Conteggio elevato dei globuli bianchi: Cause, tipi e altro

I globuli bianchi sono componenti vitali del sangue. Il loro ruolo è quello di combattere le infezioni, e sono essenziali per la salute e il benessere.

Un alto numero di globuli bianchi può indicare che il sistema immunitario sta lavorando per distruggere un’infezione.

Può anche essere un segno di un problema fisico o emotivo stress. Persone con sangue particolare tumori possono anche avere un alto numero di globuli bianchi.

Un conteggio basso dei globuli bianchi può segnalare che una ferita o una condizione sta distruggendo le cellule più velocemente di quanto il corpo le stia producendo, o che il corpo ne sta producendo troppo poche.

I globuli bianchi costituiscono circa 1% di tutte le cellule del sangue, e sono essenziali per il regolare funzionamento del sistema immunitario. I globuli bianchi sono anche conosciuti come leucociti.

Il midollo osseo produce continuamente globuli bianchi. Sono immagazzinati nel sangue e nei sistemi linfatici finché non sono necessari per combattere un’infezione o una malattia nel corpo.

Tipi

I globuli bianchi sono componenti del sangue che proteggono il corpo dalle malattie e dagli invasori stranieri.

Diversi tipi di globuli bianchi svolgono funzioni diverse.

La maggior parte delle persone produce circa 100 miliardi di globuli bianchi ogni giorno.

Ci sono normalmente tra 4.500 e 11.000 globuli bianchi in ogni microlitro di sangue, anche se questo può variare a seconda del sesso, dell’età e del tipo di pelle razza.

Ci sono diversi tipi di globuli bianchi, ognuno con diverse responsabilità:

    Quando necessario, i monociti viaggiano verso altri organi, come la milza, il fegato, i polmoni e il midollo osseo, dove si trasformano in una cellula chiamata macrofago.

    Un macrofago è responsabile di molte funzioni, compresa la rimozione dei tessuti morti o danneggiati, la distruzione delle cellule tumorali e la regolazione della risposta immunitaria.

    Cause

    Un aumento dei globuli bianchi è noto come leucocitosi. Si verifica tipicamente in risposta alle seguenti condizioni:

      Alcune condizioni respiratorie, come la pertosse o tubercolosi, può causare un aumento dei livelli di globuli bianchi.

      In alcuni casi, tutti i globuli bianchi vengono colpiti. Tuttavia, alcune persone hanno una malattia specifica in cui solo un tipo di globuli bianchi è interessato.

      Se i livelli di un particolare tipo di globuli bianchi aumentano, ciò può essere dovuto a un fattore scatenante specifico:

        Non c’è, a volte, una causa identificabile per l’aumento dei globuli bianchi. Questo è noto come sindrome ipereosinofila idiopatica. Può portare a gravi complicazioni, come danni al cuore, ai polmoni, al fegato, alla pelle e al sistema nervoso.

        Gli individui con la sindrome ipereosinofila idiopatica possono sperimentare sintomi come:

          Conteggio elevato dei globuli bianchi durante la gravidanza

          I livelli dei globuli bianchi aumentano significativamente durante la gravidanza sana a causa dello stress fisico che il corpo sopporta durante questo periodo. I livelli iniziano a salire entro il primo trimestre e continuano a salire nel terzo trimestre.

          Durante il travaglio e nelle ore successive al parto, i livelli di globuli bianchi possono aumentare di nuovo, tra 9.000 e 25.000 globuli bianchi in ogni microlitro di sangue. Questo è in risposta allo stress fisico e al trauma del lavoro.

          All’interno di 6-8 settimane di parto, i globuli bianchi tornano ai loro livelli normali.

          Altri squilibri

          Un medico può usare un esame del sangue per determinare i livelli di globuli bianchi.

          Se i livelli di globuli bianchi sono più bassi del solito, questo può essere un segno che la persona ha una ridotta attività immunitaria.

          Questo può verificarsi come risultato di condizioni simili a HIV, o farmaci immunosoppressori.

          Una carenza di globuli bianchi è il motivo per cui le persone con condizioni o farmaci che sopprimono il sistema immunitario hanno un aumentato rischio di infezione.

          La produzione insolita di globuli bianchi è anche una caratteristica di alcuni tumori, come la leucemia e il linfoma.

          Un certo numero di condizioni, note collettivamente come disturbi mieloproliferativi, possono verificarsi nel midollo osseo.

          Questi si sviluppano quando vengono prodotti troppi globuli immaturi, portando ad uno squilibrio. I disturbi mieloproliferativi sono condizioni rare che possono o meno diventare maligne.

          Sintomi e diagnosi

          Gli effetti esatti di un alto numero di globuli bianchi dipendono dalla condizione o dal fattore che li causa.

          Le fluttuazioni nella conta dei globuli bianchi potrebbero non causare alcun sintomo.

          Dopo aver notato eventuali sintomi, un medico può utilizzare un esame del sangue per valutare la conta dei globuli bianchi, e spesso saranno necessari ulteriori test ed esami per individuare la causa esatta del problema.

          Riassunto

          Un conteggio elevato dei globuli bianchi può indicare diverse cose, come il sistema immunitario sta lavorando per distruggere un’infezione, un segno di stress fisico o emotivo, o particolari tipi di cancro.

          La gravidanza porta anche ad un’alta conta dei globuli bianchi, poiché i livelli tendono ad aumentare dal primo trimestre, nel terzo. I livelli di globuli bianchi aumenteranno anche nelle ore successive al travaglio, a causa del forte stress a cui è sottoposto il corpo.

          Nel frattempo, un basso numero di globuli bianchi può segnalare che una ferita o una condizione sta distruggendo le cellule più velocemente di quanto il corpo le stia producendo. Potrebbe anche significare che il corpo ne sta producendo troppo pochi.

          Mentre i sintomi dipendono dalla causa dell’elevato numero di globuli bianchi, le fluttuazioni nel conteggio dei globuli bianchi possono non causare alcun sintomo.

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          Agranulocitosi: Tipi, cause e sintomi

          L’agranulocitosi è una condizione grave che si verifica quando il corpo non produce abbastanza granulociti, che sono un tipo di globuli bianchi.

          I globuli bianchi sono una parte cruciale del sistema immunitario, quindi una persona con questa condizione è a rischio di sviluppare un’infezione grave o addirittura pericolosa per la vita.

          I granulociti sono anche conosciuti come neutrofili o globuli bianchi. Sono una parte importante del sistema immunitario del corpo perché contengono enzimi che uccidono i batteri e altri agenti patogeni estranei.

          Senza questi globuli bianchi, il corpo non è in grado di combattere o rimuovere agenti patogeni o materiali estranei potenzialmente pericolosi.

          Sintomi

          I sintomi dell’agranulocitosi sono solitamente simili a quelli di un’infezione sottostante e possono includere:

            Se l’infezione non viene trattata, può diffondersi rapidamente in tutto il corpo e anche nel sangue, causando una condizione nota come sepsi, che può essere pericolosa per la vita senza un trattamento rapido.

            I sintomi della sepsi includono anche il battito cardiaco rapido, la respirazione veloce e un cambiamento dello stato mentale.

            Cause e fattori di rischio

            Ci sono due tipi di agranulocitosi: acquisita o congenita.

            L’agranulocitosi acquisita significa che una persona sviluppa la condizione, mentre l’agranulocitosi congenita significa che una persona nasce con la condizione.

            Alcune condizioni o farmaci che influenzano il sistema immunitario possono causare agranulocitosi acquisita. Questi includono:

              Le persone con queste condizioni sono a più alto rischio di sviluppare agranulocitosi e dovrebbero essere monitorate periodicamente per questa condizione.

              Una persona con agranulocitosi o uno qualsiasi di questi fattori di rischio dovrebbe sempre riferire qualsiasi segno di infezione al proprio medico per garantire un trattamento tempestivo e prevenire lo sviluppo di un’infezione più grave.

              Diagnosi

              La diagnosi di agranulocitosi viene fatta attraverso un semplice esame del sangue per controllare il numero di globuli bianchi nel sangue.

              In genere, i medici diagnosticano l’agranulocitosi quando il numero di neutrofili (granulociti), noto come conta assoluta dei neutrofili (ANC), è inferiore a 100 per microlitro (mcL) di sangue.

              Un ANC normale è di almeno 1.500 neutrofili per mcL di sangue.

              Se qualcuno ha un numero di neutrofili compreso tra 100 e 1.500 per microlitro di sangue, si parla di granulocitopenia o neutropenia. Significa che ci sono troppo pochi neutrofili nel sangue, il che può anche aumentare il rischio di infezione.

              Il medico eseguirà anche un esame fisico e prenderà una storia medica. Se il livello di ANC è anormale, il medico può raccomandare ulteriori test, come una biopsia del midollo osseo o esami genetici del sangue per determinare cosa sta causando l’agranulocitosi.

              Trattamento

              Il trattamento mira a gestire la causa dell’agranulocitosi e a riportare il numero di globuli bianchi alla normalità. I possibili trattamenti includono:

                Prevenzione

                Non c’è modo di prevenire l’agranulocitosi. Tuttavia, è fondamentale per le persone con questa condizione prevenire le infezioni.

                Oltre a stare lontano da qualcuno che è malato, le persone con agranulocitosi dovrebbero:

                  Prospettiva

                  L’agranulocitosi può essere una condizione pericolosa perché può mettere qualcuno a rischio di una grave infezione. Se una persona non cerca un trattamento tempestivo, può sviluppare una sepsi, che può diventare rapidamente pericolosa per la vita.

                  Nella maggior parte dei casi, quando la causa dell’agranulocitosi viene identificata e trattata, la conta dei globuli bianchi di una persona e il suo rischio di sviluppare un’infezione torneranno alla normalità.
                  Cos’è la trombocitopenia primaria? Trattamento, cause e altro

                  La trombocitopenia primaria è un disturbo autoimmune che causa un basso numero di piastrine nel sangue. Altri nomi sono trombocitopenia immunitaria e ITP.

                  Le piastrine sono cellule del sangue specializzate che aiutano a fermare il sanguinamento accelerando la coagulazione. Quando una persona ha un basso numero di piastrine, può avere una vasta emorragia, anche interna, dopo una ferita.

                  La trombocitopenia primaria varia in gravità, e in molti casi, i medici possono trattarla.

                  In questo articolo, confrontiamo la trombocitopenia primaria e secondaria e descriviamo i sintomi, le cause, i trattamenti e le prospettive per le persone con questo disturbo.

                  Cos’è la trombocitopenia primaria?

                  La trombocitopenia primaria è un disturbo autoimmune che causa bassi livelli di piastrine nel sangue. Le piastrine supportano le pareti dei vasi sanguigni e aiutano la coagulazione.

                  Un numero sano di piastrine è 150.000-400.000 per microlitro di sangue. Se una persona ha meno di 100.000 piastrine per microlitro di sangue, senza altre cause note, può avere una trombocitopenia primaria.

                  Le persone con trombocitopenia possono avere macchie viola o rosse o chiazze di pelle a causa del sanguinamento appena sotto la superficie della pelle. Le macchie più piccole di questo tipo di emorragia sono chiamate porpora, e le macchie più grandi sono lividi, chiamati anche ecchimosi.

                  Le persone con trombocitopenia possono anche sperimentare un’emorragia estrema, come un forte sanguinamento dal naso. E il sanguinamento mestruale può essere insolitamente pesante. In casi gravi, il sanguinamento gastrointestinale può portare a sangue nelle feci e di urina.

                  Primario vs. secondario

                  La trombocitopenia “primaria” si riferisce alle cellule immunitarie del corpo che distruggono le piastrine senza una chiara ragione. Esperti non capire perché questo accade.

                  Linfociti sono un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo, nella milza e in altre aree del corpo. Sono stimolati a produrre anticorpi, che si attaccano alle piastrine.

                  Il sistema immunitario attacca quindi le piastrine perché le riconosce erroneamente come estranee. Questo lascia meno piastrine, rendendo più difficile la coagulazione del sangue, che può portare ad un eccessivo sanguinamento.

                  Se una persona ha la trombocitopenia come risultato di un altro disturbo, è “secondario“.

                  Questo significa che il sistema immunitario sta attaccando le piastrine perché sta cercando di combattere un’altra condizione. Questo può essere un disordine autoimmune come lupus eritematoso sistemico o un disordine del sangue come leucemia linfocitica cronica.

                  Sintomi

                  I sintomi della trombocitopenia variano da persona a persona.

                  Alcune persone hanno un maggiore tolleranza per i bassi livelli di piastrine, e possono non avere lividi o sanguinare così tanto. Una persona può non avere sintomi o averli solo quando la conta delle piastrine è molto bassa.

                  I sintomi possono includere:

                    Le cause

                    La trombocitopenia si verifica quando il sistema immunitario attacca le piastrine sane perché le ha erroneamente identificate come sostanze estranee dannose chiamate antigeni.

                    In un corpo sano, il sistema immunitario produce anticorpi in risposta agli antigeni, che possono essere batterici o virali.

                    Se una persona ha la trombocitopenia, le cellule del sangue chiamate linfociti producono anticorpi che si attaccano alle superfici delle piastrine. Il sistema immunitario riconosce queste piastrine come una minaccia, e le cellule chiamate macrofagi tissutali ingeriscono e distruggono le piastrine rivestite di anticorpi.

                    Gli anticorpi può anche legame alle grandi cellule del midollo osseo chiamate megacariociti. Questo può far sì che il midollo osseo produca meno piastrine.

                    Gli esperti non sono ancora sicuri del perché il sistema immunitario risponde come fa in una persona con trombocitopenia.

                    Nei bambini, la trombocitopenia a volte segue un’infezione virale acuta, come varicella. In questi casi, gli anticorpi creati per combattere l’infezione possono erroneamente portare all’attacco delle piastrine.

                    Il disturbo non sembra essere ereditario, poiché è abbastanza raro che più di un membro della famiglia in più di una generazione abbia la trombocitopenia.

                    Trattamento

                    Per la trombocitopenia, un medico può raccomandare:

                      Prospettiva

                      Le persone con trombocitopenia hanno un aumentato rischio di gravi emorragie interne o esterne, che possono essere pericolose per la vita. Comunque, la maggior parte delle persone I pazienti con questo disturbo hanno sintomi da lievi a moderati.

                      Le prospettive per i bambini con trombocitopenia sono particolarmente buone, con 80% sperimentare la remissione spontanea.

                      Il tasso di mortalità è più alto negli adulti più anziani per i quali il trattamento è stato inefficace.

                      Riassunto

                      La trombocitopenia primaria è un disturbo autoimmune che induce il sistema immunitario ad attaccare le piastrine nel sangue. Questo porta a un basso numero di piastrine e a una ridotta capacità di produrne di nuove.

                      Questo può portare ad un eccessivo sanguinamento, compreso il sanguinamento mestruale, e ad ecchimosi.

                      Gli esperti non sanno cosa fa sì che il sistema immunitario attacchi le piastrine sane in una persona con trombocitopenia primaria.

                      Il trattamento di solito comporta corticosteroidi, ma ci sono anche altre opzioni farmacologiche e chirurgiche. In situazioni di emergenza, può essere necessaria una trasfusione.

                      La prospettiva per qualcuno con questo disturbo dipende dalla sua gravità.

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