polmoni. L’anidride carbonica viene poi rilasciata quando una persona espira. Avere l’emoglobina bassa può rendere difficile per il corpo eseguire queste funzioni.

                                          In questo articolo, imparare come aumentare i livelli di emoglobina naturalmente. Vediamo anche i metodi di test e cosa mostrano i risultati.

                                          Come aumentare l’emoglobina

                                          Una persona può aumentare i suoi livelli di emoglobina a casa:

                                          1. Aumentare l’assunzione di ferro

                                          Una persona con livelli ridotti di emoglobina può trarre beneficio dal mangiare più cibi ricchi di ferro. Il ferro lavora per aumentare la produzione di emoglobina, che aiuta anche a formare più globuli rossi.

                                          Gli alimenti ricchi di ferro includono:

                                            2. Aumentare l’assunzione di folato

                                            Folato è un tipo di vitamina B che gioca un ruolo essenziale nella produzione di emoglobina. Il corpo usa il folato per produrre eme, un componente dell’emoglobina che aiuta a trasportare l’ossigeno.

                                            Se una persona non riceve abbastanza folato i suoi globuli rossi non saranno in grado di maturare, il che potrebbe portare alla carenza di folato anemia e bassi livelli di emoglobina.

                                            Buone fonti di folato includono:

                                              Gli integratori di folato sono disponibili per acquistare online.

                                              3. Massimizzare l’assorbimento del ferro

                                              Consumare ferro negli alimenti o negli integratori è importante, ma una persona dovrebbe anche aiutare il proprio corpo ad assorbire quel ferro.

                                              Gli alimenti ricchi di vitamina C, come gli agrumi, le fragole e le verdure a foglia verde, possono aumentare la quantità di ferro assorbito. Anche l’assunzione di un integratore di vitamina C può aiutare.

                                              Vitamina A e beta-carotene può aiutare il corpo ad assorbire e utilizzare il ferro.

                                              Gli alimenti ricchi di vitamina A includono:

                                                Gli alimenti ricchi di beta-carotene includono frutta e verdura gialla, rossa e arancione, come:

                                                  Mentre gli integratori di vitamina A possono aiutare il corpo ad elaborare il ferro, la vitamina è pericolosa se se ne consuma troppa.

                                                  L’eccesso di vitamina A può portare a una condizione nota come ipervitaminosi A. Questo può causare sintomi come dolore alle ossa e alle articolazioni, grave mal di testa, e aumento della pressione nel cervello.

                                                  4. L’assunzione di integratori di ferro

                                                  Un medico può consigliare a una persona con livelli estremamente bassi di emoglobina di prendere integratori di ferro. Il dosaggio dipenderà dai livelli di una persona.

                                                  È importante notare che troppo ferro può essere pericoloso. Può causare emocromatosi, che può portare a malattie del fegato ed effetti collaterali come costipazione, nausea e vomito.

                                                  Gli integratori faranno sì che i livelli di ferro aumentino gradualmente nel corso di alcune settimane. Un medico può raccomandare di prendere gli integratori per diversi mesi, per aumentare le riserve di ferro del corpo.

                                                  Gli integratori di ferro sono disponibili per acquisto online.

                                                  Intervalli normali

                                                  Un medico controllerà l’emoglobina bassa con un esame del sangue.

                                                  L’emoglobina bassa è diagnosticata quando un uomo ha meno di 13.5 grammi per decilitro (g/dl) di emoglobina nel sangue, o quando una donna ha meno di 12 g/dl.

                                                  Una persona può avere un basso livello di emoglobina per una varietà di motivi, tra cui:

                                                    È possibile avere livelli di emoglobina naturalmente ridotti senza una causa sottostante. Alcuni possono anche avere l’emoglobina bassa e non avere sintomi o indicazioni.

                                                    Con la guida di un medico, una persona può aumentare i propri livelli di emoglobina per rientrare in un intervallo normale. I valori normali sono:

                                                      I livelli di emoglobina appropriati per i bambini variano a seconda dell’età. Chiunque sia preoccupato per i livelli di emoglobina di un bambino dovrebbe parlare con un medico.

                                                      Le persone con livelli di emoglobina molto bassi possono avere bisogno di un trattamento aggiuntivo se l’assunzione di integratori e il cambiamento della dieta non mostrano risultati sufficienti.

                                                      Sintomi

                                                      I sintomi di livelli estremamente bassi di emoglobina includono:

                                                        Cause dell’emoglobina bassa

                                                        Una persona con emoglobina bassa può avere l’anemia. Le cause comuni di anemia includono:

                                                          Bassi livelli di emoglobina possono anche essere causati da:

                                                            Takeaway

                                                            Molte persone possono aumentare i loro livelli di emoglobina con cambiamenti nella dieta e integratori. Parlare con un medico per determinare il corretto dosaggio dell’integratore.

                                                            Se i livelli di emoglobina rimangono bassi, una persona potrebbe aver bisogno di un ulteriore trattamento, come una trasfusione di sangue.

                                                            A seconda della causa dell’emoglobina bassa e dei trattamenti tentati, può essere necessario fino a un anno perché i livelli raggiungano un range sano.

                                                            Leggi questo articolo in spagnolo.
                                                            Lividi inspiegabili sulle gambe: Quali sono le cause? È trattabile?

                                                            Di solito, è facile individuare la causa di un livido. Spesso, il colpevole è una lesione acuta. A volte, tuttavia, i lividi sembrano verificarsi senza una ragione apparente. Se appaiono molti lividi inspiegabili sulle gambe, potrebbe essere un sintomo di una condizione di salute sottostante.

                                                            I lividi si verificano spesso quando i vasi sanguigni sotto la pelle subiscono danni. Il sangue fuoriesce dai vasi e si accumula sotto la pelle, causando lo scolorimento della pelle.

                                                            Questo articolo esaminerà le potenziali cause di lividi inspiegabili sulle gambe. Esso coprirà anche quando vedere un medico.

                                                            Immagini di lividi alle gambe

                                                            Fattori che influenzano i lividi alle gambe 

                                                            Alcune persone hanno lividi più facilmente di altre. Le seguenti sezioni esamineranno alcuni dei fattori che possono aumentare la probabilità di lividi di una persona.

                                                            Età

                                                            Quando una persona invecchia, diventa più suscettibile ai lividi. I lividi possono anche richiedere più tempo per guarire negli adulti più anziani.

                                                            Storia familiare

                                                            Secondo uno studio più vecchio, le persone con familiari stretti che hanno lividi facilmente possono anche avere lividi frequenti.

                                                            Il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) Si noti inoltre che alcuni disturbi emorragici ereditari, come la malattia di von Willebrand, possono rendere le persone più suscettibili ai lividi.

                                                            Condizioni di salute 

                                                            La maggior parte delle volte, i lividi si verificano quando una persona urta le cose, cade, o si ferisce in un altro modo. I lividi in genere guariscono entro poche settimane e sono solitamente benigni.

                                                            A volte, tuttavia, i lividi sono un sintomo di un problema di salute più significativo.

                                                            Le seguenti sono alcune delle possibili condizioni che possono causare la comparsa di lividi casuali sulle gambe.

                                                            Carenze vitaminiche

                                                            Le persone che sperimentano malnutrizione potrebbe essere carente di vitamina C e possono sviluppare scorbuto. Altre persone a rischio di sviluppare lo scorbuto sono gli adulti più anziani e le persone che bevono molto alcol.

                                                            I sintomi dello scorbuto includono problemi di sanguinamento che possono portare a lividi.

                                                            Le persone carenti di vitamina K possono anche avere lividi più spesso. Questo perché il loro sangue non coagula in modo efficiente.

                                                            Anche se chiunque può sperimentare una carenza di vitamina K, è più comune nei neonati, poiché il latte materno non contiene molto di questo nutriente.

                                                            malattie del fegato

                                                            Un fegato danneggiato influisce sulla capacità del corpo di formare coaguli e fermare il sanguinamento. Secondo la Fondazione americana per il fegato, persone con cirrosi possono sanguinare o avere lividi più facilmente.

                                                            Altri sintomi della cirrosi includono:

                                                              Trattamento

                                                              Se una persona riceve una diagnosi di malattia del fegato abbastanza presto, le probabilità che il fegato guarisca da solo sono maggiori.

                                                              I percorsi di trattamento per la malattia del fegato – e la cirrosi, in particolare – mirano a prevenire ulteriori danni al fegato e a proteggere il tessuto sano rimanente.

                                                              Perché disturbo da uso di alcol è un causa comune della malattia del fegato, alcuni trattamenti possono comportare la riabilitazione dall’alcol per aiutare la persona a smettere di bere e prevenire ulteriori danni al fegato.

                                                              Condizioni autoimmuni

                                                              Alcune condizioni autoimmuni, come artrite reumatoide e lupus, può causare lividi inspiegabili.

                                                              Alcuni farmaci che aiutano a trattare l’artrite reumatoide, compresi i corticosteroidi, possono anche contribuire a lividi casuali.

                                                              Trombocitopenia

                                                              La trombocitopenia è una condizione che comporta un basso numero di piastrine nel sangue. Quando non ci sono abbastanza piastrine, il sangue non coagula correttamente, il che potrebbe aumentare il rischio di una grave emorragia.

                                                              Le complicazioni di quanto segue possono dare origine alla trombocitopenia:

                                                                Circa 5-10% delle persone incinte e di quelle che hanno partorito da poco sviluppano la trombocitopenia gestazionale.

                                                                Alcuni trattamenti per il cancro, come chemioterapia, potrebbe aumentare il rischio di emorragie e lividi di una persona. Questo perché queste terapie riducono la quantità di piastrine nel sangue.

                                                                Alcuni altri sintomi di un basso numero di piastrine includere:

                                                                  In casi gravi, la trombocitopenia può causare emorragie interne ed emorragie cerebrali.

                                                                  Trattamento

                                                                  Ci sono diverse opzioni di trattamento per la trombocitopenia. Questi includono:

                                                                    Rari problemi di coagulazione e disturbi di sanguinamento

                                                                    Le persone con alcuni disturbi di sanguinamento possono avere lividi più frequenti. Alcuni di questi disturbi includono:

                                                                      Altri sintomi che le persone con disturbi del sangue possono sperimentare includono:

                                                                        Trattamento

                                                                        Le opzioni di trattamento per i disturbi emorragici variano, ma possono comportare trasfusioni di piastrine, fattori di coagulazione o farmaci per aiutare la coagulazione.

                                                                        Tumori

                                                                        Diversi tumori che colpiscono le cellule del sangue può anche causare lividi casuali. Uno di questi tumori è il mieloma multiplo. I sintomi di questa condizione includono la trombocitopenia, che abbassa il numero di piastrine nel sangue e porta a emorragie e lividi.

                                                                        Inoltre, alcuni sintomi iniziali I sintomi della leucemia includono lividi ed emorragie, con lividi che appaiono tipicamente sulla schiena, sulle gambe e sulle mani.

                                                                        Il cancro è spesso curabile, specialmente quando una persona riceve una diagnosi precoce. Le opzioni di trattamento variano a seconda del tipo di cancro, ma possono includere farmaci, chemioterapia e chirurgia.

                                                                        Sepsi

                                                                        La sepsi è una complicazione pericolosa per la vita di un’infezione. Succede quando il corpo risponde eccessivamente all’infezione e rilascia molte sostanze chimiche infiammatorie nel sangue.

                                                                        Queste sostanze chimiche possono innescare il processo di coagulazione del sangue e ridurre il flusso di sangue agli arti e agli organi interni.

                                                                        La sepsi è più comuni nei neonati e nelle persone con un sistema immunitario indebolito.

                                                                        I sintomi della sepsi includono:

                                                                          Altre cause

                                                                          Le seguenti sono alcune altre possibili cause di lividi casuali sulle gambe.

                                                                          Integratori alimentari

                                                                          Anche se è raro, alcuni integratori può causare sanguinamento e lividi.

                                                                          Gli integratori che possono causare lividi includono:

                                                                            Farmaci

                                                                            Alcuni farmaci può influenzare la capacità di coagulazione del corpo e causare lividi inspiegabili sulle gambe e altre parti del corpo.

                                                                            Questi farmaci includono:

                                                                              Abuso fisico

                                                                              A volte, i lividi casuali sono il risultato di abuso fisico.

                                                                              I lividi come risultato di un abuso fisico possono:

                                                                                Diagnosi e test

                                                                                Per diagnosticare lividi inspiegabili sulle gambe, un medico eseguirà un esame fisico e chiederà alla persona se ha o meno una storia familiare di lividi.

                                                                                Chiederanno anche qualsiasi altro sintomo che la persona sta sperimentando e se sta assumendo farmaci o integratori.

                                                                                Il medico può anche eseguire altri test diagnostici, compresi gli esami del sangue, per escludere eventuali gravi cause sottostanti ai lividi.

                                                                                Quando consultare un medico

                                                                                Una persona che sperimenta frequenti lividi inspiegabili sulle gambe dovrebbe prendere un appuntamento per vedere il proprio medico.

                                                                                Questo è particolarmente importante se i lividi sono:

                                                                                  Prevenzione

                                                                                  Le persone che sperimentano frequentemente lividi inspiegabili sulle gambe a causa della loro età, sesso o storia familiare dovrebbero fare attenzione a prevenire urti e cadute, se possibile.

                                                                                  Tuttavia, se i lividi sono il risultato dell’assunzione di specifici farmaci o integratori, interromperli potrebbe eliminare ulteriori lividi. È fondamentale parlare con un medico prima di interrompere qualsiasi farmaco.

                                                                                  Scopri di più sui rimedi casalinghi per il trattamento dei lividi qui.

                                                                                  Riassunto 

                                                                                  Alcune persone possono avere lividi più facilmente di altre, e i lividi inspiegabili sulle gambe sono probabilmente un caso di una ferita minore di cui la persona si è dimenticata.

                                                                                  Tuttavia, se i lividi si verificano frequentemente, sono gravi e richiedono un po’ di tempo per guarire, possono essere un sintomo di una condizione sottostante che richiede attenzione medica.
                                                                                  Test dell’albumina nel siero: Perché viene fatto e cosa significano i risultati?

                                                                                  Il test dell’albumina nel siero esamina i livelli di albumina nel sangue di una persona. Se i risultati indicano una quantità anormale di albumina, può suggerire un problema al fegato o ai reni. Può anche indicare che una persona ha una carenza di nutrienti.

                                                                                  L’albumina è una delle proteine più abbondanti che si trovano nel sangue. Il fegato rilascia albumina come parte del suo normale funzionamento.

                                                                                  L’albumina mantiene l’equilibrio dei fluidi nel corpo. Aiuta a prevenire che i vasi sanguigni perdano troppo. L’albumina ha anche un ruolo nella riparazione dei tessuti e nell’aiutare il corpo a crescere mentre trasporta ormoni e nutrienti vitali in giro.

                                                                                  Le persone sono a più alto rischio di livelli anormali di albumina se hanno una ferita aperta o un’ustione o dopo un intervento chirurgico.

                                                                                  Perché viene fatto il test?

                                                                                  Un fegato sano trasforma le proteine che una persona ingerisce in albumina. Quando il fegato non funziona correttamente, questo processo diminuisce e può portare a un calo dei livelli di albumina.

                                                                                  Un medico spesso richiederà un test dell’albumina del siero come parte di un pannello metabolico. Un pannello metabolico comporta diversi test che controllano i livelli di:

                                                                                    Un medico in genere somministra un test dell’albumina nel siero se sono presenti sintomi di malattia del fegato o altri problemi epatici. Possono ordinare un test quando sono presenti uno o più dei seguenti sintomi:

                                                                                      Un medico può utilizzare il test dell’albumina del siero in altri casi per monitorare condizioni esistenti, come le malattie renali o pancreatite cronica. Quando viene usato per controllare queste condizioni, il test aiuta il medico a determinare se il trattamento sta progredendo.

                                                                                      Preparazione per il test

                                                                                      Un test dell’albumina del siero di solito non richiede alle persone di digiunare. Ci sono, tuttavia, alcuni farmaci che possono alterare i risultati del test.

                                                                                      I farmaci che le persone possono avere bisogno di ridurre la dose o smettere di prendere del tutto prima di un test dell’albumina del siero includono:

                                                                                        Le persone dovrebbero parlare con il loro medico prima di modificare le dosi o interrompere del tutto qualsiasi farmaco. Allo stesso modo, dovrebbero informare il loro medico di tutti i farmaci che stanno prendendo.

                                                                                        Un medico determinerà se una persona ha bisogno di cambiare temporaneamente i suoi farmaci.

                                                                                        Qual è la procedura?

                                                                                        Un medico ordinerà un esame del sangue, che includerà un elemento dell’albumina del siero.

                                                                                        Quando una persona va a fare l’esame del sangue, si siede su una sedia e un tecnico lega una fascia elastica intorno al braccio superiore. La pressione esporrà le vene e le riempirà di sangue.

                                                                                        Dopo aver pulito l’area della pelle con una salvietta alcolica, il tecnico inserirà un piccolo ago in una delle vene visibili. Verrà quindi prelevato del sangue in una o più fiale. Una volta raccolto, il sangue viene contrassegnato e inviato al laboratorio dove viene effettuata l’analisi

                                                                                        Cosa significano i risultati

                                                                                        Poiché il test dell’albumina del siero è spesso uno dei diversi test somministrati in qualsiasi momento, un medico interpreterà tutti i risultati insieme per determinare se esistono condizioni sottostanti.

                                                                                        In genere, l’intervallo per l’albumina nel sangue è compreso tra 3.da 4 a 5.4 grammi per decilitro.

                                                                                        Quando i livelli di una persona vengono trovati più bassi dell’intervallo medio, ciò potrebbe indicare condizioni come:

                                                                                          Un medico può ordinare ulteriori test se sospetta una malattia del fegato per determinare quale tipo di malattia è presente.

                                                                                          Alcuni tipi possibili includono:

                                                                                            Se i livelli di albumina sono troppo alti, ciò può indicare che una persona sta seguendo una dieta ricca di proteine o è disidratata.

                                                                                            Quando arrivano i risultati, un medico li esaminerà con la persona e spiegherà i risultati. I livelli normali possono variare da un laboratorio all’altro. Un medico sarà in grado di interpretare i risultati per determinare se i risultati rientrano in un intervallo normale.

                                                                                            Ci sono dei rischi dal test?

                                                                                            Il test dell’albumina nel siero richiede solo una piccola quantità di sangue. È tipicamente considerata una procedura a basso rischio, di conseguenza. Alcune persone possono sperimentare alcuni lividi e lo scolorimento della pelle nel sito di iniezione.

                                                                                            Alcuni effetti collaterali possono includere:

                                                                                              Le persone con condizioni mediche sottostanti sono a maggior rischio di sviluppare una reazione avversa. Un medico dovrebbe essere particolarmente consapevole di qualsiasi condizione che può causare un eccessivo sanguinamento, come un disturbo della coagulazione. Anche i farmaci anticoagulanti aumentano i rischi di sanguinamento eccessivo.

                                                                                              Takeaway

                                                                                              Se a qualcuno viene chiesto di fare un test dell’albumina nel siero, il medico può sospettare un problema sottostante. Se i risultati mostrano bassi livelli di albumina nel campione, una persona avrà probabilmente bisogno di ulteriori test per determinare la causa.

                                                                                              Una volta determinata la causa, i medici possono spesso prescrivere un trattamento. Una persona non avrà bisogno di ulteriori esami quando l’albumina nel sangue è tornata al livello corretto.
                                                                                              Pressione sanguigna fluttuante: Cause, trattamento e prevenzione

                                                                                              La pressione sanguigna dovrebbe essere sostanzialmente stabile. Se passa regolarmente da molto alta a molto bassa, una persona può sperimentare una serie di complicazioni.

                                                                                              È normale che pressione sanguigna variare leggermente nel corso della giornata, ma la pressione sanguigna che oscilla da un estremo all’altro dovrebbe essere monitorata e gestita.

                                                                                              Rimedi casalinghi, cambiamenti nello stile di vita e alcuni farmaci possono aiutare a regolare la pressione sanguigna.

                                                                                              È importante che una persona abbia un professionista medico che controlli la sua pressione sanguigna regolarmente, perché la pressione sanguigna può rivelare molto sulla salute di una persona.

                                                                                              Cause della pressione sanguigna fluttuante

                                                                                              Qui di seguito sono cinque fattori che possono causare fluttuazioni pericolose della pressione sanguigna.

                                                                                              1. Ipertensione da camice bianco

                                                                                              Questo termine descrive la pressione sanguigna che è più alta nell’ufficio del medico, spesso perché la persona è ansiosa per l’appuntamento.

                                                                                              A studio pubblicato nel 2013 ha concluso che le persone con cappotto bianco ipertensione dovrebbe essere monitorato per malattia di cuore fattori di rischio, in particolare livelli anormali di zucchero nel sangue.

                                                                                              L’ipertensione da camice bianco non è necessariamente così preoccupante come la pressione sanguigna che è costantemente alta.

                                                                                              A 2016 meta-analisi ha scoperto che le persone con ipertensione da camice bianco hanno un rischio minore di malattie cardiache e una prospettiva migliore rispetto alle persone con ipertensione duratura.

                                                                                              2. Farmaci

                                                                                              Alcuni farmaci possono ridurre temporaneamente la pressione sanguigna. Essi includono:

                                                                                                3. Turbamento emotivo, ansia e stress

                                                                                                Forti emozioni, in particolare stress e ansia, possono causare un picco di pressione sanguigna. Questa è la risposta naturale del corpo a un evento stressante, e la pressione alla fine tornerà alla normalità quando la persona si calma.

                                                                                                Tuttavia, lo stress a lungo termine e l’ansia non trattata può avere effetti duraturi e dannosi sulla pressione sanguigna e sulla salute generale.

                                                                                                4. Temperatura

                                                                                                Stare in una stanza calda o fare un bagno caldo può temporaneamente più bassa pressione sanguigna. Questo di solito non è un motivo di preoccupazione, fino a quando la pressione sanguigna di una persona non scende troppo in basso.

                                                                                                I sintomi di una pressione sanguigna pericolosamente bassa includono vertigini, nausea e svenimento.

                                                                                                5. Droghe illegali

                                                                                                Cocaina e metanfetamina può causare picchi estremi di pressione sanguigna.

                                                                                                Fattori di rischio

                                                                                                Il fattori sotto può aumentare il rischio di pericolose oscillazioni della pressione sanguigna:

                                                                                                  Come viene trattata la pressione sanguigna fluttuante?

                                                                                                  In primo luogo, un medico determinerà la causa sottostante. Chiederanno informazioni sulla storia di una persona e discuteranno il suo stile di vita e i farmaci attuali. Il medico può anche ordinare o condurre test.

                                                                                                  I farmaci possono abbassare la pressione sanguigna e prevenire fluttuazioni pericolose. Una persona può anche essere in grado di raggiungere questo obiettivo apportando modifiche al proprio stile di vita.

                                                                                                  Partecipando alle visite di controllo, una persona può assicurarsi che la sua pressione sanguigna rimanga entro i limiti normali e che i farmaci non stiano causando spiacevoli effetti collaterali.

                                                                                                  Rimedi casalinghi e cambiamenti nello stile di vita

                                                                                                  Il seguente azioni può aiutare a normalizzare la pressione sanguigna:

                                                                                                    Consultare un medico per una guida personalizzata.

                                                                                                    Complicazioni

                                                                                                    Le fluttuazioni regolari della pressione sanguigna possono aumentare la rischio di:

                                                                                                      A studio del 2015 ha suggerito che le persone con una pressione sanguigna che variava significativamente tra gli appuntamenti medici avevano più probabilità di avere un attacco di cuore, un ictus, o insufficienza cardiaca.

                                                                                                      Ricerca del 2015 ha indicato che un’alta variabilità della pressione sanguigna mette una persona allo stesso rischio di problemi cardiaci di un’alta colesterolo.

                                                                                                      A studio del 2017 ha concluso che gli adulti più anziani con fluttuazioni quotidiane della pressione sanguigna hanno maggiori probabilità di sviluppare demenza.

                                                                                                      Prevenzione

                                                                                                      Le scelte di uno stile di vita sano, e in alcuni casi i farmaci, possono risolvere le fluttuazioni della pressione sanguigna.

                                                                                                      Una persona dovrebbe far controllare regolarmente la propria pressione sanguigna e cercare un trattamento per qualsiasi condizione che possa influenzarla.

                                                                                                      Takeaway

                                                                                                      Mentre le fluttuazioni della pressione sanguigna possono essere pericolose, i farmaci e i cambiamenti nello stile di vita possono gestire la situazione.

                                                                                                      Dopo che un medico determina la causa del cambiamento della pressione sanguigna, aiuterà a sviluppare un piano di trattamento.

                                                                                                      Seguire i consigli dei medici e prendere le medicine come prescritto.

                                                                                                      Leggi questo articoloarticolo in spagnolo.
                                                                                                      Sangue sottile: Cause, sintomi e trattamento

                                                                                                      Alcune persone hanno il cosiddetto sangue sottile. La condizione significa che hanno troppo poche piastrine, una parte del sangue che lo aiuta a coagulare. Il sangue sottile ha pochi sintomi, i principali sono il sanguinamento eccessivo e i lividi.

                                                                                                      In totale, il sangue è costituito da quattro componenti principali: plasma, globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Le piastrine costituiscono l’1-2% del sangue e lo aiutano a coagulare.

                                                                                                      Il sangue sottile è noto come trombocitopenia ed è causato da un basso numero di piastrine.

                                                                                                      Il livello normale di piastrine nel sangue è tra 150.000-400.000 per millilitro (mL). Se i livelli di piastrine scendono al di sotto di 150.000/mL, può indicare sangue sottile.

                                                                                                      Questo articolo esaminerà le cause del sangue sottile, i sintomi e ciò che una persona può fare al riguardo.

                                                                                                      Le cause

                                                                                                      Le piastrine sono prodotte nella milza. Una volta formate, le piastrine hanno una breve durata di vita tra i 7 e i 10 giorni.

                                                                                                      Il sangue sottile è dovuto a un basso numero di piastrine. Una serie di fattori può causare una bassa conta delle piastrine, tra cui i seguenti:

                                                                                                      Diminuzione della produzione di piastrine

                                                                                                      Infezioni virali, come HIV, epatite C, la parotite, la rosolia o il virus di Epstein-Barr possono causare una diminuzione del numero di piastrine.

                                                                                                      Midollo osseo malattie, come leucemia e linfoma, può anche influenzare la quantità di piastrine prodotte.

                                                                                                      Farmaci

                                                                                                      Alcune persone assumono farmaci fluidificanti del sangue per ridurre il rischio di attacco di cuore e ictus. Due tipi principali di farmaci fluidificano il sangue:

                                                                                                        Disturbi della milza

                                                                                                        La milza produce piastrine, quindi i problemi con la milza possono causare sangue sottile. Le condizioni che colpiscono la milza includono

                                                                                                          Aumento della degradazione delle piastrine

                                                                                                          Alcune condizioni autoimmuni, come artrite reumatoide e sistemica lupus eritematoso (LES), può aumentare il numero di piastrine che vengono distrutte. Se le nuove piastrine non vengono prodotte abbastanza velocemente, una persona può avere il sangue sottile.

                                                                                                          Malattia epatica cronica (CLD)

                                                                                                          La CLD abbassa i livelli di trombopoietina, che è l’ormone responsabile della stimolazione della produzione di piastrine. Bassi livelli di trombopoietina riducono il tasso di produzione delle piastrine.

                                                                                                          Altri fatti

                                                                                                          Ci sono anche alcune variabili fisiologiche che influenzano la conta delle piastrine:

                                                                                                            Sintomi

                                                                                                            Il sangue sottile spesso non ha sintomi. Di solito viene diagnosticata durante un esame del sangue per un’altra condizione.

                                                                                                            Un basso numero di piastrine può rendere più difficile del solito la coagulazione del sangue, quindi chiunque sperimenti un sanguinamento eccessivo o di lunga durata, anche per un taglio minore, può avere il sangue sottile.

                                                                                                            Altri segni includono gengive sanguinanti, sangue dal naso, sangue nelle feci e flusso mestruale pesante senza coaguli.

                                                                                                            Occasionalmente, una persona con sangue sottile può anche essere incline a lividi improvvisi noti come porpora, o emorragie da puntura di spillo sulla pelle che sono chiamate petecchie.

                                                                                                            Diagnosi

                                                                                                            Un medico può diagnosticare il sangue magro guardando il numero di piastrine in un conteggio completo del sangue o CBC.

                                                                                                            Quando si parla con un medico, è essenziale che una persona dica loro di eventuali farmaci o integratori che potrebbero causare sangue sottile. Questi includono antidolorifici da banco, come l’aspirina.

                                                                                                            Sangue sottile vs. sangue denso

                                                                                                            Il sangue sottile presenta problemi di coagulazione, di guarigione delle ferite e di lividi.

                                                                                                            D’altra parte, il sangue denso può aumentare il rischio di coaguli di sangue e trombosi, che possono essere pericolosi per la vita.

                                                                                                            I fattori di rischio per il sangue denso includono

                                                                                                              La policitemia è una condizione che causa l’ispessimento del sangue a causa dell’alto numero di globuli rossi.

                                                                                                              I medici possono prescrivere farmaci anticoagulanti, come l’eparina e il warfarin, quando il sangue è denso, e una persona ha un aumentato rischio di coaguli di sangue, ictus o infarto.

                                                                                                              Trattamento

                                                                                                              Il trattamento per il sangue sottile dipenderà dalla causa sottostante. Tuttavia, a volte il trattamento della causa sottostante può non cambiare la conta delle piastrine e il sangue rimarrà sottile.

                                                                                                              In alcune occasioni, i medici prescriveranno corticosteroidi per trattare il sangue sottile in condizioni come la porpora trombocitopenica idiopatica (ITP). In casi gravi, possono raccomandare una trasfusione di piastrine.

                                                                                                              Quando consultare un medico

                                                                                                              È fondamentale vedere un medico per una diagnosi se una persona ha sintomi che potrebbero indicare sangue sottile. Un medico può aiutare a determinare la causa sottostante e sviluppare un piano di trattamento personalizzato.

                                                                                                              Possono anche consigliare una persona su come prendere precauzioni e gestire i problemi causati dal sangue sottile, compreso il sanguinamento eccessivo.
                                                                                                              Sangue denso: Cause, fattori di rischio, sintomi e trattamento

                                                                                                              Una persona con sangue denso, o ipercoagulabilità, può essere incline a coaguli di sangue. Quando il sangue è più denso o appiccicoso del solito, questo spesso risulta da un problema con il processo di coagulazione.

                                                                                                              In particolare, uno squilibrio delle proteine e delle cellule responsabili della coagulazione del sangue può portare all’ipercoagulabilità.

                                                                                                              Quando il sangue è denso, può ostacolare il movimento di ossigeno, ormoni e nutrienti in tutto il corpo, impedendo loro di raggiungere tessuti e cellule. Questo può causare bassi livelli di ossigeno nelle cellule e portare a carenze ormonali e nutrizionali.

                                                                                                              Di seguito, forniamo uno sguardo più approfondito su come il sangue denso colpisce il corpo, cosa può causare questo problema e come i medici lo trattano.

                                                                                                              Causa

                                                                                                              Il problema di salute che causa sangue denso può essere ereditario o genetico, oppure può essere acquisito, sviluppandosi nel tempo. Alcune condizioni mediche che causano l’ispessimento del sangue includono:

                                                                                                              Policitemia vera

                                                                                                              La policitemia vera (PV) è un disturbo del sangue che ha origine in midollo osseo, il centro morbido dell’osso dove si sviluppano le nuove cellule del sangue.

                                                                                                              La FV comporta che il midollo osseo produca troppi globuli rossi o bianchi e piastrine, causando l’ispessimento del sangue.

                                                                                                              Esperti credono che la FV derivi da cambiamenti genetici che avvengono dopo il concepimento. Non è generalmente ereditario, in altre parole, i cambiamenti tendono a verificarsi lentamente nel corso di molti anni.

                                                                                                              Nel tempo possono comparire vari sintomi, tra cui:

                                                                                                                Il FV colpisce 44-57 persone su 100.000, e di solito appare dopo i 60 anni di età, secondo l’Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari.

                                                                                                                Scopri di più sulla policitemia vera – e la policitemia secondaria.

                                                                                                                Macroglobulinemia di Waldenström

                                                                                                                La macroglobulinemia di Waldenström è una raro tipo di non-Hodgkin linfoma. Il corpo produce grandi quantità di una proteina anticorpale chiamata immunoglobulina M. Questo può far sì che il sangue diventi denso, provocando una serie di sintomi.

                                                                                                                I sintomi variano, ma possono includere:

                                                                                                                  Ci sono circa Da 1.000 a 1.500 nuove diagnosi di macroglobulinemia di Waldenström negli Stati Uniti ogni anno, secondo l’American Cancer Society.

                                                                                                                  Lupus, compreso il lupus eritematoso sistemico

                                                                                                                  Secondo la Fondazione Lupus d’America, 1.5 milioni persone in U.S. vivere con qualche forma di lupus.

                                                                                                                  Comune I sintomi includono:

                                                                                                                    Il lupus eritematoso sistemico (SLE) è una malattia infiammatoria che si verifica quando il sistema immunitario attacca i tessuti sani come se fossero malati. Può influenzare il sangue in molti modi, aumentando così il rischio di coagulazione.

                                                                                                                    La trombosi – un coagulo di sangue che blocca un vaso sanguigno – è relativamente comune nel primo anno di convivenza con il LES. Questo può derivare da un aumento dell’attività della malattia, compresi alti livelli di infiammazione e altri fattori.

                                                                                                                    Per saperne di più sul LES.

                                                                                                                    Fattore V Leiden

                                                                                                                    Questo risulta da un cambiamento genetico che aumenta il rischio di coaguli di sangue, specialmente nelle vene profonde.

                                                                                                                    Nella maggior parte delle persone, una proteina chiamata proteina C attivata regola l’attività del fattore di coagulazione chiamato fattore V. Nelle persone con questa condizione, la proteina C non può regolare l’attività del fattore V, con conseguente sangue denso e rischio di coagulazione.

                                                                                                                    L’attività non regolata del fattore V porta a un’eccessiva coagulazione e a un sangue ispessito.

                                                                                                                    Carenze nelle proteine C e S e nell’antitrombina

                                                                                                                    Il corpo produce anticoagulanti naturali, come le proteine C e S e l’antitrombina. Alcune persone hanno bassi livelli di queste sostanze, che portano a rischio maggiore di coaguli di sangue. Può derivare da un problema di salute ereditato o svilupparsi nel tempo.

                                                                                                                    Il primo segno di questo problema è spesso un coagulo di sangue. Il medico può trovare questo durante un test. Se un coagulo si forma in una vena profonda, il medico può diagnosticare una trombosi venosa profonda (TVP). Se un coagulo si rompe e viaggia fino a bloccare un vaso sanguigno che fornisce sangue ai polmoni, questo è chiamato un embolia polmonare (PE), ed è in pericolo di vita.

                                                                                                                    La carenza di proteina C colpisce circa 1 su 200-500 persone, carenza di proteina S 1 su 500 persone e carenza di antitrombina 1 su 2.000-5.000 persone.

                                                                                                                    Per saperne di più sulla carenza di proteina C.

                                                                                                                    Gene della protrombina 20210A mutazione

                                                                                                                    Le persone con questa caratteristica genetica hanno troppo del fattore II della proteina della coagulazione del sangue, chiamato anche protrombina. La protrombina è un fattore che permette al sangue di coagularsi correttamente, ma troppa protrombina può aumentare il rischio di formazione di coaguli, compresi quelli responsabili di TVP e PE.

                                                                                                                    La mutazione colpisce 2-4% degli americani di origine europea e circa lo 0.Il 4% degli afroamericani, secondo la National Blood Clot Alliance.

                                                                                                                    Il sangue denso può svilupparsi nel corso della vita a causa di fattori ambientali o condizioni di salute.

                                                                                                                    Fattori di rischio includono:

                                                                                                                      Sintomi

                                                                                                                      Il sangue denso spesso non produce sintomi. Il primo segno può essere un coagulo di sangue, o una persona può sperimentare sintomi legati alla condizione di salute sottostante.

                                                                                                                      Una persona potrebbe voler considerare il test se:

                                                                                                                        Con i test, un medico può valutare il rischio di alcune condizioni mediche legate al sangue denso.

                                                                                                                        Quali sono i sintomi di un coagulo di sangue?

                                                                                                                        Trattamento

                                                                                                                        Per le condizioni di salute che influenzano la coagulazione del sangue, i medici possono prescrivere trattamenti a base di farmaci, come:

                                                                                                                          Inoltre, la proteina C e il fattore antitrombina possono essere adatti per alcune persone.

                                                                                                                          Un medico prescriverà un farmaco solo se si è formato un coagulo di sangue pericoloso o se si sospetta che la persona abbia un rischio aumentato di coagulazione.

                                                                                                                          I medici possono anche raccomandare:

                                                                                                                            Per saperne di più sui trattamenti per i coaguli di sangue.

                                                                                                                            Complicazioni

                                                                                                                            I disturbi del sangue denso possono portare a una serie di problemi, tra cui DVT e PE.

                                                                                                                            DVT

                                                                                                                            Quando un coagulo di sangue colpisce una vena profonda, un medico può diagnosticare DVT. Questi coaguli tendono a colpire le grandi vene della parte inferiore delle gambe, ma possono formarsi nelle cosce, braccia, addome o bacino.

                                                                                                                            Nella zona di un coagulo, una persona tende ad avere dolore e problemi di circolazione.

                                                                                                                            I sintomi specifici di una TVP includono:

                                                                                                                              Per saperne di più sulla TVP.

                                                                                                                              PE

                                                                                                                              Un’EP può verificarsi quando parte di un coagulo si stacca e viaggia verso il cuore o i polmoni. Se questo accade, il frammento può causare un nuovo coagulo, bloccare il flusso di sangue e interferire con lo scambio di gas nei polmoni. Un’EP è un’emergenza che minaccia la vita.

                                                                                                                              I sintomi di un PE includono:

                                                                                                                                Scoprire di più sull’EP.

                                                                                                                                Altre complicazioni

                                                                                                                                Altre possibili complicazioni dei coaguli di sangue includono:

                                                                                                                                  Takeaway

                                                                                                                                  Alcune condizioni mediche possono causare l’ispessimento del sangue, aumentando il rischio di coaguli e altre complicazioni.

                                                                                                                                  Chiunque abbia una storia familiare di sangue denso o disturbi della coagulazione del sangue dovrebbe parlare con un medico dei rischi e delle possibili complicazioni. Inoltre, consultare un medico per qualsiasi sintomo insolito.

                                                                                                                                  Farmaci e cambiamenti nello stile di vita possono aiutare a gestire il sangue denso e ridurre il rischio di coaguli di sangue e altri potenziali problemi.

                                                                                                                                  Leggi questo articolo in spagnolo.
                                                                                                                                  Sangue: Componenti, funzioni, gruppi e disturbi

                                                                                                                                  Il sangue è una combinazione di plasma e cellule che circolano nel corpo. Fornisce sostanze essenziali, come zuccheri, ossigeno e ormoni, alle cellule e agli organi, e rimuove i rifiuti dalle cellule.

                                                                                                                                  Ematologi lavorare per identificare e prevenire il sangue e midollo osseo malattie. Studiano e trattano anche il sistema immunitario, la coagulazione del sangue e i vasi sanguigni.

                                                                                                                                  Le condizioni di salute che influenzano il sangue possono essere pericolose per la vita, ma un trattamento efficace è spesso disponibile. Negli Stati Uniti, le malattie del sangue hanno rappresentato 10,066 morti nel 2008, per lo più diversi tipi di anemia.

                                                                                                                                  Struttura

                                                                                                                                  Il principale componenti del sangue sono:

                                                                                                                                    Plasma

                                                                                                                                    Il plasma rappresenta circa 55% del fluido sanguigno negli esseri umani. Il plasma è composto per il 92% di acqua, e il contenuto del restante 8% comprende:

                                                                                                                                      Il restante 45% del sangue consiste principalmente di globuli rossi, bianchi e piastrine. Ognuno di questi ha un ruolo vitale nel mantenere il sangue efficiente.

                                                                                                                                      Scopri cosa comporta la donazione di plasma.

                                                                                                                                      Globuli rossi, o eritrociti

                                                                                                                                      I globuli rossi hanno una forma a disco leggermente dentellata e appiattita. Trasportano l’ossigeno da e verso i polmoni. L’emoglobina è una proteina che contiene ferro e porta l’ossigeno a destinazione. La durata della vita di un globulo rosso è di 4 mesi e il corpo lo sostituisce regolarmente. Il corpo umano produce circa 2 milioni delle cellule del sangue ogni secondo.

                                                                                                                                      Il numero previsto di globuli rossi in una singola goccia (microlitro) di sangue è 4.5-6.2 milioni nei maschi e 4.0-5.2 milioni nelle femmine.

                                                                                                                                      Quale percentuale di globuli rossi dovrebbe esserci nel corpo umano?

                                                                                                                                      I globuli bianchi, o leucociti

                                                                                                                                      I globuli bianchi comporre meno dell’1% del sangue, formando difese vitali contro le malattie e le infezioni. Il numero di globuli bianchi in un microlitro di sangue varia solitamente da 3,700-10,500. Livelli più alti o più bassi di globuli bianchi possono indicare una malattia.

                                                                                                                                      Cosa significa se una persona ha un alto numero di globuli bianchi?

                                                                                                                                      Piastrine, o trombociti

                                                                                                                                      Le piastrine interagiscono con le proteine della coagulazione per prevenire o fermare il sanguinamento. Ci dovrebbe essere tra 150.000 e 400.000 piastrine per microlitro di sangue.

                                                                                                                                      Il midollo osseo produce globuli rossi, globuli bianchi e piastrine, e da lì entrano nel flusso sanguigno. Il plasma è principalmente acqua che viene assorbita dal cibo e dai liquidi ingeriti dall’intestino. Il cuore li pompa nel corpo come sangue attraverso i vasi sanguigni.

                                                                                                                                      Cosa significa se una persona ha livelli di piastrine alti o bassi?

                                                                                                                                      Funzioni

                                                                                                                                      Il sangue ha varie funzioni che sono centrali per la sopravvivenza. Essi includono:

                                                                                                                                        Le piastrine nel sangue permettono la coagulazione del sangue. Quando si verifica un’emorragia, le piastrine si raggruppano per creare un coagulo. Il coagulo forma una crosta, che ferma l’emorragia e aiuta a proteggere la ferita dalle infezioni.

                                                                                                                                        Gruppi sanguigni

                                                                                                                                        Il gruppo sanguigno di una persona è determinato dagli antigeni sui globuli rossi. Gli antigeni sono molecole proteiche sulla superficie di queste cellule.

                                                                                                                                        Gli anticorpi sono proteine nel plasma che avvisano il sistema immunitario della presenza di sostanze estranee potenzialmente dannose. Il sistema immunitario protegge il corpo dalla minaccia di malattie o infezioni.

                                                                                                                                        Conoscere il gruppo sanguigno di una persona è essenziale se sta ricevendo una donazione di organi o una trasfusione di sangue. Gli anticorpi attaccheranno le nuove cellule del sangue se il sangue è del tipo sbagliato, portando a complicazioni pericolose per la vita. Per esempio, gli anticorpi anti-A attaccheranno le cellule che hanno antigeni A.

                                                                                                                                        I globuli rossi a volte contengono un altro antigene chiamato RhD. I medici lo annotano anche come parte del gruppo sanguigno. Un gruppo sanguigno positivo significa che è presente l’RhD.

                                                                                                                                        Gli esseri umani possono avere uno dei quattro gruppi sanguigni principali. Ognuno di questi gruppi può essere Rhd-positivo o -negativo, formando otto categorie principali.

                                                                                                                                          Le persone con sangue di gruppo O possono donare praticamente qualsiasi tipo di sangue, e le persone con sangue di gruppo AB+ possono di solito ricevere sangue da qualsiasi gruppo.

                                                                                                                                          Le persone possono parlare con il loro medico per scoprire il loro gruppo sanguigno o scoprirlo donando il sangue.

                                                                                                                                          I gruppi sanguigni sono importanti durante la gravidanza. Se una persona incinta ha sangue RhD-negativo, per esempio, ma il feto eredita sangue RhD-positivo, sarà necessario un trattamento per prevenire una condizione nota come malattia emolitica del neonato.

                                                                                                                                          Per saperne di più i gruppi sanguigni in generale e rari tipi di sangue.

                                                                                                                                          Disturbi

                                                                                                                                          Disturbi e malattie del sangue possono compromettere le molte funzioni che il sangue svolge.

                                                                                                                                          Alcuni comuni disturbi del sangue sono:

                                                                                                                                            Se i sintomi suggeriscono che una persona può avere un disturbo del sangue, dovrebbe consultare un medico. Un medico può indirizzarli a uno specialista in disturbi del sangue, noto come ematologo.

                                                                                                                                            Per saperne di più sui diversi disturbi del sangue.

                                                                                                                                            Riassunto

                                                                                                                                            Il sangue è essenziale per mantenere la salute e la vita del corpo umano. Ha molte funzioni, incluso il trasporto di nutrienti e ossigeno. I quattro componenti principali del sangue sono globuli rossi, globuli bianchi, plasma e piastrine.

                                                                                                                                            I problemi che sorgono a causa della malattia o della perdita di sangue possono essere pericolosi per la vita, ma un trattamento efficace è disponibile per molti disturbi legati al sangue.
                                                                                                                                            Pancitopenia: Sintomi, cause e trattamento

                                                                                                                                            La pancitopenia è una scoperta di laboratorio piuttosto che una malattia. Significa che una persona ha meno piastrine, globuli rossi e globuli bianchi del solito.

                                                                                                                                            Problemi al midollo osseo possono portare alla pancitopenia. Il midollo osseo è un tessuto spugnoso all’interno delle ossa che contiene cellule staminali, cellule immature che possono trasformarsi in cellule del sangue. Un problema con le cellule staminali può significare un minor numero di cellule del sangue nel flusso sanguigno.

                                                                                                                                            Carenze nutrizionali, malattie autoimmuni, alcuni virus o tossine, e trattamenti per il cancro possono anche causare pancitopenia.

                                                                                                                                            Questo articolo spiega cos’è la pancitopenia in modo più dettagliato, compresi i sintomi, le cause, la diagnosi e il trattamento.

                                                                                                                                            Cos’è la pancitopenia?

                                                                                                                                            La pancitopenia è il termine medico per indicare quando qualcuno ha una bassa quantità di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue. Non è una malattia ma un’indicazione di laboratorio che i medici misurano con un esame del sangue.

                                                                                                                                            I medici determinano che una persona ha pancitopenia se il suo sangue ha:

                                                                                                                                              Se qualcuno ha la pancitopenia, significa che c’è una condizione sottostante che la causa. Qualsiasi condizione che diminuisce la produzione di cellule del sangue o aumenta la distruzione delle cellule del sangue può causare pancitopenia.

                                                                                                                                              Quali sono i sintomi della pancitopenia?

                                                                                                                                              La pancitopenia lieve può non causare sintomi evidenti. Tuttavia, se una persona ha dei sintomi o una pancitopenia più grave, può causare sintomi diversi a seconda di quale tipo di cellula del sangue è più colpita.

                                                                                                                                              Per esempio, i globuli rossi trasportano l’ossigeno. Se un individuo ha bassi livelli di globuli rossi, o anemia, può sperimentare:

                                                                                                                                                Le piastrine aiutano il sangue a coagularsi quando qualcuno sanguina. Un numero ridotto di piastrine è noto come trombocitopenia, con sintomi che possono includere lividi, sanguinamento più facilmente, o difficoltà a fermare il sanguinamento dopo una ferita.

                                                                                                                                                I globuli bianchi aiutano a combattere le infezioni. Se una persona ha un basso numero di globuli bianchi, o leucopenia, ha maggiori probabilità di sviluppare infezioni. Le persone con bassi livelli di neutrofili – un tipo specifico di globuli bianchi – possono avere gravi infezioni.

                                                                                                                                                Altri sintomi associati alla pancitopenia sono:

                                                                                                                                                  Inoltre, una persona ha bisogno di attenzione medica immediata se ha i seguenti sintomi, che possono verificarsi improvvisamente:

                                                                                                                                                    Cause della pancitopenia

                                                                                                                                                    Le cause della pancitopenia si dividono in due grandi categorie. Il primo è il tipo centrale, che si verifica perché il midollo osseo non produce abbastanza nuove cellule del sangue.

                                                                                                                                                    Il secondo tipo è periferico, il che significa che una condizione medica sta causando la distruzione delle cellule del sangue esistenti. A volte, entrambe le cause sono coinvolte.

                                                                                                                                                    Le carenze nutrizionali sono la causa più comune della pancitopenia centrale – il corpo ha bisogno di nutrienti, come il folato e la vitamina B12, per produrre cellule del sangue.

                                                                                                                                                    Se una persona non riceve abbastanza nutrimento dalla sua dieta, può sviluppare pancitopenia. Alcolismo, malassorbimento, infezioni da tenia e alcuni farmaci possono anche rendere difficile l’assorbimento delle sostanze nutritive da parte del corpo.

                                                                                                                                                    Un’altra causa è l’insufficienza del midollo osseo, nota come anemia aplastica. Questa condizione può verificarsi a causa di:

                                                                                                                                                      A volte, l’anemia aplastica è idiopatica, cioè non ha una causa identificabile.

                                                                                                                                                      Le condizioni autoimmuni possono causare la distruzione delle cellule del sangue, che si verifica quando il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti e le cellule sane. Gli esempi includono l’artrite reumatoide e il lupus sistemico.

                                                                                                                                                      Un’altra causa di pancitopenia è il sequestro splenico, dove grandi volumi di sangue si accumulano improvvisamente e rimangono intrappolati nella milza. Può verificarsi a causa di cirrosi epatica alcolica, HIV, tubercolosi o malaria.

                                                                                                                                                      Chi è a rischio di pancitopenia?

                                                                                                                                                      Gli individui con una qualsiasi delle condizioni di base di cui sopra sono a più alto rischio di sviluppare pancitopenia. Una storia familiare di pancitopenia, cancro o immunodeficienze può anche aumentare il rischio di sviluppare questo problema.

                                                                                                                                                      A 2021 articolo afferma che la pancitopenia è più comune nei bambini e negli adulti di 30 o 40 anni. È anche più comune nei maschi che nelle femmine.

                                                                                                                                                      Diagnosi

                                                                                                                                                      I medici possono diagnosticare la pancitopenia con un conteggio completo del sangue (CBC), un tipo di esame del sangue che misura i livelli di ogni tipo di cellule del sangue.

                                                                                                                                                      Gli operatori sanitari possono anche fare uno striscio di sangue periferico mettendo un po’ di sangue su un vetrino ed esaminandolo al microscopio.

                                                                                                                                                      Inoltre, ulteriori test possono essere necessari per trovare la causa sottostante alla pancitopenia. Tali test includono:

                                                                                                                                                        Può anche essere necessario eseguire un’aspirazione e una biopsia del midollo osseo, che comporta il prelievo di un campione di midollo osseo, spesso dall’anca, e il suo invio a un laboratorio. Da lì, un medico può valutare il midollo osseo per controllare il suo funzionamento.

                                                                                                                                                        L’aspirazione del midollo osseo aiuta i medici a diagnosticare la causa della pancitopenia in 75% di casi.

                                                                                                                                                        Trattamento

                                                                                                                                                        Il trattamento dipende dalla causa sottostante alla pancitopenia. Può comportare:

                                                                                                                                                          Un medico può anche ordinare una trasfusione di globuli rossi o piastrine se l’emocromo di una persona è estremamente basso o se mostra gravi sintomi associati alla pancitopenia.

                                                                                                                                                          Se un individuo ha la conta dei globuli bianchi estremamente bassa, i medici possono iniziare una terapia antibiotica ad ampio spettro per aiutare a diminuire il rischio di infezione. Si raccomanda questo ciclo di trattamento per le persone con una conta assoluta dei neutrofili di meno di 500 per ml a causa del rischio di morte per sepsi.

                                                                                                                                                          I medici possono anche utilizzare farmaci per stimolare la produzione di midollo osseo o sopprimere il sistema immunitario se questo compromette la produzione di midollo osseo.

                                                                                                                                                          In alcuni casi, gli operatori sanitari possono aspettarsi che la pancitopenia si sviluppi. Per esempio, può verificarsi quando una persona ha il cancro e sta subendo trattamenti di chemioterapia, che possono anche uccidere tipi di cellule sane. Quando un medico si aspetta questo, potrebbe non trattare la pancitopenia a meno che l’individuo non abbia sintomi significativi.

                                                                                                                                                          Complicazioni

                                                                                                                                                          Una persona ha bisogno di livelli sufficienti di cellule del sangue per vivere e combattere le infezioni. Gli individui che non producono abbastanza cellule del sangue potrebbero sperimentare sintomi gravi, che possono portare a complicazioni pericolose per la vita, tra cui:

                                                                                                                                                            Chiunque abbia la febbre richiederà antibiotici ad ampio spettro e antimicotici, con ulteriori test per determinare quali germi stanno causando l’infezione.

                                                                                                                                                            Gli individui con anemia grave possono aver bisogno di trasfusioni di supporto con globuli rossi e piastrine confezionati.

                                                                                                                                                            Altre complicazioni includono la sindrome da lisi tumorale, un disturbo metabolico. Si verifica nelle persone che ricevono la chemioterapia per il linfoma di alto grado e i tumori della leucemia acuta. Se la chemioterapia causa il problema, i medici possono invertire la pancitopenia interrompendo la terapia.

                                                                                                                                                            Se le infezioni virali causano pancitopenia, gli individui hanno una buona prospettiva e spesso non richiedono ulteriori trattamenti.

                                                                                                                                                            Quanto tempo si può vivere con la pancitopenia?

                                                                                                                                                            Le prospettive di un individuo dipende sulla ragione sottostante la pancitopenia. Poiché ci sono molte cause, non ci sono ricerche che esplorano quanto tempo qualcuno può vivere con la pancitopenia.

                                                                                                                                                            Se il problema è dovuto a un’infezione virale o a una carenza nutrizionale, la pancitopenia può scomparire quando il virus si risolve o una persona affronta la carenza attraverso la dieta o gli integratori.

                                                                                                                                                            La prospettiva per la pancitopenia da tumori maligni dipende dal grado di pancitopenia e dal numero di cellule staminali sane nel loro midollo osseo. Se il trattamento di qualcuno prevede la chemioterapia o farmaci che causano pancitopenia, il medico può raccomandare di cambiare o interrompere il trattamento.

                                                                                                                                                            Riassunto

                                                                                                                                                            La pancitopenia comporta una riduzione del numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue. Può verificarsi se il midollo osseo smette di produrre tante cellule del sangue come al solito o se un’altra condizione causa la distruzione delle cellule del sangue.

                                                                                                                                                            La maggior parte dei casi di pancitopenia sono minori e spesso a causa di carenze nutrizionali. In molti casi, questi sono trattabili e non gravi. Tuttavia, una condizione più grave potrebbe essere responsabile.

                                                                                                                                                            Chiunque abbia sintomi che potrebbero indicare pancitopenia dovrebbe parlare con un medico. Inoltre, cercare aiuto di emergenza per i sintomi gravi, come la perdita di coscienza, confusione e grave emorragia.
                                                                                                                                                            Emolisi: Tipi, cause e trattamenti

                                                                                                                                                            L’emolisi si riferisce alla distruzione dei globuli rossi (RBC). In genere, gli RBC possono vivere fino a 120 giorni prima che il corpo li distrugga naturalmente. Tuttavia, alcune condizioni e farmaci possono causare la loro rottura più veloce del solito.

                                                                                                                                                            I globuli rossi, o eritrociti, sono una delle componenti principali di sangue. Hanno la forma di un disco leggermente dentellato e appiattito e aiutano a trasportare l’ossigeno da e per il polmoni. La vita media di un RBC sano è di circa 4 mesi.

                                                                                                                                                            In genere, il corpo distrugge i globuli rossi vecchi o danneggiati nella milza o in altre parti del corpo attraverso un processo noto come emolisi.

                                                                                                                                                            Di solito, il corpo è in grado di sostituire rapidamente i globuli rossi, producendo circa 2 milioni cellule del sangue ogni secondo. Tuttavia, le persone possono sperimentare sintomi di anemia se il corpo ha un basso numero di RBC a causa di un’eccessiva emolisi.

                                                                                                                                                            In questo articolo, discutiamo l’emolisi in dettaglio, comprese le sue potenziali cause e le opzioni di trattamento.

                                                                                                                                                            Definizione

                                                                                                                                                            L’emolisi è il ripartizione di RBC. Alcune persone possono riferirsi all’emolisi anche con altri nomi, come ematolisi, eritrolisi o eritrocitolisi.

                                                                                                                                                            L’emolisi è un processo corporeo naturale che si verifica quando i globuli rossi diventano troppo vecchi. Man mano che i globuli rossi invecchiano, cominciano a perdere alcune proprietà e funzionano in modo meno efficiente. Per esempio, essi possono perdere la loro deformabilità, che permette loro di cambiare reversibilmente forma per passare attraverso i vasi sanguigni.

                                                                                                                                                            Quando i globuli rossi cominciano a perdere funzionalità, essi si accumulano segnali che avviano il ricambio degli eritrociti. Il corpo tipicamente esegue l’emolisi nella milza. Quando il sangue filtra attraverso quest’organo, è in grado di rilevare eventuali RBC vecchi o danneggiati. Poi, grande globuli bianchi, o macrofagi, rompono questi RBC.

                                                                                                                                                            Tuttavia, alcune condizioni, farmaci e tossine possono causare la rottura dei globuli rossi più velocemente del solito.

                                                                                                                                                            Un medico può misurare il livelli di ematocrito. Questo si riferisce alla percentuale di RBC nel corpo. Un tipico livello di ematocrito può variare a seconda di molti fattori, come l’età e la razza. Tuttavia, bassi livelli possono suggerire un alto ricambio di RBC.

                                                                                                                                                            Cause

                                                                                                                                                            Ci sono molti fattori potenziali che possono portare all’emolisi. La causa dell’emolisi può essere estrinseca, proveniente da una fonte esterna, o intrinseca, cioè quando proviene dagli stessi globuli rossi.

                                                                                                                                                            Estrinseco

                                                                                                                                                            Le cause estrinseche includono certe condizioni o fattori esterni che distruggono gli RBC, come:

                                                                                                                                                              Intrinseco

                                                                                                                                                              Alcuni condizioni può provocare cambiamenti all’interno della stessa RBC, che possono portare all’emolisi. Questo può includere deformità nella struttura e nel metabolismo delle cellule o nella struttura dell’emoglobina.

                                                                                                                                                              Queste condizioni possono includere:

                                                                                                                                                                Sintomi

                                                                                                                                                                L’emolisi eccessiva può portare all’anemia emolitica. Si riferisce a un gruppo di condizioni che si presentano con sintomi simili a quelli di altri tipi di anemia, a causa dell’emolisi che si verifica troppo velocemente o troppo spesso.

                                                                                                                                                                La condizione può svilupparsi improvvisamente o lentamente, e può essere lieve o grave. Possibili sintomi può includere:

                                                                                                                                                                  I sintomi di una grave anemia emolitica possono includere:

                                                                                                                                                                    Emolisi nei neonati

                                                                                                                                                                    Malattia emolitica del neonato, che gli esperti di salute chiamano anche eritroblastosi fetale, è una condizione del sangue in cui un fattore rhesus (Rh) l’incompatibilità si verifica durante la gravidanza. Si riferisce a una proteina che può essere presente sulla superficie dei globuli rossi.

                                                                                                                                                                    Se una persona con sangue Rh-negativo rimane incinta e il feto eredita sangue Rh-positivo dal partner della persona, questo può risultare in una risposta immunitaria dannosa. Intorno a 1-3 su 1.000 le persone sperimentano questa reazione.

                                                                                                                                                                    Durante la gravidanza, il sangue del feto può attraversare la placenta ed entrare nel sangue dei genitori. Con l’incompatibilità Rh, il genitore sistema immunitario può riconoscere questo sangue come materiale estraneo e produrre anticorpi contro il sangue Rh-positivo.

                                                                                                                                                                    È più probabile che si verifichi dopo la prima gravidanza, poiché il sistema immunitario della persona incinta riconoscerà il sangue del feto come estraneo e avrà gli anticorpi pronti. Se i medici lo scoprono presto, possono prevenire questa condizione dando al genitore un’immunoglobulina Rh (RHIg) per evitare che il suo sistema immunitario produca anticorpi.

                                                                                                                                                                    Una persona riceverà RHIg come un’iniezione a 28 settimane della gravidanza per prevenire la produzione di anticorpi, ed entro 72 ore dal parto con sangue Rh-positivo per prevenire la produzione di anticorpi che potrebbero influenzare una futura gravidanza.

                                                                                                                                                                    Emolisi nei bambini

                                                                                                                                                                    AIHA è una condizione rara nei bambini, che colpisce 0.8 su 100.000 i bambini di età inferiore ai 18 anni. Può verificarsi dopo un recente infezione virale o dopo l’uso di alcuni farmaci. Può anche essere dovuto ad alcune condizioni.

                                                                                                                                                                    La forma più comune di AIHA nei bambini è dovuta agli anticorpi caldo-reattivi. Il termine “caldo-reattivo” si riferisce al fatto che il legame ottimale dell’antigene avviene vicino alla temperatura del corpo a 98.6ºF.

                                                                                                                                                                    A studio 2021 nota che una presentazione improvvisa di AIHA è spesso pericolosa per la vita e progredisce rapidamente, richiedendo diagnosi, trattamento e monitoraggio immediati.

                                                                                                                                                                    Diagnosi

                                                                                                                                                                    Inizialmente, un medico esamineranno i sintomi e l’anamnesi di una persona ed eseguire una esame fisico.

                                                                                                                                                                    Se si sospetta un’anemia emolitica, si può richiedere i seguenti test:

                                                                                                                                                                      Trattamento

                                                                                                                                                                      Le opzioni di trattamento dipendono da la causa dell’emolisi. Inoltre, i medici prenderanno in considerazione quanto segue quando creeranno un piano di trattamento:

                                                                                                                                                                        I trattamenti possono includere:

                                                                                                                                                                          Complicazioni

                                                                                                                                                                          I sottoprodotti della distruzione degli RBC possono causare reazioni che possono danneggiare più organi. Complicazioni dovute all’anemia emolitica può includere:

                                                                                                                                                                            Aritmia, cardiomiopatia, insufficienza cardiaca, e carenza di ferro sono altre possibili complicazioni.

                                                                                                                                                                            Quando contattare un medico

                                                                                                                                                                            È consigliabile che una persona consulti un medico se avverte uno dei seguenti sintomi

                                                                                                                                                                              Sommario

                                                                                                                                                                              L’emolisi è un processo naturale in cui il corpo distrugge i globuli rossi più vecchi che non funzionano più in modo efficiente. Tuttavia, alcune condizioni, farmaci e tossine possono causare la rottura prematura dei globuli rossi.

                                                                                                                                                                              Quando questo accade, le persone possono sperimentare i sintomi dell’anemia, come affaticamento, vertigini e mal di testa. In altri casi, i sintomi possono essere più gravi.

                                                                                                                                                                              Una persona che mostra i primi segni di anemia dovrebbe consultare un medico per una rapida diagnosi e trattamento.
                                                                                                                                                                              Ipotensione ortostatica: Cause, sintomi e prevenzione

                                                                                                                                                                              L’ipotensione ortostatica, chiamata anche ipotensione posturale, è definita come un improvviso calo della pressione sanguigna causato da un cambiamento di postura, come quando una persona si alza rapidamente.

                                                                                                                                                                              Quando una persona si alza dopo essere stata seduta o sdraiata, il sangue normalmente si accumula nelle gambe a causa della gravità. Il corpo quindi lavora per spingere il sangue verso l’alto per fornire ossigeno al cervello.

                                                                                                                                                                              Se il corpo non è in grado di farlo a sufficienza, pressione sanguigna cadute, che possono portare a sintomi come vertigini, visione offuscata o svenimento.

                                                                                                                                                                              Cos’è l’ipotensione ortostatica?

                                                                                                                                                                              Ipotensione, o bassa pressione sanguigna, si verifica quando la pressione del sangue nelle arterie scende al di sotto dei livelli normali.

                                                                                                                                                                              Il cuore pompa il sangue nel corpo attraverso i vasi sanguigni. Queste strutture tubolari includono arterie, vene e capillari. La pressione sanguigna è una misura della forza del sangue sulle pareti delle arterie mentre pompa attraverso di esse.

                                                                                                                                                                              La pressione sanguigna si misura in millimetri di mercurio (mmHg) e ha due cifre:

                                                                                                                                                                                Una lettura della pressione sanguigna sistolica di 120 mmHg e una pressione diastolica di 80mmHg o 120/80 sono considerato normale. Una persona con una lettura di 90/60 mmHg o inferiore è considerata avere ipotensione o bassa pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                Le persone che hanno ipotensione ortostatica spesso sperimentano un calo della pressione sanguigna di circa 20/10 mmHg entro 3 minuti dalla posizione eretta.

                                                                                                                                                                                Una bassa pressione sanguigna di solito non richiede un trattamento. Se una persona sperimenta sintomi regolari di ipotensione ortostatica, tuttavia, dovrebbe vedere un medico.

                                                                                                                                                                                L’ipotensione ortostatica è comune tra le persone che hanno 65 anni o più, perché la capacità del corpo di reagire ai cali di pressione può rallentare con l’età.

                                                                                                                                                                                Cifre citate in una ricerca del National Center for Biotechnology Information stimano che l’ipotensione ortostatica è prevalente in circa 18 per cento di uomini e donne di 65 anni o più negli Stati Uniti.

                                                                                                                                                                                Lo stesso studio ha notato che i casi di ipotensione ortostatica tra gli anziani rappresentano il 35% dei ricoveri ospedalieri negli Stati Uniti.S.

                                                                                                                                                                                Provoca

                                                                                                                                                                                La perdita di liquido all’interno dei vasi sanguigni è la causa più comune dei sintomi legati all’ipotensione ortostatica. Questo potrebbe essere dovuto a disidratazione causata da diarrea, vomito, e l’uso di farmaci, come diuretici o pillole d’acqua. Questo farmaco aiuta il corpo a sbarazzarsi dell’acqua e del sale in eccesso attraverso l’urina.

                                                                                                                                                                                perdita di sangue, anemia, e altre condizioni che determinano un numero inferiore di globuli rossi sono anche probabili cause. Quando ci sono meno globuli rossi disponibili per trasportare l’ossigeno nel flusso sanguigno, possono verificarsi vertigini e giramenti di testa.

                                                                                                                                                                                Alcuni farmaci, come beta-bloccanti e antidepressivi, possono anche scatenare i sintomi legati all’ipotensione ortostatica. Lavorare o fare esercizio fisico in climi caldi o essere costretti a letto per un periodo prolungato può anche portare a questi sintomi.

                                                                                                                                                                                Malattia di Parkinson, la gravidanza e le condizioni cardiache come i ritmi cardiaci irregolari e le malattie valvolari sono anche note per causare sintomi legati all’ipotensione ortostatica.

                                                                                                                                                                                Sintomi

                                                                                                                                                                                I sintomi dell’ipotensione ortostatica includono:

                                                                                                                                                                                  Questi sintomi di solito scompaiono quando il corpo si adatta lentamente alla posizione eretta, o dopo essersi seduti o sdraiati per diversi minuti.

                                                                                                                                                                                  Chiunque sperimenti regolarmente una di queste condizioni dovrebbe consultare immediatamente un medico.

                                                                                                                                                                                  Complicazioni

                                                                                                                                                                                  Una complicazione comune dell’ipotensione ortostatica è la caduta in seguito alla perdita di coscienza, che potrebbe causare gravi lesioni.

                                                                                                                                                                                  I sintomi potrebbero anche mascherare condizioni più gravi. Questi includono malattie cardiovascolari, come insufficienza cardiaca e problemi di ritmo cardiaco.

                                                                                                                                                                                  I cali improvvisi della pressione sanguigna causati dall’ipotensione ortostatica sono un fattore di rischio per ictus a causa del ridotto apporto di sangue al cervello.

                                                                                                                                                                                  Diagnosi

                                                                                                                                                                                  Se qualcuno sperimenta uno dei sintomi di cui sopra, il medico esaminerà la sua storia medica. Se necessario, il medico condurrà dei test per scoprire se una condizione o una malattia sottostante sta causando i sintomi.

                                                                                                                                                                                  Per esempio, se un particolare farmaco sta causando la caduta della pressione sanguigna, il medico può aggiustare il dosaggio o raccomandare il passaggio a un altro farmaco.

                                                                                                                                                                                  A test della tavola inclinata a testa in su esaminerà come la pressione sanguigna di una persona reagisce ai cambiamenti nella posizione del corpo. Durante questo test, una persona giace su un tavolo che viene lentamente inclinato verso l’alto.

                                                                                                                                                                                  Gli esami del sangue possono mostrare se qualcuno ha la glicemia bassa o un basso numero di globuli rossi, che sono entrambi segni di pressione bassa.

                                                                                                                                                                                  Un elettrocardiogramma (ECG o EKG), che monitora i segnali elettrici del cuore, può scoprire irregolarità nel ritmo cardiaco e problemi con l’apporto di sangue e ossigeno al cuore.

                                                                                                                                                                                  Un ecografia del cuore, o ecocardiogramma, valuta le valvole cardiache utilizzando onde sonore e potrebbe scoprire disturbi sottostanti.

                                                                                                                                                                                  A stress può essere condotto un test in cui un medico monitora il cuore mentre la persona si esercita o dopo la somministrazione di farmaci.

                                                                                                                                                                                  Trattamento e prevenzione

                                                                                                                                                                                  Ci sono diversi modi di gestire o prevenire l’ipotensione ortostatica, la maggior parte dei quali non comporta l’uso di farmaci.

                                                                                                                                                                                    I casi gravi di ipotensione ortostatica possono essere trattati con farmaci per aumentare la pressione sanguigna.
                                                                                                                                                                                    Trasfusione di sangue: Quanto tempo ci vuole e quanto dura?

                                                                                                                                                                                    Il sangue è essenziale per sostenere la vita. Trasporta ossigeno e nutrienti e aiuta a regolare funzioni come la temperatura corporea. Una trasfusione di sangue fornisce sangue sano quando il corpo di una persona ha difficoltà a produrlo.

                                                                                                                                                                                    La trasfusione di sangue è una procedura comune. Secondo l’American Red Cross, qualcuno negli Stati Uniti ha bisogno di sangue ogni 2 secondi. Nel frattempo, quasi 21 milioni di trasfusioni di elementi del sangue, come globuli rossi, piastrine o plasma, hanno luogo ogni anno negli Stati Uniti.S. da solo.

                                                                                                                                                                                    Qui, diamo un’occhiata a quanto tempo richiede una trasfusione, quando inizia a funzionare e cosa comporta il processo.

                                                                                                                                                                                    Quanto dura una trasfusione?

                                                                                                                                                                                    Il tempo necessario per ricevere una trasfusione di sangue varia.

                                                                                                                                                                                    Dipende da quanto sangue e di quali emoderivati ha bisogno la persona. Secondo il National Heart, Blood, and Lung Institute, una trasfusione di sangue richiede in genere 1-4 ore.

                                                                                                                                                                                    Quanto tempo richiede una trasfusione per l’anemia?

                                                                                                                                                                                    Le persone con anemia possono aver bisogno di trasfusioni di globuli rossi. Durano più a lungo delle trasfusioni di plasma o piastrine. La durata tipica di una trasfusione di globuli rossi è 4 ore.

                                                                                                                                                                                    La tabella qui sotto mostra quanto tempo possono durare diverse trasfusioni, in base alle informazioni del Comitato consultivo professionale congiunto dei servizi di trasfusione di sangue e trapianto di tessuti del Regno Unito. Ma questi tempi possono variare, in base a diversi fattori specifici di ogni persona.

                                                                                                                                                                                    Tipo di trasfusione Tempistica
                                                                                                                                                                                    Globuli rossi Per molte persone, questo richiede 90-120 minuti per unità. Ma per una grave emorragia, può essere possibile e necessario dare ogni unità in 5-10 minuti.
                                                                                                                                                                                    Piastrine Questa trasfusione di solito richiede 30-60 minuti per unità.
                                                                                                                                                                                    Plasma fresco congelato Il tasso è di solito 10-20 millilitri all’ora.

                                                                                                                                                                                    Per saperne di più su trasfusioni di sangue e anemia.

                                                                                                                                                                                    Ci sono modi per accelerare?

                                                                                                                                                                                    Salvo situazioni di emergenza, un operatore sanitario mira a somministrare una trasfusione ad un ritmo che si adatti alla persona.

                                                                                                                                                                                    La velocità di una trasfusione di sangue dipende da:

                                                                                                                                                                                      Quanto tempo impiega una trasfusione di sangue a funzionare?

                                                                                                                                                                                      Quando una persona nota una differenza dopo una trasfusione varia da individuo a individuo.

                                                                                                                                                                                      Questo può dipendere dal motivo della trasfusione. Uno studio del 2009 ha mostrato che le persone con cancro e anemia hanno riferito un aumento significativo del loro senso di benessere e hanno migliorato la conta dell’emoglobina subito dopo aver ricevuto una trasfusione di globuli rossi.

                                                                                                                                                                                      Tuttavia, se la persona ha perso sangue a causa di una lesione traumatica, è probabile che i benefici richiedano più tempo per manifestarsi. Dipenderà dalla quantità di sangue perso e da qualsiasi altro problema di salute. In questo caso, la persona potrebbe aver bisogno di più di una trasfusione.

                                                                                                                                                                                      Quanto durano i benefici?

                                                                                                                                                                                      La durata dei benefici dipende dal motivo della trasfusione. Esploriamo alcuni dettagli qui sotto.

                                                                                                                                                                                      Chirurgia, traumi e incidenti

                                                                                                                                                                                      Quando una persona ha bisogno di sangue a causa di una lesione traumatica o durante un intervento chirurgico, i benefici tendono a durare. Questo perché la trasfusione sostituisce il sangue perso.

                                                                                                                                                                                      Una volta che la condizione della persona è stabile e non ha più perso sangue, è improbabile che abbia bisogno di un’altra trasfusione.

                                                                                                                                                                                      Malattie croniche, cancro e anemia

                                                                                                                                                                                      Se una persona ha una malattia a lungo termine, probabilmente avrà bisogno di ulteriori trasfusioni. L’intervallo di tempo prima della prossima trasfusione dipende dal problema di salute e dai fattori specifici della persona.

                                                                                                                                                                                      Alcune persone con la sindrome mielodisplastica, un disturbo del midollo osseo che può portare a una forma di anemia, per esempio, possono aver bisogno di una trasfusione ogni 2 settimane, mentre altri ne hanno bisogno ogni pochi mesi.

                                                                                                                                                                                      In generale, una volta che una persona inizia a fare trasfusioni, gli intervalli tra le trasfusioni tendono a diventare più brevi nel tempo. La conta dei globuli rossi della persona può indicare quando una trasfusione è appropriata, ma non esiste una soglia o un numero specifico, e il medico prenderà la decisione con la persona.

                                                                                                                                                                                      Uno studio ha scoperto che le persone con cancro e anemia hanno sperimentato miglioramenti significativi dalle trasfusioni e che i miglioramenti sono durati per circa 15 giorni.

                                                                                                                                                                                      Quante trasfusioni può avere una persona?

                                                                                                                                                                                      Chi ha bisogno di una trasfusione di sangue?

                                                                                                                                                                                      Una persona potrebbe essere necessario una trasfusione se:

                                                                                                                                                                                        Il sistema circolatorio di un adulto medio e sano contiene circa 1.2 a 1.5 galloni di sangue. Questo è di 10 unità. Il sangue costituisce circa il 10% del peso corporeo di una persona.

                                                                                                                                                                                        Se una persona perde 15-30% del loro sangue, inizia a influenzare la loro frequenza cardiaca. Se perdono il 30-40%, questo può anche influenzare il loro stato mentale. Se perdono il 40% o più, la loro pressione sanguigna scende drasticamente e la loro frequenza cardiaca aumenta significativamente. I pazienti possono perdere conoscenza perché l’apporto di ossigeno al loro cervello diminuisce.

                                                                                                                                                                                        Per saperne di più sul volume del sangue, clicca qui.

                                                                                                                                                                                        Tipi di trasfusione

                                                                                                                                                                                        Non tutte le trasfusioni di sangue sono uguali. La differenza sta in quale componente del sangue una persona riceve. Il più comune tipi sono:

                                                                                                                                                                                          Le trasfusioni di sangue intero sono meno comune. La separazione del sangue nelle sue diverse parti permette a più persone di beneficiare di una singola unità di sangue.

                                                                                                                                                                                          Ci sono tempi diversi per i diversi tipi di trasfusione di sangue?

                                                                                                                                                                                          Secondo l’American Cancer Society, ogni unità di globuli rossi richiede circa 2 ore per trasfondere. Le trasfusioni di solito iniziano lentamente e non dovrebbero durare più di 4 ore.

                                                                                                                                                                                          Le trasfusioni di plasma o piastrine richiedono meno tempo. Il servizio sanitario nazionale del Regno Unito riferisce che ci vuole 30-60 minuti per trasfondere 1 unità di plasma o piastrine, rispetto a 2-3 ore per un’unità di globuli rossi.

                                                                                                                                                                                          Diamo più informazioni da un’altra fonte nella tabella qui sopra.

                                                                                                                                                                                          Cosa aspettarsi durante la procedura

                                                                                                                                                                                          Le trasfusioni di sangue avvengono in uno studio medico o in ospedale. Per prima cosa, il medico preleva un campione di sangue ed esegue un test dell’emocromo completo per confermare di che tipo di trasfusione ha bisogno la persona.

                                                                                                                                                                                          Usando un ago, il medico inserisce una linea intravenosa (IV) in un vaso sanguigno. Una volta che la linea è in posizione, rimuovono l’ago e permettono al nuovo sangue o agli emoderivati di fluire nella vena della persona.

                                                                                                                                                                                          Se la persona ha un’anemia dovuta a una malattia cronica, come una malattia renale o un cancro, potrebbe già avere un dispositivo che fornisce un accesso a lungo termine o permanente a una vena. In questo caso, la persona non ha bisogno di un nuovo inserimento della flebo ogni volta che ha una trasfusione.

                                                                                                                                                                                          Il medico controllerà da vicino i segni di una reazione avversa, specialmente durante la prima trasfusione 15 minuti della trasfusione. Tuttavia, una reazione può apparire fino a diverse settimane dopo.

                                                                                                                                                                                          Alcuni segni di una reazione avversa includono:

                                                                                                                                                                                            Il medico dovrà giudicare se i sintomi derivano dalla trasfusione o da un peggioramento delle condizioni della persona.

                                                                                                                                                                                            Quando la trasfusione è completa, il medico rimuove la linea IV. La persona può notare lividi o fastidi per alcuni giorni nel sito della flebo.

                                                                                                                                                                                            A seconda del motivo della trasfusione, i medici possono effettuare esami del sangue post-trasfusione per valutare la risposta del corpo.

                                                                                                                                                                                            Le persone di solito non hanno bisogno di cambiare la loro routine o la loro dieta prima o dopo una trasfusione di sangue.

                                                                                                                                                                                            Riassunto

                                                                                                                                                                                            Una persona può aver bisogno di una trasfusione di sangue se perde sangue a causa di una ferita, un intervento chirurgico o un parto. Le persone possono anche aver bisogno di trasfusioni se hanno una condizione medica che impedisce al loro sangue di funzionare efficacemente.

                                                                                                                                                                                            Una trasfusione può richiedere 1-4 ore. Alcune persone notano subito un miglioramento. Per altri, i benefici possono richiedere tempo per apparire. Quanto tempo ci vuole e quanto dura il miglioramento dipende dalla persona e dal motivo per cui ha bisogno di una trasfusione.
                                                                                                                                                                                            Trombosi: Tipi, sintomi, trattamento e altro

                                                                                                                                                                                            Trombosi è il termine medico per indicare quando un coagulo di sangue, o “trombo”, forma un blocco all’interno di un vaso sanguigno. Il trombo limita o blocca il flusso di sangue alle parti del corpo che il vaso solitamente rifornisce, causando sintomi in quelle aree.

                                                                                                                                                                                            Senza trattamento, alcuni coaguli di sangue possono causare gravi complicazioni e persino la morte. Ricevere un trattamento precoce riduce questi rischi e migliora le prospettive della persona.

                                                                                                                                                                                            Questo articolo approfondisce cos’è la trombosi, compresi i tipi e i loro sintomi. Esplora anche i fattori di rischio e le cause di questo problema e descrive il processo diagnostico, così come il trattamento e le tecniche di prevenzione.

                                                                                                                                                                                            Cos’è la trombosi?

                                                                                                                                                                                            I coaguli di sangue sono una normale risposta biologica a una lesione. Aiutano a sigillare un vaso sanguigno danneggiato per prevenire un eccessivo sanguinamento. I coaguli di sangue in genere si rompono e si dissolvono nel flusso sanguigno con il tempo.

                                                                                                                                                                                            Trombosi è il termine medico per indicare quando un coagulo di sangue – noto anche come trombo – si sviluppa all’interno di un vaso sanguigno e vi rimane. Questo impedisce il flusso di sangue attraverso il vaso.

                                                                                                                                                                                            Un embolo è un pezzo di un trombo che si stacca e viaggia attraverso il vaso sanguigno verso altre parti del corpo. Si parla di embolia.”

                                                                                                                                                                                            A livello globale, circa 1 persona su 4 stanno morendo a causa di condizioni associate o causate dalla trombosi, secondo la Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi. Ogni anno, dice la società, la trombosi colpisce circa 900.000 persone negli Stati Uniti e causa circa 100.000 morti nel paese.

                                                                                                                                                                                            Tipi di trombosi

                                                                                                                                                                                            Ci sono due tipi principali di trombosi: arteriosa e venosa.

                                                                                                                                                                                            Trombosi arteriosa

                                                                                                                                                                                            Si tratta di un trombo che si sviluppa in un’arteria. Le arterie sono vasi sanguigni che trasportano il sangue ossigenato dal cuore ad altre aree del corpo.

                                                                                                                                                                                            I casi di trombosi arteriosa possono essere minori o gravi, a seconda delle dimensioni del trombo e dell’arteria in cui si sviluppa. Un trombo in un vaso sanguigno che fornisce sangue al cervello può provocare un ictus, e uno in un vaso sanguigno del cuore può causare un attacco di cuore.

                                                                                                                                                                                            Trombosi venosa

                                                                                                                                                                                            Si tratta di un trombo che si sviluppa in una vena. Le vene sono vasi sanguigni che riportano il sangue deossigenato al cuore.

                                                                                                                                                                                            Una tromboembolia venosa (TEV) è un termine più ampio che descrive i coaguli di sangue nelle vene. Ci sono due sottotipi: trombosi venosa profonda (TVP) e embolia polmonare (PE).

                                                                                                                                                                                            La TVP si verifica quando un trombo, o coagulo, si forma in una vena profonda, di solito nel braccio, nella gamba o nella pelvi. L’EP si verifica quando una parte della TVP si stacca e viaggia attraverso il flusso sanguigno verso i polmoni, causando un blocco in un vaso sanguigno dei polmoni.

                                                                                                                                                                                            Sintomi

                                                                                                                                                                                            La trombosi interrompe il flusso di sangue attraverso un vaso sanguigno, riducendo la quantità di sangue che raggiunge le parti del corpo che il vaso alimenta. I sintomi della trombosi generalmente derivano da una mancanza di ossigeno nelle parti del corpo colpite.

                                                                                                                                                                                            DVT

                                                                                                                                                                                            DVT tipicamente si sviluppa nelle vene profonde delle gambe, anche se può svilupparsi nella pelvi o nelle braccia. I sintomi tendono a verificarsi nell’arto o nell’area interessata e possono includere:

                                                                                                                                                                                              Le persone con TVP possono sviluppare una condizione chiamata sindrome post-trombotica nelle seguenti settimane o mesi. Questa condizione può causare sintomi cronici nell’arto o nell’area colpita che possono includere:

                                                                                                                                                                                                PE

                                                                                                                                                                                                I sintomi di questo tipo di embolia includono:

                                                                                                                                                                                                  Senza trattamento, un’EP può causare gravi difficoltà respiratorie e persino la morte. Chiunque possa avere i sintomi di un’embolia dovrebbe ricevere assistenza medica di emergenza.

                                                                                                                                                                                                  Cause

                                                                                                                                                                                                  Il flusso sanguigno ottimale si basa su un equilibrio, o “omeostasi”, tra questi componenti del sangue:

                                                                                                                                                                                                    Un trombo può svilupparsi come risultato di uno squilibrio in questi componenti. Oppure, può derivare da problemi che riguardano i vasi sanguigni. Un trombo può anche svilupparsi quando il flusso sanguigno rallenta significativamente a causa di un lungo periodo di immobilità.

                                                                                                                                                                                                    Alcune altre possibili cause di coaguli di sangue includono

                                                                                                                                                                                                      Fattori di rischio

                                                                                                                                                                                                      Diversi fattori possono aumentare il rischio di sviluppare una trombosi. Questi includono:

                                                                                                                                                                                                        Alcune condizioni mediche che possono aumentare il rischio di coaguli di sangue includono:

                                                                                                                                                                                                          Diagnosi

                                                                                                                                                                                                          Prima di diagnosticare la trombosi, un medico farà:

                                                                                                                                                                                                            Se il medico sospetta una trombosi, i seguenti test diagnostici possono aiutarlo a rilevarla:

                                                                                                                                                                                                              Trattamento

                                                                                                                                                                                                              Il più comune ed efficace I trattamenti per la trombosi sono farmaci chiamati anticoagulanti. Questi aiutano a prevenire la formazione di nuovi coaguli di sangue. Di solito, una persona riceve anticoagulanti iniettabili, come eparina o eparina a basso peso molecolare. Questi farmaci iniziano ad agire entro poche ore.

                                                                                                                                                                                                              In situazioni di emergenza, una persona con trombosi possono ricevere farmaci chiamati attivatori del plasminogeno tissutale. Promuovono la produzione dell’enzima plasmina, che è coinvolto nella dissoluzione dei coaguli.

                                                                                                                                                                                                              Il trattamento a lungo termine per la trombosi comporta tipicamente farmaci chiamati anticoagulanti orali diretti. Queste bloccano parti del processo di coagulazione. Esempi di questi farmaci sono warfarin (Coumadin, Jantoven) e rivaroxaban (Xarelto).

                                                                                                                                                                                                              Le persone che non sono in grado di prendere farmaci anticoagulanti possono invece sottoporsi a un intervento chirurgico per avere un filtro posto all’interno della vena cava, che è una grande vena nell’addome. Il filtro impedisce a qualsiasi coagulo di sangue di viaggiare verso il cuore e i polmoni.

                                                                                                                                                                                                              Il medico può anche raccomandare di indossare calze a compressione per favorire il flusso di sangue e contribuire a ridurre il rischio di complicazioni a lungo termine da trombosi.

                                                                                                                                                                                                              Effetti collaterali del trattamento

                                                                                                                                                                                                              Le persone che assumono farmaci anticoagulanti hanno un rischio maggiore di sanguinamento eccessivo. I segni di questo problema includono:

                                                                                                                                                                                                                Quanto segue aumenta ulteriormente il rischio di complicazioni emorragiche nelle persone che assumono anticoagulanti:

                                                                                                                                                                                                                  Le persone che assumono farmaci anticoagulanti dovrebbero ricevere assistenza medica di emergenza se sperimentano una delle seguenti situazioni:

                                                                                                                                                                                                                    Prevenzione

                                                                                                                                                                                                                    Non è sempre possibile prevenire la trombosi. Tuttavia, una persona che sa di avere un rischio di sviluppare coaguli di sangue può prendere provvedimenti per ridurre questo rischio.

                                                                                                                                                                                                                    Prevenzione nelle persone a rischio

                                                                                                                                                                                                                    Un medico può eseguire una valutazione del rischio di TEV, e dovrebbe farlo ogni volta che una persona viene ricoverata in un ospedale.

                                                                                                                                                                                                                    Chiunque sia a rischio di TEV riceve tipicamente farmaci anticoagulanti per aiutare a prevenire i coaguli di sangue. Potrebbero anche aver bisogno di usare dispositivi che migliorano il flusso sanguigno, come calze a compressione o dispositivi di compressione pneumatica intermittente, che sono polsini che si gonfiano a intermittenza intorno alle gambe.

                                                                                                                                                                                                                    Consigli generali di prevenzione

                                                                                                                                                                                                                    Altri consigli per prevenire i coaguli di sangue includono:

                                                                                                                                                                                                                      Prospettiva

                                                                                                                                                                                                                      Come per la maggior parte delle condizioni mediche, la diagnosi precoce e il trattamento della trombosi aumenta notevolmente le possibilità di recupero e riduce il rischio di complicazioni a lungo termine.

                                                                                                                                                                                                                      Complicazioni a lungo termine

                                                                                                                                                                                                                      In alcuni casi, la trombosi si risolve da sola, poiché il corpo rompe e rimuove il trombo. Tuttavia, circa 33-50% di persone con TVP sviluppano una sindrome post-trombotica. Questo deriva da danni alle valvole all’interno delle vene, che aiutano a dirigere il flusso di sangue.

                                                                                                                                                                                                                      Coaguli di sangue successivi

                                                                                                                                                                                                                      La maggior parte delle persone che sviluppano una trombosi vanno incontro a ulteriori o ricorrenti coaguli di sangue. Tuttavia, la probabilità che questo accada dipende dai fattori che hanno causato il coagulo iniziale.

                                                                                                                                                                                                                      Se un coagulo si sviluppa a causa di una ferita o di un intervento chirurgico, le possibilità di sviluppare altri coaguli sono piuttosto basse. Se un coagulo si sviluppa a causa di una condizione di salute sottostante, il rischio di un altro coagulo è abbastanza alto.

                                                                                                                                                                                                                      In generale, il rischio di sviluppare ulteriori coaguli di sangue 6 mesi dopo aver completato il trattamento per un coagulo è 20% entro i primi 4 anni e il 30% dopo 10 anni.

                                                                                                                                                                                                                      Riassunto

                                                                                                                                                                                                                      La trombosi si verifica quando un coagulo di sangue si forma all’interno di un vaso sanguigno e impedisce il flusso di sangue. Ci sono due tipi principali di trombosi: la trombosi arteriosa, in cui un coagulo di sangue blocca un’arteria, e la trombosi venosa, in cui un coagulo di sangue blocca una vena.

                                                                                                                                                                                                                      I sintomi della trombosi derivano da una mancanza di sangue e ossigeno alla parte del corpo che il vaso bloccato solitamente rifornisce.

                                                                                                                                                                                                                      Chiunque avverta i sintomi di un coagulo di sangue dovrebbe ricevere immediatamente assistenza medica. Il trattamento precoce riduce il rischio di gravi complicazioni e migliora le prospettive.

                                                                                                                                                                                                                      Chiunque sia a rischio di coaguli di sangue dovrebbe discutere le misure preventive con un operatore sanitario. Questi possono includere rimanere attivi, mantenere un peso moderato e trattare qualsiasi condizione sottostante che aumenta il rischio di trombosi.
                                                                                                                                                                                                                      Disturbi dei globuli rossi: Tipi, cause e sintomi

                                                                                                                                                                                                                      I disturbi dei globuli rossi si riferiscono a condizioni che influenzano il numero o la funzione dei globuli rossi (RBC). Conosciuti anche come eritrociti, gli RBC sono cellule concave a forma di disco che si muovono attraverso i vasi sanguigni, trasportando ossigeno in tutto il corpo.

                                                                                                                                                                                                                      RBC sono uno dei componenti principali di sangue. Sono tra i tipi di cellule più abbondanti. Il corpo umano produce circa 2 milioni RBC ogni secondo, e sono la ragione del caratteristico colore rosso del sangue. Hanno l’importante ruolo di trasportare l’ossigeno dai polmoni al resto del corpo e di restituire l’anidride carbonica per l’espirazione dei polmoni.

                                                                                                                                                                                                                      Ci sono molti tipi diversi di disturbi RBC, comprese le condizioni che influenzano la produzione, i componenti e le capacità dei RBC. La disfunzione dei globuli rossi può portare a diversi problemi nel corpo.

                                                                                                                                                                                                                      Mentre i sintomi possono variare a seconda del disturbo, molte condizioni condividono quelli simili. Identificare e trattare i disturbi RBC il più rapidamente possibile può aiutare ad alleviare o gestire i sintomi e ridurre il rischio di potenziali complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                      In questo articolo, discuteremo alcuni dei comuni disturbi RBC.

                                                                                                                                                                                                                      Definizione e tipi di disturbi RBC

                                                                                                                                                                                                                      Disturbi RBC condizioni che colpiscono i globuli rossi, che sono responsabili del trasporto di ossigeno dai polmoni al resto del corpo. Ci sono molti tipi di disturbi RBC, che gli esperti sanitari possono classificare in base al tipo di struttura che colpiscono. Alcuni esempi includono:

                                                                                                                                                                                                                      Emoglobinopatie

                                                                                                                                                                                                                      Emoglobinopatie sono disturbi che coinvolgono la proteina dell’emoglobina all’interno dei globuli rossi. L’emoglobina è una molecola ricca di ferro responsabile del colore rosso delle cellule. Emoglobinopatie causare una produzione anormale o cambiare la struttura dell’emoglobina. Esempi di emoglobinopatie includono:

                                                                                                                                                                                                                        Anomalie citoscheletriche

                                                                                                                                                                                                                        Anomalie citoscheletriche in RBCs includono condizioni che cambiano la struttura o la permeabilità del RBC o le sue membrane. Gli esperti sanitari possono anche riferirsi a queste condizioni come membranopatie RBC. Esempi di anomalie citoscheletriche includono sferocitosi ereditaria e elliptocitosi.

                                                                                                                                                                                                                        Enzimopatie

                                                                                                                                                                                                                        Enzimopatie RBC sono condizioni genetiche che influenzano la produzione di enzimi nei RBC e il metabolismo cellulare. Esempi di disturbi RBC che coinvolgono carenze enzimatiche includono glucosio-6-fosfato deidrogenasi carenza e deficit di piruvato chinasi.

                                                                                                                                                                                                                        Sintomi comuni dei disturbi RBC

                                                                                                                                                                                                                        I sintomi dei disturbi RBC possono variare a seconda del tipo, della gravità e di come colpiscono le cellule. Tuttavia, poiché questi disturbi influenzano il funzionamento dei globuli rossi, alcuni sintomi possono sovrapporsi. I sintomi che possono verificarsi con vari disturbi RBC includono:

                                                                                                                                                                                                                          Anemie 

                                                                                                                                                                                                                          Anemia si verifica quando una persona ha un basso numero di RBC sani. Questo può accadere a causa di cambiamenti nella cellula stessa o nei componenti della cellula, come l’emoglobina. Ci sono diversi tipi di anemia, ognuno con le proprie cause.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia da carenza di ferro

                                                                                                                                                                                                                          Un basso apporto dietetico di ferro o la perdita di sangue a causa di problemi come le mestruazioni molto pesanti possono causare anemia da carenza di ferro. Cause più gravi includono la perdita di sangue da emorragie interne nel tratto gastrointestinale o tumori.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia perniciosa

                                                                                                                                                                                                                          Anemia perniciosa è un raro disordine in cui il corpo ha difficoltà a utilizzare vitamina B-12, un componente chiave nella produzione di RBC. Questo può accadere a causa di una condizione autoimmune o altre cause che indeboliscono il rivestimento dello stomaco, che produce cellule che si legano alla vitamina B-12 in modo che l’intestino possa digerirla.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia aplastica

                                                                                                                                                                                                                          Anemia aplastica si verifica quando il corpo smette di produrre abbastanza nuove cellule del sangue. Questo può accadere quando c’è un danno nel midollo osseo, che crea le cellule del sangue. L’anemia aplastica può essere presente alla nascita o può verificarsi dopo un danno al midollo dovuto all’esposizione a trattamenti come la chemioterapia, le radiazioni o altre sostanze chimiche tossiche.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia falciforme

                                                                                                                                                                                                                          Anemia falciforme è un tipo di malattia falciforme. La malattia delle cellule falciformi crea cellule del sangue che sono deformate e muoiono troppo presto. Questo causa una carenza di RBC e può portare ad altri problemi come le cellule che hanno difficoltà a viaggiare attraverso i vasi sanguigni.

                                                                                                                                                                                                                          Malattia delle cellule falciformi è una condizione ereditaria. Ci sono alcuni tipi diversi di anemia falciforme, a seconda dei tratti che una persona eredita dai propri genitori. L’anemia falciforme, chiamata anche HbSS, è una forma più grave di malattia falciforme.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia emolitica autoimmune

                                                                                                                                                                                                                          Anemia emolitica autoimmune (AHA) si riferisce ad un gruppo di disturbi autoimmuni in cui il sistema immunitario attacca e distrugge erroneamente i propri globuli rossi, portando il corpo a non avere abbastanza.

                                                                                                                                                                                                                          Alcuni casi di AHA non hanno una causa conosciuta. Alcuni casi possono verificarsi con altre malattie che colpiscono il sistema immunitario, come la leucemia, il lupus o la mononucleosi. È possibile acquisire l’AHA dopo aver preso alcuni farmaci, come la penicillina.

                                                                                                                                                                                                                          Sferocitosi

                                                                                                                                                                                                                          La sferocitosi è una condizione che induce il corpo a produrre globuli rossi anormali che sono più rotondi e sferici della sana forma a disco di un normale globulo rosso. Questo rende le cellule del sangue più fragili e inclini a rompersi.

                                                                                                                                                                                                                          La sferocitosi è un tipo di anemia emolitica. È ereditario, passato da una persona al proprio figlio attraverso mutazioni genetiche.

                                                                                                                                                                                                                          Anemia emolitica non sferocitica ereditaria (HNHA)

                                                                                                                                                                                                                          HNHA si riferisce ad un tipo ereditato di anemia che fa sì che i globuli rossi si rompano prima delle normali cellule del sangue sane. Ci sono diverse mutazioni ereditarie che possono causare cambiamenti nei geni che portano alla condizione.

                                                                                                                                                                                                                          Talassemia

                                                                                                                                                                                                                          Talassemia è una condizione che colpisce la capacità del corpo di produrre emoglobina e RBC. Di conseguenza, ciò causa tipicamente una persona ad avere meno RBC sani. La talassemia è una condizione ereditaria passata attraverso i geni. Ci sono alcuni tipi di talassemia, a seconda dei tratti che i genitori passano ai loro figli.

                                                                                                                                                                                                                          Policitemia

                                                                                                                                                                                                                          Policitemia, o eritrocitosi, è una condizione in cui il corpo ha un numero aumentato di globuli rossi. Le cellule del sangue in più possono rendere il sangue più denso e portare a difficoltà con il flusso sanguigno, che può aumentare il rischio di altri problemi di salute.

                                                                                                                                                                                                                          La policitemia può essere primaria o secondaria. La policitemia primaria, chiamata policitemia vera, è un tipo di tumore del sangue a crescita lenta. In genere causa anche un aumento dei globuli bianchi e delle piastrine. La policitemia secondaria, o eritrocitosi, può derivare da fattori quali:

                                                                                                                                                                                                                            Malaria

                                                                                                                                                                                                                            Malaria è una condizione che si verifica da un parassita che infetta alcuni tipi di zanzare. La malaria può portare a gravi malattie, compresa l’anemia, perché il parassita infetta e distrugge i globuli rossi.

                                                                                                                                                                                                                            Le zanzare infette possono passare il parassita all’uomo. Può anche passare attraverso altre fonti di sangue condiviso, come trasfusioni di sangue, aghi condivisi, o da una madre a un bambino durante il parto.

                                                                                                                                                                                                                            Riassunto

                                                                                                                                                                                                                            I disturbi dei globuli rossi sono condizioni che influenzano il funzionamento dei globuli rossi, che svolgono un ruolo importante nel trasporto dell’ossigeno nel corpo. Poiché questi disturbi colpiscono i globuli rossi, possono condividere alcuni sintomi simili, come debolezza, affaticamento e mancanza di respiro.

                                                                                                                                                                                                                            Ci sono molti diversi tipi e cause di disturbi RBC. Un operatore sanitario può indirizzare le persone ad esperti nella diagnosi e nel trattamento dei disturbi del sangue, noti come ematologi.
                                                                                                                                                                                                                            Ipertensione sistolica isolata: Definizione, sintomi e altro

                                                                                                                                                                                                                            L’ipertensione sistolica isolata è un tipo di pressione alta. Un operatore sanitario può diagnosticarlo se la pressione sanguigna sistolica è superiore a 130 mm Hg e la pressione diastolica è inferiore a 90 mm Hg.

                                                                                                                                                                                                                            L’ipertensione sistolica isolata è più comune negli adulti più anziani, ma può anche colpire gli adulti più giovani.

                                                                                                                                                                                                                            È spesso asintomatica ma può causare gravi complicazioni senza trattamento.

                                                                                                                                                                                                                            Questo articolo discute cos’è l’ipertensione sistolica isolata, i suoi sintomi, le cause e le opzioni di trattamento. Esamina anche se le autorità competenti la considerano una disabilità.

                                                                                                                                                                                                                            Che cos’è? 

                                                                                                                                                                                                                            Quando il sangue circola nel corpo, esercita una pressione sulle pareti delle arterie. Questo è noto come pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                            Come parte di un controllo della salute, un tecnico può controllare la pressione sanguigna di una persona. Una lettura della pressione sanguigna fornisce due numeri noti come sistolica, che è il numero superiore o primo, e diastolica, che è il numero inferiore o secondo.

                                                                                                                                                                                                                            Una persona ha la pressione alta quando i numeri salgono al di sopra dell’intervallo normale. L’ipertensione sistolica isolata si verifica quando solo il numero sistolico è alto.

                                                                                                                                                                                                                            L’alta pressione sanguigna sistolica isolata è un motivo di preoccupazione e una persona deve affrontarla. Nel tempo, l’ipertensione sistolica non trattata può portare a diversi gravi complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                            Chi colpisce? 

                                                                                                                                                                                                                            A 2021 articolo nota che l’ipertensione sistolica si verifica più spesso nelle persone anziane. Circa il 30% delle persone oltre i 60 anni sperimenta questo tipo di ipertensione.

                                                                                                                                                                                                                            Gli adulti più giovani hanno una probabilità significativamente inferiore di sperimentare l’ipertensione sistolica. Circa il 6% delle persone di 40-50 anni e l’1.L’8% delle persone tra i 18 e i 39 anni convive con questa condizione.

                                                                                                                                                                                                                            Tuttavia, secondo ricerca dal 2016, i giovani adulti con pressione alta o ipertensione sistolica hanno un rischio maggiore di sviluppare malattie cardiache o di morire.

                                                                                                                                                                                                                            Sintomi 

                                                                                                                                                                                                                            L’alta pressione sanguigna, compresa l’ipertensione sistolica isolata, non ha sintomi o segni evidenti nella maggior parte dei casi.

                                                                                                                                                                                                                            Secondo il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), l’unico modo per sapere se una persona ha la pressione alta è quello di misurare la pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                            Tuttavia, un professionista sanitario può cercare i segni di una condizione medica che potrebbe aver causato l’ipertensione sistolica isolata, compreso:

                                                                                                                                                                                                                              Se l’ipertensione sistolica isolata ha provocato un danno d’organo allo stadio finale, una persona può sperimentare:

                                                                                                                                                                                                                                Cause e fattori di rischio 

                                                                                                                                                                                                                                L’ipertensione sistolica isolata ha le stesse cause generali dell’ipertensione regolare.

                                                                                                                                                                                                                                Alcune potenziali cause e fattori di rischio includere:

                                                                                                                                                                                                                                  Una persona ha anche maggiori probabilità di sviluppare la pressione alta man mano che invecchia. Inoltre, le persone di colore hanno maggiori probabilità di sviluppare la pressione alta.

                                                                                                                                                                                                                                  Per saperne di più sull’ipertensione negli afroamericani clicca qui.

                                                                                                                                                                                                                                  In raro casi, può verificarsi come risultato di altre condizioni, come:

                                                                                                                                                                                                                                    Diagnosi

                                                                                                                                                                                                                                    In 2017, l’American Heart Association (AHA) ha cambiato la classificazione per l’alta pressione sistolica isolata da qualsiasi numero sopra 140 millimetri di mercurio (mm Hg) a qualsiasi lettura sopra 130 mm Hg.

                                                                                                                                                                                                                                    Una singola lettura alta o letture isolate sopra 130 mm Hg non significano necessariamente che una persona dovrebbe essere preoccupata. Secondo il CDC, un medico può diagnosticare la pressione alta se la pressione sistolica di una persona è costantemente superiore a 130 mm Hg.

                                                                                                                                                                                                                                    Tuttavia, alcune pratiche utilizzano lo standard iniziale di 140 mm Hg per la pressione sistolica per diagnosticare l’ipertensione. In questi casi, un medico può ancora raccomandare di prendere misure per aiutare a ridurre la pressione sanguigna, anche se non può diagnosticare la condizione.

                                                                                                                                                                                                                                    Trattamento 

                                                                                                                                                                                                                                    Il trattamento dell’ipertensione sistolica isolata comporta una combinazione di cambiamenti nello stile di vita e di interventi medici.

                                                                                                                                                                                                                                    Secondo il AHA, i passi più importanti che una persona può prendere per trattare o prevenire la pressione alta includono:

                                                                                                                                                                                                                                      Una persona può anche trovare utile seguire il dieta DASH per aiutare a ridurre la pressione alta.

                                                                                                                                                                                                                                      Un professionista sanitario può raccomandare farmaci come:

                                                                                                                                                                                                                                        Prospettiva

                                                                                                                                                                                                                                        Entro 8-10 anni, Il 30% di coloro che hanno un’alta pressione sanguigna da lieve a moderata hanno una maggiore probabilità di sviluppare la malattia dell’aterosclerosi, che è quando la placca si accumula nelle arterie. I danni agli organi possono verificarsi nel 50% delle persone.

                                                                                                                                                                                                                                        Senza trattamento, l’ipertensione sistolica isolata può portare a:

                                                                                                                                                                                                                                          È una disabilità? 

                                                                                                                                                                                                                                          Non tutti i casi di ipertensione sistolica isolata si qualificano per le prestazioni di invalidità. Come per altre condizioni, una persona dovrebbe dimostrare che la sua condizione influisce sulla sua capacità di lavorare.

                                                                                                                                                                                                                                          In alcuni casi, le autorità non considerano la pressione alta una disabilità, ma una causa sottostante potrebbe essere. Per esempio, il Amministrazione della sicurezza sociale (SSA) non menziona l’ipertensione come condizione qualificante, ma diverse condizioni che possono portare all’ipertensione appaiono nei suoi elenchi come possibili motivi per richiedere prestazioni di invalidità.

                                                                                                                                                                                                                                          Il Dipartimento degli Affari dei Veterani permette a un veterano con ipertensione sistolica isolata di fare domanda per i benefici di invalidità attraverso il suo ufficio. Tuttavia, come per la SSA, una persona deve soddisfare determinati criteri per qualificarsi.

                                                                                                                                                                                                                                          Una persona con diagnosi di ipertensione sistolica isolata che ritiene di non poter più lavorare dovrebbe parlare con un medico. Un medico può aiutare a consigliare la persona a sapere se si può qualificare per i benefici.

                                                                                                                                                                                                                                          Contattare un medico 

                                                                                                                                                                                                                                          È improbabile che una persona sappia di avere un’ipertensione sistolica isolata perché spesso non causa alcun sintomo. Un medico può diagnosticare un’ipertensione sistolica isolata sulla base di alcune letture di pressione alta nel corso di alcune o più visite.

                                                                                                                                                                                                                                          Una persona in trattamento per la pressione alta o che è a rischio di pressione alta dovrebbe considerare di monitorarla a casa regolarmente.

                                                                                                                                                                                                                                          Dovrebbe contattare un medico se i suoi metodi di trattamento non funzionano o se la sua pressione sanguigna inizia a salire.

                                                                                                                                                                                                                                          Riassunto

                                                                                                                                                                                                                                          L’ipertensione sistolica isolata è una forma di pressione alta. Sebbene sia più comune negli adulti più anziani, può verificarsi in adulti più giovani e può aumentare il rischio di malattie cardiache o di morte di una persona più giovane. I sintomi in genere non si presentano.

                                                                                                                                                                                                                                          Il trattamento comporta tipicamente il monitoraggio della pressione sanguigna, farmaci e cambiamenti nello stile di vita. Una persona dovrebbe parlare con il proprio medico se le fasi del trattamento non aiutano.

                                                                                                                                                                                                                                          Leggi questo articolo in spagnolo.
                                                                                                                                                                                                                                          Plasmaferesi: Definizione e cosa aspettarsi

                                                                                                                                                                                                                                          La plasmaferesi è una procedura medica progettata per rimuovere parte del plasma dal sangue. Durante uno scambio di plasma, il plasma non sano viene scambiato con plasma sano o con un sostituto del plasma, prima che il sangue venga restituito al corpo.

                                                                                                                                                                                                                                          I vasi sanguigni contengono plasma. È un fluido composto da cellule del sangue, piastrine e nutrienti essenziali.

                                                                                                                                                                                                                                          Durante la plasmaferesi, il sangue viene rimosso e separato in queste parti da una macchina.

                                                                                                                                                                                                                                          La plasmaferesi può anche riferirsi a quando il plasma viene rimosso dal corpo per essere donato.

                                                                                                                                                                                                                                          Cos’è la plasmaferesi?

                                                                                                                                                                                                                                          La feresi, o aferesi, descrive qualsiasi processo che rimuove il sangue, ne filtra e trattiene elementi, quindi restituisce il sangue al corpo. Possono essere separati piastrine, globuli rossi, globuli bianchi o plasma.

                                                                                                                                                                                                                                          La procedura viene eseguita utilizzando una macchina che rimuove piccole quantità di sangue alla volta.

                                                                                                                                                                                                                                          Ci sono due modi per separare i componenti del sangue:

                                                                                                                                                                                                                                            Durante uno scambio di plasma, la macchina elimina il plasma malsano e lo sostituisce con il plasma sano di un donatore. Il plasma malsano può anche essere sostituito con soluzione salina, albumina o una combinazione dei due.

                                                                                                                                                                                                                                            Perché sottoporsi a uno scambio di plasma?

                                                                                                                                                                                                                                            Uno scambio di plasma può aiutare a trattare una serie di condizioni mediche, tra cui:

                                                                                                                                                                                                                                              Vantaggi

                                                                                                                                                                                                                                              Uno scambio di plasma può aiutare ad alleviare i sintomi delle condizioni di cui sopra rimuovendo le sostanze nocive dal sangue.

                                                                                                                                                                                                                                              Se una persona ha una condizione autoimmune, uno scambio di plasma può anche impedire al corpo di produrre più anticorpi dannosi.

                                                                                                                                                                                                                                              La procedura è di solito un elemento di un piano di trattamento, che può includere chemioterapia. Possono essere necessari scambi di plasma ripetuti.

                                                                                                                                                                                                                                              Come prepararsi

                                                                                                                                                                                                                                              Una persona può mangiare e bere normalmente prima e anche durante la plasmaferesi. Indossare abiti larghi può aiutare una persona a stare comoda. Usare il bagno prima dell’inizio della procedura.

                                                                                                                                                                                                                                              Un individuo sarà prima sottoposto a test per determinare:

                                                                                                                                                                                                                                                I risultati aiuteranno il medico a impostare la macchina e a monitorare eventuali cambiamenti che si verificano durante la procedura.

                                                                                                                                                                                                                                                Cosa aspettarsi

                                                                                                                                                                                                                                                Un medico professionista eseguirà la plasmaferesi, di solito in un ospedale, ma a volte in una clinica privata.

                                                                                                                                                                                                                                                Un anestetico locale anestetizzerà l’area interessata e la procedura non dovrebbe causare dolore.

                                                                                                                                                                                                                                                Il medico inserirà un piccolo tubo in una vena del braccio o dell’inguine. Il tubo porterà il sangue alla macchina, che lo raccoglierà, lo tratterà e lo restituirà al corpo.

                                                                                                                                                                                                                                                Lo scambio di plasma dura dalle 2 alle 4 ore. Una persona dovrà rimanere il più possibile immobile per aiutare il sangue a fluire senza problemi. Può essere utile guardare la televisione o leggere come distrazione.

                                                                                                                                                                                                                                                Un professionista medico sarà presente e controllerà gli effetti collaterali durante tutto il processo.

                                                                                                                                                                                                                                                Al termine dello scambio di plasma, la macchina verrà scollegata e verranno eseguiti nuovi esami del sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                Rischi ed effetti collaterali

                                                                                                                                                                                                                                                Una persona può avere una reazione allergica al plasma donato, ma diversi farmaci possono ridurre il rischio. Un medico può raccomandare questi farmaci prima della procedura.

                                                                                                                                                                                                                                                Durante il processo di donazione, il plasma viene esaminato per individuare batteri o malattie. Il rischio di contrarre una malattia dal plasma donato è molto basso.

                                                                                                                                                                                                                                                Uno scambio di plasma può alterare l’equilibrio dei fluidi nel corpo per un breve periodo. Una persona può sentirsi senza fiato o avere mani e piedi freddi durante o dopo la procedura. Se questo accade, un medico può mettere in pausa il processo per consentire il recupero.

                                                                                                                                                                                                                                                Uno scambio di plasma può anche causare una temporanea bassa pressione sanguigna e, in rari casi, uno shock.

                                                                                                                                                                                                                                                La plasmaferesi può ridurre l’immunità alla malattia. Questo è di solito temporaneo. Tuttavia, per un certo periodo, il donatore può ammalarsi più facilmente. Lava le mani frequentemente ed evita di stare vicino a chiunque non stia bene.

                                                                                                                                                                                                                                                Recupero

                                                                                                                                                                                                                                                Il recupero è di solito veloce, ed è improbabile che una persona rimanga una notte in ospedale. Tuttavia, possono sentirsi stanchi. Riposare molto ed evitare di guidare o fare esercizio fisico.

                                                                                                                                                                                                                                                Se una persona non si sente bene o ha un’emorragia dopo aver lasciato l’ospedale, dovrebbe contattare un medico.
                                                                                                                                                                                                                                                Malattia di Von Willebrand's: Tipi, sintomi, fattori di rischio e cause

                                                                                                                                                                                                                                                Emofilia: Coagulazione e come il sangue si coagula

                                                                                                                                                                                                                                                La coagulazione è il processo di far coagulare il sangue. Questo è un processo importante e complesso che permette al sangue di tappare e guarire una ferita. Questo è il modo in cui il corpo ferma qualsiasi sanguinamento indesiderato.

                                                                                                                                                                                                                                                Coagulazione coinvolge l’azione delle cellule e dei fattori di coagulazione (coagulazione). Le cellule sono piastrine e i fattori di coagulazione sono proteine. Queste proteine sono presenti nel plasma sanguigno e sulla superficie di alcune cellule vascolari, o vasi sanguigni.

                                                                                                                                                                                                                                                Se il sangue di una persona si coagula troppo, può sviluppare trombosi venosa profonda (DVT) e altri problemi. Se non si coagula abbastanza, una persona può avere emofilia. In questo caso, il sanguinamento avviene troppo facilmente.

                                                                                                                                                                                                                                                Come avviene la coagulazione

                                                                                                                                                                                                                                                L’emostasi è il processo che ferma il sanguinamento e impedisce ai vasi sanguigni danneggiati di perdere troppo sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                La coagulazione è una parte essenziale dell’emostasi. Nell’emostasi, le piastrine e una proteina chiamata fibrina lavorano insieme per tappare la parete di un vaso sanguigno danneggiato. Questo ferma l’emorragia e dà al corpo la possibilità di riparare il danno.

                                                                                                                                                                                                                                                Quando si verifica un danno nell’endotelio, che è il rivestimento di un vaso sanguigno, le piastrine immediatamente formano un tappo nel sito della ferita. Allo stesso tempo, le proteine nel plasma sanguigno rispondono a formare fili di fibrina.

                                                                                                                                                                                                                                                In una complessa reazione chimica, questi filamenti formano e rinforzano il tappo delle piastrine.

                                                                                                                                                                                                                                                Quando le piastrine si riuniscono sul sito di una ferita per tapparla, o bloccarla, i fattori di coagulazione agiscono in una serie di reazioni chimiche per rafforzare il tappo e permettere l’inizio della guarigione.

                                                                                                                                                                                                                                                Cos’è una piastrina?

                                                                                                                                                                                                                                                Una piastrina è un elemento a forma di disco nel sangue che svolge un ruolo nella coagulazione del sangue. Durante la normale coagulazione, le piastrine si raggruppano.

                                                                                                                                                                                                                                                Le piastrine sono cellule del sangue che venire da megacariociti, che sono cellule che midollo osseo produce.

                                                                                                                                                                                                                                                Cos’è la fibrina?

                                                                                                                                                                                                                                                La fibrina è una proteina insolubile che gioca un ruolo nella coagulazione del sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                La fibrina si raccoglie intorno alla ferita in una struttura a rete che rafforza il tappo piastrinico.

                                                                                                                                                                                                                                                Quando questo tessuto si asciuga e si indurisce, o coagula, l’emorragia si ferma e la ferita guarisce.

                                                                                                                                                                                                                                                Da dove viene la fibrina?

                                                                                                                                                                                                                                                La fibrina si sviluppa nel sangue da una proteina solubile, il fibrinogeno.

                                                                                                                                                                                                                                                Quando le piastrine entrano in contatto con il tessuto danneggiato, una serie di processi chimici avviene che una proteina chiamata trombina converte il fibrinogeno in fibrina.

                                                                                                                                                                                                                                                Fattori di coagulazione

                                                                                                                                                                                                                                                I fattori di coagulazione sono proteine. Il il fegato produce la maggior parte di loro.

                                                                                                                                                                                                                                                Gli scienziati hanno originariamente numerato questi fattori secondo l’ordine in cui li hanno scoperti, usando numeri romani da I a XIII. Quando una persona ha una specifica condizione di coagulazione, mancherà un particolare fattore di coagulazione.

                                                                                                                                                                                                                                                Per esempio, una persona con emofilia mancherà:

                                                                                                                                                                                                                                                Fattore VIII, o fattore antiemofilico A, se hanno l’emofilia A

                                                                                                                                                                                                                                                Fattore IX, o la componente di tromboplastina plasmatica, se hanno l’emofilia B, conosciuta anche come malattia di Natale

                                                                                                                                                                                                                                                Quando una ferita danneggia la parete di un vaso sanguigno, si innesca una complessa serie di reazioni chimiche che coinvolgono questi fattori di coagulazione.

                                                                                                                                                                                                                                                Il processo è come una cascata di reazioni chimiche, poiché avviene passo dopo passo.

                                                                                                                                                                                                                                                La fase finale è quando il fibrinogeno, noto anche come Fattore I, si trasforma in fibrina, che forma la rete per tappare la ferita e fermare l’emorragia.

                                                                                                                                                                                                                                                Coagulazione ed emofilia

                                                                                                                                                                                                                                                Se la coagulazione non avviene come dovrebbe, una persona ha l’emofilia. L’emofilia si verifica quando una persona non ha il numero completo di fattori di coagulazione. Questo di solito si verifica quando una persona eredita un gene che li induce a produrre livelli inferiori di fattori di coagulazione.

                                                                                                                                                                                                                                                Ci sono due tipi principali di emofilia – A e B.

                                                                                                                                                                                                                                                Le persone con emofilia A mancano del fattore di coagulazione VIII, e le persone con emofilia B mancano del fattore di coagulazione IX.

                                                                                                                                                                                                                                                Secondo il Istituto Nazionale del Cuore, dei Polmoni e del Sangue (NHLBI), la gravità dell’emofilia di una persona dipende dalla quantità di fattore di coagulazione VII o IX che ha nel sangue:

                                                                                                                                                                                                                                                  Circa l’80% delle persone con emofilia hanno il tipo A, e circa il 70% di queste persone hanno una forma grave.

                                                                                                                                                                                                                                                  Sintomi e complicazioni

                                                                                                                                                                                                                                                  I sintomi dell’emofilia includono ferite che non guariscono e lividi facili.

                                                                                                                                                                                                                                                  C’è un alto rischio di complicazioni, alcune delle quali possono essere pericolose per la vita.

                                                                                                                                                                                                                                                  Sintomi e complicazioni includono:

                                                                                                                                                                                                                                                    Sia il tipo A che il tipo B possono essere lievi, moderati o gravi, a seconda di quanto sono bassi i fattori di coagulazione di una persona.

                                                                                                                                                                                                                                                    L’emofilia di solito colpisce i maschi, ma, molto raramente, le femmine possono averla. Ogni anno, circa 1 su 5.000 maschi nascono con la condizione, secondo il NHLBI. Raramente, può colpire le femmine, secondo il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).

                                                                                                                                                                                                                                                    Vivere con l’emofilia

                                                                                                                                                                                                                                                    Una persona con emofilia dovrà prendere alcune precauzioni per prevenire lesioni e sanguinamenti.

                                                                                                                                                                                                                                                    Questo può includere:

                                                                                                                                                                                                                                                      È essenziale seguire tutti i consigli medici e partecipare a tutti gli appuntamenti che il medico raccomanda.

                                                                                                                                                                                                                                                      Alcune persone possono scegliere di indossare una qualche forma di identificazione medica in modo che gli altri sappiano che tipo di azione intraprendere e da evitare in caso di emergenza.

                                                                                                                                                                                                                                                      Speranze per il futuro

                                                                                                                                                                                                                                                      Nel 2018, gli scienziati del Salk Institute hanno annunciato che che avevano trovato un modo per fornire una terapia “one-shot” alle persone con emofilia B, utilizzando la tecnologia delle cellule staminali.

                                                                                                                                                                                                                                                      I topi che hanno ricevuto l’iniezione hanno continuato a produrre i fattori di coagulazione necessari quasi un anno dopo l’iniezione.

                                                                                                                                                                                                                                                      Col tempo, questo potrebbe offrire un nuovo tipo di terapia che ridurrà ulteriormente i rischi che le persone con emofilia affrontano.

                                                                                                                                                                                                                                                      Takeaway

                                                                                                                                                                                                                                                      In passato, l’emofilia era una condizione pericolosa per la vita, ma le prospettive sono migliorate, secondo il Malattie genetiche e rare (GARD) Centro d’informazione degli istituti nazionali di salute degli Stati Uniti.

                                                                                                                                                                                                                                                      Non c’è ancora una cura per l’emofilia, e la prospettiva dipende dalla gravità della condizione.

                                                                                                                                                                                                                                                      Con le attuali opzioni di trattamento medico, tuttavia, molte persone con bassi livelli di fattore di coagulazione possono vivere una durata della vita normale o quasi normale e godere di una buona qualità di vita.

                                                                                                                                                                                                                                                      Leggi questo articolo in spagnolo.
                                                                                                                                                                                                                                                      Poikilocitosi: Tipi, sintomi e trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                      Poikilocitosi è un termine che si riferisce alla presenza di globuli rossi di forma anormale (RBC), che sono noti come poikilociti. Poiché la poikilocitosi è di solito un sintomo di un’altra condizione medica, le opzioni di trattamento saranno diverse a seconda della causa sottostante.

                                                                                                                                                                                                                                                      I globuli rossi, che sono anche chiamati eritrociti, sono una delle quattro componenti principali di sangue. I globuli rossi trasportano l’ossigeno dai polmoni alle cellule in altre parti del corpo e poi restituiscono l’anidride carbonica ai polmoni per l’espirazione. La forma normale delle RBC permette loro di svolgere questa funzione in modo ottimale. In genere, queste cellule sono a forma di disco e biconcave, il che significa che sono più sottili al centro che intorno al bordo esterno.

                                                                                                                                                                                                                                                      La poikilocitosi descrive un aumento del numero di globuli rossi di forma anormale, per cui essi costituiscono 10% o più del numero totale. I poikilociti hanno caratteristiche anormali, che possono includere l’essere più piatti o allungati, avere proiezioni appuntite o formare forme insolite, come la forma a goccia, a mezzaluna o a falce.

                                                                                                                                                                                                                                                      In questo articolo, esaminiamo le cause, i sintomi, i tipi e il trattamento della poikilocitosi.

                                                                                                                                                                                                                                                      Cause

                                                                                                                                                                                                                                                      Poikilocitosi si verifica quando una condizione medica sottostante influenza l’aspetto dei globuli rossi. In alcuni casi, una persona può ereditare una mutazione genetica che dà loro una condizione che si traduce in poikilocitosi. Tuttavia, alcune condizioni acquisite che le persone sviluppano più tardi nella vita possono anche portare alla poikilocitosi.

                                                                                                                                                                                                                                                      Le cause ereditarie della poikilocitosi possono includere:

                                                                                                                                                                                                                                                        I casi acquisiti di poikilocitosi possono essere dovuti a:

                                                                                                                                                                                                                                                          Sintomi

                                                                                                                                                                                                                                                          Il sintomi I sintomi della poikilocitosi dipendono dalla condizione sottostante che sta causando la forma anormale dei globuli rossi. Tuttavia, i sintomi spesso derivano dal fatto che i tessuti del corpo non ricevono abbastanza ossigeno attraverso i globuli rossi. Di conseguenza, possono includere:

                                                                                                                                                                                                                                                            Tipi

                                                                                                                                                                                                                                                            Ci sono molti tipi diversi di poikilocitosi, e la diagnosi dipende dalla forma dei globuli rossi. Il più comune tipi sono cellule falciformi, cellule bersaglio, sferociti, elliptociti, echinociti e acantociti. Altri tipi includono dacrociti, schistociti e stomatociti.

                                                                                                                                                                                                                                                            Cellule falciformi

                                                                                                                                                                                                                                                            Le cellule falciformi, chiamate anche drepanociti, sono a forma di mezzaluna e più lunghe dei normali globuli rossi. Questo tipo di poikilocitosi è un sintomo comune di malattie delle cellule falciformi, come ad esempio anemia falciforme e emoglobina S-talassemia.

                                                                                                                                                                                                                                                            Cellule bersaglio

                                                                                                                                                                                                                                                            Le cellule bersaglio, chiamate anche codociti, hanno una forma che ricorda un occhio di bue. Queste cellule sono tipicamente il risultato di quanto segue:

                                                                                                                                                                                                                                                              Sferociti

                                                                                                                                                                                                                                                              Gli sferociti sono cellule piccole e dense che non hanno il centro di colore più chiaro che è presente su un RBC normale. Gli sferociti sono solitamente il risultato delle seguenti condizioni:

                                                                                                                                                                                                                                                                Ellittociti

                                                                                                                                                                                                                                                                Gli ellitociti, spesso chiamati ovalociti, hanno una forma ovale con estremità smussate. Gli ellitociti sono una caratteristica comune delle seguenti condizioni:

                                                                                                                                                                                                                                                                  Echinociti

                                                                                                                                                                                                                                                                  Gli echinociti, a volte chiamati cellule bave, hanno proiezioni spinose chiamate spicole che delineano la membrana cellulare. Gli echinociti sono presenti in diverse condizioni, tra cui:

                                                                                                                                                                                                                                                                    Acantociti

                                                                                                                                                                                                                                                                    Gli acantociti, spesso chiamati cellule a sperone, sembrano simili agli echinociti perché entrambi i tipi di cellule hanno delle spicole sul bordo della membrana cellulare. Tuttavia, gli acanthocytes tendono ad avere meno spicole degli echinocytes e queste proiezioni sono tipicamente meno uniformemente spaziate. Gli acantociti hanno comunemente un’associazione con:

                                                                                                                                                                                                                                                                      Dacrociti

                                                                                                                                                                                                                                                                      I dacrociti, chiamati anche cellule a goccia, hanno sia un’estremità rotonda che un’estremità appuntita. Sono presenti in condizioni come:

                                                                                                                                                                                                                                                                        Diagnosi

                                                                                                                                                                                                                                                                        I medici di solito diagnosticano la poikilocitosi usando un test dello striscio di sangue. Durante uno striscio di sangue, un tecnico medico stende un sottile strato di sangue su un vetrino e usa un microscopio per osservare da vicino le forme dei globuli rossi.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Gli individui con poikilocitosi avranno alcuni globuli rossi di forma normale, e possono anche avere più tipi di poikilocitosi. Il medico determinerà quale tipo è il più prevalente in modo da poter fare una diagnosi accurata.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Dopo aver diagnosticato la poikilocitosi, il medico cercherà di determinare la causa sottostante. Per fare questo, possono chiedere informazioni sulla storia medica e familiare della persona, oltre ad effettuare altri test diagnostici.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                                        Gli individui con questa condizione avranno probabilmente bisogno di informazioni sulla causa della loro poikilocitosi e sulle diverse opzioni di trattamento disponibili.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Il trattamento della poikilocitosi prevede di affrontare la condizione di base che sta causando i globuli rossi anormali e di prevenire qualsiasi potenziale complicazione. Per esempio, le condizioni che risultano da una carenza di nutrienti, come l’anemia, sono curabile con la dieta e gli integratori. Le forme geneticamente acquisite di anemia, come l’anemia falciforme, sono in genere gestibili, ma una persona può richiedere un trattamento per tutta la vita per ridurre i sintomi e le complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Riassunto

                                                                                                                                                                                                                                                                        La poikilocitosi si riferisce a globuli rossi di forma anormale. I poikilociti si sviluppano tipicamente a causa di una condizione medica sottostante che altera la loro forma. Gli esempi includono alcuni tipi di anemia, malattie del fegato, malattie renali e cancro.

                                                                                                                                                                                                                                                                        La poikilocitosi in sé non è una condizione fatale, ma indica una condizione medica sottostante. La sua presenza può portare i medici a diagnosticare alcune condizioni di base prima che si verifichino complicazioni. Un medico sarà in grado di raccomandare le opzioni di trattamento più adatte.
                                                                                                                                                                                                                                                                        Conteggio completo del sangue: Definizione, scopo, risultati e altro

                                                                                                                                                                                                                                                                        Un emocromo completo (CBC) è un test comune che può aiutare a identificare molte condizioni diverse. È utile per monitorare il recupero di una persona da lesioni, interventi chirurgici o altre condizioni di salute.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Questo articolo discute cosa misura un CBC e cosa significano i risultati.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Cos’è l’emocromo?

                                                                                                                                                                                                                                                                        Un CBC è un procedura comune che misura i diversi componenti del sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                                        I medici misureranno diversi livelli di cellule del sangue e li confronteranno con i livelli previsti per una persona della stessa età e sesso. Qualsiasi differenza può indicare una condizione o un altro problema.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Può essere parte di un controllo sanitario di routine, o un medico può ordinare il test quando una persona mostra i sintomi di una condizione di salute sottostante. Può anche aiutare a monitorare il trattamento o un problema di salute esistente.

                                                                                                                                                                                                                                                                        I test CBC forniscono una misura della salute generale e possono rilevare diverse condizioni, come anemia.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Procedura

                                                                                                                                                                                                                                                                        A seconda del motivo del test, potrebbe essere necessario evitare di mangiare o bere prima del test. Questo perché alcuni cibi e bevande possono influenzare i risultati.

                                                                                                                                                                                                                                                                        I medici di solito eseguono il test utilizzando uno dei due metodi. Possono inserire un ago in una vena del braccio per prelevare il sangue, o possono usare un piccolo ago per pungere la pelle e prelevare una goccia di sangue su un pezzo di vetro.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Entrambi i test includono una piccola sensazione di puntura.

                                                                                                                                                                                                                                                                        Cosa misura?

                                                                                                                                                                                                                                                                        L’emocromo misura i tre componenti principali di sangue: globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

                                                                                                                                                                                                                                                                        I globuli rossi

                                                                                                                                                                                                                                                                        Per i globuli rossi, l’emocromo misura:

                                                                                                                                                                                                                                                                          I globuli rossi contengono emoglobina, che trasporta l’ossigeno nel corpo. Sono tipicamente piatti e arrotondati con un avvallamento verso il centro.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Il corpo produce globuli rossi nel midollo osseo prima di rilasciarli nel flusso sanguigno.

                                                                                                                                                                                                                                                                          I globuli rossi hanno una durata di vita di circa 120 giorni, e il midollo osseo deve continuare a produrre abbastanza globuli rossi per sostituire quelli che muoiono o che si perdono con il sanguinamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Alcune condizioni possono influenzare la produzione di globuli rossi. Per esempio, avere un basso numero di globuli rossi può indicare anemia.

                                                                                                                                                                                                                                                                          globuli bianchi

                                                                                                                                                                                                                                                                          L’emocromo misurerà il numero di globuli bianchi e il numero di ogni tipo di globuli bianchi.

                                                                                                                                                                                                                                                                          I globuli bianchi fanno parte del sistema immunitario e combattono le infezioni. Il corpo produce queste cellule nel midollo osseo. Memorizza 80-90% di loro nel midollo osseo fino a quando il sistema immunitario ne ha bisogno.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Un piccolo numero di globuli bianchi circola normalmente nel sangue. Avere un alta conta dei globuli bianchi può indicare un’infezione o una condizione infiammatoria.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Ci sono diversi tipi di globuli bianchi. Un aumento di ciascun tipo può significare qualcosa di diverso. Per esempio, un aumento dei neutrofili possono indicare un’infezione batterica, mentre l’aumento degli eosinofili può essere un segno di un’allergia.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Per saperne di più sui globuli bianchi clicca qui.

                                                                                                                                                                                                                                                                          Piastrine

                                                                                                                                                                                                                                                                          L’emocromo misurerà anche il:

                                                                                                                                                                                                                                                                            Le piastrine, o trombociti, sono piccole cellule del sangue che formano coaguli di sangue per prevenire un eccessivo sanguinamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Le piastrine hanno una vita breve di circa 10 giorni. Il corpo in genere produce piastrine quando ha bisogno di riparare un danno.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Alcune condizioni possono causare una conta delle piastrine alta o bassa. Per esempio, una condizione autoimmune o un’infezione possono causare una bassa conta delle piastrine.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Avere un alto numero di piastrine aumenta il rischio di coagulazione del sangue. A volte, il corpo aumenta temporaneamente i livelli di piastrine, come dopo un intervento chirurgico o una ferita. Alcune condizioni, come cancro, causano anche aumenti a lungo termine.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Intervalli di emocromo normali

                                                                                                                                                                                                                                                                            Secondo il Società per la leucemia e il linfoma, Gli intervalli normali per i principali componenti del sangue sono i seguenti:

                                                                                                                                                                                                                                                                            Globuli rossi per microlitro (µL) di sangue Globuli bianchi per µL di sangue Piastrine per µL di sangue Emocrito percentuale di sangue composto da globuli rossi Emoglobina (grammi per decilitro)
                                                                                                                                                                                                                                                                            Maschi 4.7-6.1 milione 5,000-10,000 150,000-400,000 42-52 14-18
                                                                                                                                                                                                                                                                            Femmine 4.2-5.4 milioni 4,500-11,000 150,000-400,000 37-47 12-16
                                                                                                                                                                                                                                                                            Bambini 4-5.5 milioni 5,000-10,000 150,000-400,000 32-44 9.5-15.5

                                                                                                                                                                                                                                                                            Vale la pena notare che questi sono intervalli tipici. Tuttavia, gli intervalli possono variare a seconda del laboratorio che li analizza.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Cosa significano i risultati dei test?

                                                                                                                                                                                                                                                                            I risultati di un emocromo possono significare molte cose diverse.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Conteggio dei globuli rossi

                                                                                                                                                                                                                                                                            Un alto numero di globuli rossi è noto come policitemia.

                                                                                                                                                                                                                                                                            Alcune cause di un alto numero di globuli rossi includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                              Alcune cause di un basso numero di globuli rossi includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                                Emoglobina reticolocitaria

                                                                                                                                                                                                                                                                                I reticolociti sono giovani globuli rossi. La quantità di emoglobina in questi globuli rossi può aiutare a determinare lo stato del ferro del corpo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                Questo può aiutare a identificare una carenza di ferro.

                                                                                                                                                                                                                                                                                Conteggio dei globuli bianchi

                                                                                                                                                                                                                                                                                Secondo uno articolo 2020, un alto numero di globuli bianchi potrebbe verificarsi a causa di:

                                                                                                                                                                                                                                                                                  Un basso numero di globuli bianchi, o leucopenia, può verificarsi a causa di:

                                                                                                                                                                                                                                                                                    Scopri di più sulla leucopenia qui.

                                                                                                                                                                                                                                                                                    Granulociti immaturi

                                                                                                                                                                                                                                                                                    I granulociti immaturi (IG) sono globuli bianchi immaturi. Queste cellule sono tipicamente presenti solo nel midollo osseo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                    Se c’è una presenza di IG, può indicare un’infezione o un tipo di cancro del sangue. Di conseguenza, una persona avrà bisogno di ulteriori indagini ed esami.

                                                                                                                                                                                                                                                                                    Conteggio delle piastrine

                                                                                                                                                                                                                                                                                    Il Istituto nazionale del cuore, dei polmoni e del sangue notare che un alto numero di piastrine può verificarsi a causa di:

                                                                                                                                                                                                                                                                                      Alcune cause di una bassa conta delle piastrine includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Per saperne di più sui livelli di conta delle piastrine, clicca qui.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Frazione piastrinica immatura

                                                                                                                                                                                                                                                                                        La frazione piastrinica immatura (IPF) si riferisce al numero di piastrine appena rilasciate, o piastrine reticolate. Il midollo osseo produce queste piastrine, che non entrano nel flusso sanguigno finché non sono maturate.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Quando il numero di piastrine di una persona è basso, questo fa sì che il midollo osseo produca piastrine a un ritmo più veloce. Di conseguenza, il midollo osseo non è in grado di tenere il passo e rilascia le piastrine reticolate nel flusso sanguigno.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Risultati bassi di IPF possono suggerire un diminuzione della produzione di piastrine, mentre risultati elevati di IPF possono indicare una perdita di piastrine nel sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Gli esami del sangue che includono la conta delle piastrine possono aiutare a determinare se una persona ha bisogno di una trasfusione di piastrine. Possono anche aiutare a monitorare come il midollo osseo si riprende dopo un trapianto di midollo osseo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Quando fare il test

                                                                                                                                                                                                                                                                                        L’emocromo può fornire informazioni su una vasta gamma di condizioni e sulla salute generale di una persona.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Un medico può ordinarne uno durante un controllo di routine o se ci sono segni e sintomi di un problema sottostante.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Le persone in trattamento per condizioni croniche possono visitare regolarmente un medico per un CBC.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Chiunque avverta sintomi persistenti dovrebbe contattare un medico per un controllo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Riassunto

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Un CBC è un test sicuro e comune per molte condizioni. I medici possono fornirne uno come parte di un controllo di routine.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Molte condizioni influenzano il numero e le caratteristiche dei globuli rossi e bianchi e delle piastrine. Un CBC può determinare se questi cambiamenti sono diversi da quelli che dovrebbero essere e se richiedono o meno attenzione.
                                                                                                                                                                                                                                                                                        Sindrome da compartimento: Cause, sintomi e trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                        La sindrome da compartimento si verifica quando la pressione nei muscoli raggiunge livelli pericolosi e diminuisce il flusso di sangue nella zona interessata.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Questo impedisce ai nutrienti e all’ossigeno trasportati nel sangue di raggiungere le cellule nervose e muscolari. È molto dolorosa e di solito si verifica nelle braccia o nelle gambe.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Ci sono due tipi di sindrome compartimentale. La sindrome compartimentale acuta tende ad essere causata da una lesione grave. È un’emergenza medica, e senza trattamento può portare a danni muscolari permanenti.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        L’altro tipo è la sindrome compartimentale cronica, che non è un’emergenza medica. Conosciuta anche come sindrome compartimentale da sforzo, è solitamente causata da uno sforzo atletico.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        La sindrome di solito si verifica nella parte anteriore, o anteriore, del polpaccio. Può verificarsi anche in altri compartimenti della gamba, così come nelle braccia, mani, piedi e natiche.

                                                                                                                                                                                                                                                                                        Fatti veloci sulla sindrome compartimentale:

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Che cos’è?

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Gruppi di muscoli, nervi e vasi sanguigni coperti da una membrana dura (chiamata fascia) sono chiamati compartimenti. Il ruolo della fascia, che non si allunga o espande facilmente, è quello di mantenere tutti i tessuti al loro posto.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Poiché la fascia non si estende facilmente, qualsiasi gonfiore o emorragia in un compartimento mette sotto pressione i capillari, i nervi e i muscoli all’interno del compartimento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Questo può diminuire la quantità di sangue ricco di nutrienti e ossigeno che raggiunge le cellule e i nervi. Senza un costante apporto di sangue, le cellule possono essere danneggiate.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Cause

                                                                                                                                                                                                                                                                                          La sindrome da compartimento può essere acuta o cronica.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Sindrome compartimentale acuta

                                                                                                                                                                                                                                                                                          La sindrome compartimentale acuta è causata solitamente da una ferita severa, quale un incidente stradale o un osso rotto. Può svilupparsi dopo una lesione minore, ma è raro.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Una possibile causa è il ripristino del flusso sanguigno dopo il blocco della circolazione. Questo può avvenire dopo che un chirurgo ripara un vaso sanguigno danneggiato che è stato bloccato per diverse ore. Stare troppo a lungo nella stessa posizione può anche bloccare i vasi sanguigni, anche se la maggior parte delle persone si muove nel sonno.

                                                                                                                                                                                                                                                                                          Altre possibili cause includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                                            Sindrome compartimentale cronica

                                                                                                                                                                                                                                                                                            La sindrome compartimentale cronica è caratterizzata da dolore e gonfiore ed è solitamente causata dall’esercizio.

                                                                                                                                                                                                                                                                                            Le attività di movimento ripetitivo hanno maggiori probabilità di causare la sindrome compartimentale cronica:

                                                                                                                                                                                                                                                                                              Questo tipo di sindrome compartimentale di solito si verifica durante o poco dopo l’esercizio.

                                                                                                                                                                                                                                                                                              Sintomi

                                                                                                                                                                                                                                                                                              Le cinque “P” descrivono i segni e i sintomi della sindrome compartimentale acuta da tenere d’occhio:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                La sindrome compartimentale cronica può causare dolore o crampi durante l’esercizio, ma di solito si attenua quando l’attività si ferma. Tende a verificarsi nella gamba, e i sintomi possono includere intorpidimento, difficoltà a muovere il piede e rigonfiamenti muscolari visibili.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Diagnosi

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Le persone che pensano di avere la sindrome compartimentale dovrebbero andare al pronto soccorso.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nella diagnosi della sindrome compartimentale acuta, un medico misurerà la pressione del compartimento e offrirà un trattamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Per diagnosticare la sindrome compartimentale cronica, bisogna prima escludere altre condizioni. Un medico può esaminare un individuo per tendinite o fargli una radiografia per assicurarsi che la tibia non sia fratturata. Le pressioni nel compartimento possono essere misurate prima e dopo l’esercizio e confrontate.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                Gli atleti con la sindrome compartimentale cronica di solito provano dolore e tensione 20-30 minuti dopo l’esercizio. Le persone dovrebbero parlare con un medico al primo segno di:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  L’unica opzione per trattare la sindrome compartimentale acuta è la chirurgia. La procedura, chiamata fasciotomia, prevede che un chirurgo tagli la pelle e la fascia per alleviare la pressione.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Le opzioni per trattare la sindrome compartimentale cronica includono la fisioterapia, gli inserti delle scarpe e i farmaci antinfiammatori. Le persone possono anche essere consigliate di evitare l’attività che causa il problema.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  La chirurgia è anche un’opzione se tutti gli altri trattamenti hanno fallito. Qui, un medico fa un taglio nella fascia per dare ai muscoli spazio per gonfiarsi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Se viene effettuato un intervento chirurgico, alcune persone potrebbero aver bisogno di un ciclo di fisioterapia per aiutare il processo di recupero. Questo può aiutare a ripristinare una gamma completa di movimento e la forza muscolare.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Possibili complicazioni

                                                                                                                                                                                                                                                                                                  In alcuni casi, la sindrome compartimentale acuta e il suo trattamento possono portare a:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Prospettiva

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Nella sindrome compartimentale acuta, la pressione deve essere alleviata rapidamente. In caso contrario, le cellule possono essere danneggiate in modo permanente o addirittura morire.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La diagnosi precoce della sindrome compartimentale è vitale per evitare disabilità a lungo termine. Un trattamento rapido può far sì che l’afflusso di sangue venga ripristinato nell’area interessata prima che si verifichi qualsiasi danno a lungo termine.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Questo non è il caso della sindrome compartimentale cronica, che di solito si risolve interrompendo l’esercizio che causa il problema. Di solito non è pericoloso.
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Per saperne di più su come la pressione sanguigna cambia con l’età, clicca qui

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione sanguigna è la forza che il sangue in circolazione esercita sulle pareti delle arterie mentre il cuore pompa il sangue nel corpo. I valori medi della pressione sanguigna possono variare a seconda dell’età.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Con l’avanzare dell’età, le persone sono più probabile avere una pressione sanguigna elevata. Questo perché i vasi sanguigni diventano più rigidi con l’età, il che fa aumentare la pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Quasi metà degli adulti negli Stati Uniti hanno la pressione alta. Avere la pressione sanguigna che è troppo alta o bassa può aumentare le probabilità di una persona di gravi condizioni di salute, tra cui ictus, infarto, insufficienza cardiaca e malattie renali.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    L’unico modo per una persona di sapere se la sua pressione sanguigna rientra in un intervallo normale è quello di effettuare una misurazione della pressione sanguigna. Un medico può quindi trattare la pressione sanguigna anormale per prevenire complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    In questo articolo, esamineremo la pressione sanguigna media per età. Vedremo anche le cause della pressione alta e bassa e i potenziali trattamenti.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Cos’è la pressione sanguigna? 

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione sanguigna è la forza del sangue che scorre attraverso i vasi sanguigni di una persona.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    I medici calcolano la pressione sanguigna di una persona usando due misure note come sistolica e diastolica.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione sanguigna sistolica è il livello massimo di forza con cui il cuore pompa il sangue nel corpo. La pressione sanguigna diastolica è la resistenza al flusso di sangue nei vasi sanguigni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione sanguigna è scritta prima con la pressione sistolica e poi con la pressione diastolica, per esempio, 120/80 millimetri di mercurio (mm Hg).

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Se una delle due misure è troppo alta, potrebbe significare che una persona ha la pressione alta. Se sono troppo bassi, potrebbe suggerire una bassa pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Il punto limite per diagnosticare la pressione alta non cambia con l’età.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Se una persona ha bisogno di sapere se la pressione sanguigna del suo bambino è all’interno del range di normalità, dovrebbe chiedere consiglio a un medico.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Intervalli medi di pressione sanguigna 

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Il Associazione cardiaca americana (AHA) riconosce cinque intervalli di pressione sanguigna, tra cui:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Range di pressione sanguigna Sistolica (mm Hg) Diastolica (mm Hg)
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Normale Meno di 120 e Meno di 80
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Elevato 120-129 e Meno di 80
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Ipertensione stadio 1 130-139 o 80-89
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Ipertensione stadio 2 140 o superiore o 90 o superiore
                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Crisi di ipertensione Più alta di 180 o Superiore a 120

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Una persona può anche avere la pressione bassa, di solito una lettura inferiore a 90/60 mm Hg.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione bassa non è generalmente un problema come la pressione alta. Tuttavia, una pressione sanguigna costantemente bassa potrebbe segnalare una condizione medica.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Differenze di sesso nella pressione sanguigna e nell’invecchiamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Un’analisi del 2020 suggerisce le femmine sperimentano cambiamenti di pressione sanguigna prima dei maschi. I ricercatori notano anche che la malattia cardiovascolare si presenta in modo diverso piuttosto che più tardi nelle femmine.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Pressione sanguigna alta

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione alta, conosciuta anche come ipertensione, di solito non ha sintomi evidenti, quindi l’unico modo per una persona di determinare se la loro pressione sanguigna è entro i limiti è quello di fare un controllo della pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La pressione alta a lungo termine può aumentare il rischio di diverse condizioni di salute gravi e potenzialmente pericolose per la vita, tra cui:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      I fattori di rischio per la pressione alta includono lo stile di vita di una persona, le condizioni di salute esistenti e la storia medica familiare.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Anche alcuni farmaci possono aumentare la pressione sanguigna. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), circa 6 su 10 le persone con diabete hanno anche la pressione alta.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      I medici di solito possono identificare la causa della pressione alta solo in un piccolo numero di persone. Si concentrano sui passi per abbassare la pressione sanguigna entro i limiti normali se non possono individuare la causa.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Pressione sanguigna bassa

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      La pressione bassa, chiamata anche ipotensione, di solito non è così grave come la pressione alta, ma può ancora causare una persona a sperimentare sintomi indesiderati.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                      I sintomi della pressione bassa possono includere:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Le cause della pressione bassa potrebbero includere alcuni farmaci, essere incinta e avere il diabete. La pressione sanguigna bassa può anche essere presente nelle famiglie.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Una diminuzione significativa del volume del sangue, come ad esempio a causa di un infortunio, può causare una pressione bassa, o può avere un legame con problemi cardiaci o endocrini.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Il trattamento dipende dal fatto che una persona abbia la pressione alta o bassa.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Per la pressione bassa, una persona può richiedere un cambiamento di farmaco o di dosaggio. In alternativa, una persona può risolvere la pressione bassa indossando calze a compressione per migliorare la circolazione e aumentare la pressione sanguigna.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        Ci sono molte opzioni per trattare la pressione alta, compresi i cambiamenti nello stile di vita e i farmaci.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                        I cambiamenti dello stile di vita che possono aiutare a ridurre la pressione alta includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Ci sono una varietà di farmaci che un medico può raccomandare per gestire la pressione alta, tra cui:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Come controllare la pressione sanguigna a casa

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Le persone possono acquistare un monitor digitale per tenere d’occhio la loro pressione sanguigna a casa. Sono facilmente trasportabili, quindi una persona può portarli fuori con sé se necessario e testare la propria pressione sanguigna in qualsiasi momento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Un misuratore di pressione sanguigna da braccio è generalmente più accurato di un misuratore di pressione da polso.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Effettuare più serie di misurazioni a distanza di pochi minuti garantisce che le letture siano simili e accurate.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Quando contattare un medico

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Una persona dovrebbe chiedere a un medico di testare la propria pressione sanguigna ogni 2 anni a partire dai 18 anni. Le persone di età superiore ai 40 anni o più giovani ma con un rischio elevato di pressione alta dovrebbero chiedere al loro medico un esame della pressione sanguigna ogni anno.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Se una persona ha una pressione sanguigna anormale, potrebbe aver bisogno di controllare la pressione più spesso.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Incidenze isolate di bassa pressione sanguigna non sono una causa di preoccupazione, ma una persona dovrebbe cercare un parere medico se altri sintomi lo accompagnano. Una persona dovrebbe registrare i propri sintomi, le attività e quando si verificano per aiutare la diagnosi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            È importante che una persona cerchi un consiglio medico se pensa di avere la pressione alta, o se sa di averla e non ce l’ha sotto controllo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Gli operatori sanitari possono aiutare le persone a mettere insieme un piano d’azione per abbassare la loro pressione sanguigna e diminuire il rischio di complicazioni a lungo termine.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Riassunto

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Un rapporto dell’AHA suggerisce che il rischio di alta pressione sanguigna nel corso della vita dai 20 ai 85 anni è tra 69-86%. Questo significa che quando le persone invecchiano, dovrebbero testare regolarmente la loro pressione sanguigna per identificare le anomalie e prevenire le complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Avere la pressione sanguigna troppo alta o troppo bassa ha molte cause e potrebbe aumentare la probabilità di gravi condizioni mediche e complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Vivere uno stile di vita sano o apportare modifiche allo stile di vita può aiutare a mantenere i livelli di pressione sanguigna sotto controllo. I medici possono anche prescrivere farmaci per aiutare a mantenere la pressione sanguigna normale.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Le malattie cardiache sono la principale causa di morte negli Stati Uniti.S., ma l’AHA nota che i tassi di mortalità sono diminuiti significativamente grazie alle persone che ricevono prima il trattamento della pressione alta.
                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Malattia dell’emoglobina C: Sintomi, tratto dell’emoglobina C e altro

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            La malattia dell’emoglobina C è un disturbo del sangue che può causare stanchezza, debolezza e anemia. Si verifica quando una persona eredita due copie dei geni dell’emoglobina C dai propri genitori.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            L’emoglobina è una proteina ricca di ferro che trasporta l’ossigeno in tutto il corpo. Nelle persone con la malattia, un cambiamento specifico nel gene dell’emoglobina produce una proteina anormale chiamata emoglobina C.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Avere l’emoglobina C nel sangue può cambiare la forma delle cellule del sangue. Come risultato, alcune persone con la malattia sviluppano una lieve anemia emolitica.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            La condizione di solito non è grave. È più comune nelle persone di origine africana e colpisce circa 1 su 40 persone afroamericane.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Di seguito, esploriamo la malattia dell’emoglobina C in modo più dettagliato, compresi i sintomi e i trattamenti.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Cos’è la malattia dell’emoglobina C? 

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            La malattia dell’emoglobina C è una condizione ereditaria, il che significa che si tramanda nelle famiglie. Si verifica quando una mutazione genetica colpisce la proteina dell’emoglobina, causando la produzione di emoglobina C invece di emoglobina A.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            In una persona senza la condizione, i globuli rossi sono morbidi e a forma di disco. Possono facilmente infilarsi nei vasi sanguigni per trasportare l’ossigeno in tutto il corpo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            In qualcuno con la malattia dell’emoglobina C, i globuli rossi non sono così flessibili e si raggruppano facilmente. Questo fa sì che si rompano più rapidamente rispetto al solito. Questa rottura può contribuire all’anemia emolitica, una condizione in cui i globuli rossi vengono distrutti più velocemente di quanto il corpo li produca.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            La maggior parte delle persone con questo tipo di anemia non hanno sintomi gravi. Tuttavia, una grave anemia emolitica può causare febbre, brividi, dolore all’addome e alla schiena e shock. E senza trattamento, può portare a complicazioni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Tratto dell’emoglobina C

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Il tratto dell’emoglobina C passa dai genitori ai figli. Ognuno eredita due geni dell’emoglobina dai propri genitori. Se un bambino ha un gene dell’emoglobina A da un genitore e un gene dell’emoglobina C dall’altro, si sviluppano tratto dell’emoglobina C.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            L’emoglobina C è una malattia recessiva gene. Questo significa che se entrambi i genitori hanno il tratto dell’emoglobina C, c’è un 25% di possibilità che il loro bambino erediterà due geni dell’emoglobina C. Questo significa che svilupperanno un disturbo dell’emoglobina, come la malattia dell’emoglobina C.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Avere il tratto dell’emoglobina C è molto comune, e non è una malattia.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Il tratto è più prevalente nelle persone di discendenza africana, ed è presente in 2-3% di persone afroamericane. È comune anche nella regione mediterranea, nell’Europa meridionale, in Sud America, nell’Asia meridionale e nel Medio Oriente.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Sintomi

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            La maggior parte delle persone con la malattia dell’emoglobina C non hanno sintomi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Se qualcuno con la condizione sviluppa l’anemia emolitica, può sperimentare:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                              I sintomi dell’anemia emolitica possono essere simili a quelli di altri disturbi del sangue e di altri problemi di salute. Una persona dovrebbe consultare un operatore sanitario se sperimenta:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Diagnosi

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Nei neonati, i medici possono fare uno screening per le anomalie genetiche, come il tratto di emoglobina C o la malattia. Poiché il tratto di emoglobina C non è una malattia, e quindi non causa sintomi, molte persone non sanno di averla.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                La diagnosi della malattia dell’emoglobina C spesso inizia con una revisione della storia medica di una persona e di eventuali sintomi. La storia medica familiare di una persona può rivelare che un genitore ha il tratto.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Durante un esame fisico, il medico valuta qualsiasi segno della condizione. Possono premere delicatamente su diverse aree dell’addome di una persona per controllare la tenerezza, come il quadrante superiore destro dietro le costole, che può indicare una milza ingrossata.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Se un medico sospetta una malattia dell’emoglobina C, può eseguire esami del sangue controllare la quantità di emoglobina nel sangue e la presenza di qualsiasi emoglobina anormale.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Alcuni dei test che un medico può eseguire includono:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Conteggio completo del sangue: Misura il numero di piastrine, globuli bianchi, globuli rossi ed emoglobina nel sangue. Livelli anormalmente bassi di globuli rossi può indicare anemia.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Striscio periferico o striscio di sangue: In questo test, un medico guarda uno striscio di sangue al microscopio. Essi valuta la dimensione, la forma e il numero delle piastrine, dei globuli rossi e dei globuli bianchi. Guardano anche quanta emoglobina contengono i globuli rossi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Elettroforesi dell’emoglobina: Questo test misura diversi tipi di emoglobina nel sangue. Si coinvolge usando una corrente elettrica per separare l’emoglobina in un campione e rilevare qualsiasi emoglobina anormale.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Emoglobina del sangue: Questo test misura la quantità di emoglobina che esiste al di fuori dei globuli rossi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Diagnosi differenziale: Quando un medico sospetta la malattia dell’emoglobina C, può eseguire altri test per verificare la presenza di malattie simili, come ad esempio:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Trattamento

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Poiché la malattia dell’emoglobina C di solito non causa sintomi, di solito non richiedere un trattamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Le persone con la malattia possono sviluppare anemia. Se lo fanno, è lieve e raramente interferisce con la loro vita quotidiana. In alcuni casi, il trattamento dell’anemia emolitica cronica è necessario.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  L’emolisi si verifica quando il corpo distrugge i globuli rossi e rilascia emoglobina nel sangue. Questo porta a una riduzione dell’acido folico. L’assunzione di integratori di acido folico può aiutare il corpo a produrre più globuli rossi e migliorare i sintomi dell’anemia.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Outlook

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  La prospettiva della malattia dell’emoglobina C è buona. La maggior parte delle persone con la malattia non hanno sintomi e non hanno bisogno di trattamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Se una persona con il tratto di emoglobina C vuole avere figli, potrebbe considerare la consulenza genetica o gli esami del sangue per i tipi di emoglobina. Un consulente genetico può anche aiutare a rispondere alle domande sulla malattia dell’emoglobina C.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Riassunto

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  La malattia dell’emoglobina C colpisce i globuli rossi. Si verifica quando una persona eredita due copie di emoglobina C dai propri genitori.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Di solito, non richiede alcun trattamento. Tuttavia, alcune persone sviluppano una lieve anemia e sintomi come affaticamento, debolezza e febbre.
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Ematidrosi (sudorazione di sangue): Cause e trattamenti

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  La mitologia e i testi religiosi sono pieni di storie di leader ed eroi che sudano sangue. Questo fenomeno non è solo fantasia, tuttavia, ma molto reale. Oltre al sudore sanguinolento, le persone possono trasudare sangue dagli occhi, dal naso e da altre membrane mucose in una condizione nota come ematidrosi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  La maggior parte degli studi suggerisce che stress e le reazioni involontarie del sistema nervoso causano ematidrosi o sudore sanguinolento. L’ematidrosi è anche chiamata a volte ematoidrosi o emidrosi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  L’ematidrosi non è una condizione medica, quindi il trattamento si concentra sulla determinazione della causa sottostante.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Fatti veloci sull’ematidrosi:

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Quanto è rara l’ematidrosi?

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    L’ematidrosi è estremamente rara, il che rende difficile per i medici la ricerca della condizione.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    La condizione può manifestarsi in modo diverso in ogni individuo. Questo rende difficile per i medici offrire prognosi chiare o verificare quali trattamenti siano più efficaci.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    A caso di studio pubblicato nel 2013 ha raccolto dati su una donna di 18 anni con ematidrosi. Per 6 mesi, ha sperimentato sanguinamenti dalla fronte, dagli occhi, dalle mani, dall’ombelico e dalle unghie. Tutti gli esami di laboratorio e gli altri test erano normali, anche se la frequenza delle emorragie è aumentata nel tempo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Mentre era ricoverata, la donna ha sperimentato 30 distinti episodi di sanguinamento. I medici non sono mai stati in grado di diagnosticare o trattare la causa del sanguinamento, ma 20 mesi dopo la sua diagnosi, il sanguinamento era notevolmente diminuito.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Cosa causa l’ematidrosi?

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Si verifica un’emorragia quando piccoli vasi sanguigni si rompono. Alcuni vasi sanguigni, compresi quelli vicino alle ghiandole sudoripare e nelle membrane mucose, sono più vicini alla superficie della pelle. Questo li rende più propensi a rompersi. Spiega anche perché l’ematidrosi è più comune vicino al naso, alla fronte e ad altre parti del corpo situate vicino alle ghiandole sudoripare o alle mucose.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Gli stress fisici e psicologici sono sospettati di causare la condizione. Questa teoria potrebbe spiegare perché i rapporti sulle figure religiose spesso evidenziano storie di sudore sanguinante. Nella mitologia biblica, per esempio, si dice che Gesù abbia sudato sangue mentre pregava in previsione della sua crocifissione e morte. Questo evento apparentemente miracoloso potrebbe essere poco più di uno stress intenso che causa la rottura dei vasi sanguigni.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Anche se lo stress probabilmente gioca un ruolo non può spiegare completamente questo fenomeno. Tassi di stress, ansia disturbi, e altri salute mentale sono aumentate negli ultimi anni, ma l’ematidrosi non è aumentata. Questo suggerisce che altre anomalie possono giocare un ruolo.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Le persone con una storia di ematidrosi possono avere difetti nel derma, lo strato di pelle sotto lo strato esterno. Questo ipotetico difetto della pelle potrebbe fornire spazio per l’accumulo di sangue, rendendo possibile il sudore del sangue.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Tuttavia, non tutti i casi di sudore sanguinolento sono attribuibili a stress fisico o emotivo. A Caso di studio del 2013 racconta in dettaglio la storia di una ragazza di 12 anni con ematidrosi. La ragazza non aveva disturbi di sanguinamento, nessun’altra condizione medica apparente e nessuna storia di problemi psicologici o stress. Ogni episodio di sanguinamento durava 10-15 minuti e non sembrava turbare la ragazza.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    I medici l’hanno trattata con atropina, un farmaco che blocca alcune funzioni del sistema nervoso involontario. Con il tempo, i suoi sintomi sono diminuiti e non ha ricevuto altri trattamenti. La causa di fondo dei suoi sintomi rimane un mistero.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    È comune per i medici non trovare alcuna causa sottostante per l’ematidrosi. Alcuni altri studi hanno scoperto che problemi al sistema nervoso può avere un ruolo nell’ematidrosi

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Trattamento dell’ematidrosi

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    I medici normalmente eseguono un’ampia varietà di test, tra cui

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Alleviare la causa immediata dello stress fisico o emotivo spesso ferma anche il sanguinamento. Tutti gli altri trattamenti sono sperimentali, poiché il numero di persone con ematidrosi è troppo piccolo per dimostrare l’efficacia di un singolo trattamento.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Alcune ricerche suggeriscono che beta-bloccanti, un gruppo di farmaci che riducono alta pressione sanguigna, possono rallentare o fermare il sanguinamento dell’ematidrosi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      L’ematidrosi raramente causa gravi effetti collaterali, anche se alcune persone sperimentano disidratazione e ansia. I medici possono dare ulteriori farmaci per trattare questi sintomi. La consulenza psicologica può anche aiutare se una persona con ematidrosi ha depressione e ansia.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Poiché l’ematidrosi è così rara, è comune per i medici chiedere alle persone con ematidrosi di rimanere in ospedale in osservazione.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      L’ematidrosi può essere fatale?

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Il sudore sanguinante può essere terrificante. Per alcune persone, anche l’idea che sia possibile sudare sangue può essere snervante. Tuttavia, l’ematidrosi non è tipicamente pericolosa.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Il sangue proviene da piccoli vasi sanguigni situati vicino alla superficie della pelle, non da vene o arterie profonde. Questo rende praticamente impossibile morire dissanguati per ematidrosi.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Anche le persone che soffrono di ematidrosi in molte aree del corpo non corrono praticamente alcun rischio di sanguinare fino alla morte, anche se possono avere vertigini, ansia e disidratazione moderata.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Poiché l’ematidrosi coinvolge il sangue che si mescola al sudore, le persone con questa sindrome possono sembrare sanguinare molto più di quanto non lo siano. Il sangue annacquato sembra più significativo di quello che è, e la sorprendente apparizione improvvisa di sangue può innescare il timore che qualcosa sia seriamente sbagliato.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      L’ematidrosi non è associata o sintomo di alcuna condizione medica pericolosa per la vita. L’emorragia di solito si ferma da sola, e anche senza trattamento, i sintomi possono scomparire nel tempo.
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Monitoraggio della malattia a cellule falciformi – Misurazione del flusso sanguigno

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Lascia un commento