Cos’è un punteggio Tyrer-Cuzick e cosa significano i risultati?

Il punteggio Tyrer-Cuzick misura la probabilità che una persona abbia specifiche mutazioni genetiche legate al cancro al seno. Il punteggio aiuta i medici a stimare il livello di rischio di un individuo di sviluppare il cancro al seno, e può aiutare quando si fanno raccomandazioni sullo screening.

Mentre il punteggio Tyrer-Cuzick può essere uno strumento utile, non è impeccabile. I risultati non indicano automaticamente se una persona svilupperà cancro al seno o meno, poiché ci sono molti fattori di rischio individuali coinvolti.

Questo articolo discuterà il modello Tyrer-Cuzick, come funziona il punteggio e cosa suggeriscono i risultati.

Cos’è un punteggio Tyrer-Cuzick?

Il Modello Tyrer-Cuzick, o strumento internazionale di studio del cancro al seno, è un calcolo per stimare la probabilità che una persona svilupperà il cancro al seno entro i prossimi 10 anni. Stima anche il loro rischio nel corso della vita.

Il test e il punteggio possono aiutare a identificare le persone con un rischio superiore alla media di cancro al seno. I medici possono quindi raccomandare ulteriori screening o test genetici a questi individui.

Fattori che influenzano il punteggio Tyrer-Cuzick

Per calcolare il punteggio Tyrer-Cuzick di una persona, il modello considera la sua storia familiare e altri potenziali fattori di rischio.

Alcuni fattori che possono influenzare il punteggio Tyrer-Cuzick di un individuo includono

Cosa significano i risultati

In base al punteggio di Tyrer-Cuzick, un medico inserirà il rischio di una persona di sviluppare un cancro al seno in una delle tre categorie:

Rischio medio

Medici in generale considera una persona con un punteggio Tyrer-Cuzick inferiore al 15% a rischio medio di sviluppare il cancro al seno. Un punteggio in questo intervallo indica che la persona non ha necessariamente bisogno di ulteriori test al di fuori di quelli generalmente raccomandati.

Il Società Americana del Cancro attualmente suggerisce che le persone a rischio medio di cancro al seno considerino di iniziare a fare mammografie annuali a partire dai 40 anni. Quelle di età compresa tra 45 e 54 anni dovrebbero fare una mammografia ogni anno, passando a ogni altro anno dall’età di 55 anni in poi se lo desiderano. Altri fattori personali possono anche influenzare la frequenza dei test.

Rischio intermedio

Un punteggio del 15-19% indica un rischio intermedio di sviluppare il cancro al seno. I medici possono raccomandare ulteriori test per alcune persone a questo livello di rischio, come quelle con tessuto mammario denso. Prima di procedere, i medici spiegheranno i problemi che possono sorgere da ulteriori test, come i falsi positivi e altri rischi dei test mammografici.

Alto rischio

I medici in genere considerano un punteggio superiore al 20% ad alto rischio. Possono raccomandare che le persone nel gruppo ad alto rischio facciano ulteriori test di screening ogni anno, come un risonanza magnetica al seno. I medici possono anche avere ulteriori raccomandazioni per ogni individuo, come il supplemento test ad ultrasuoni per chi ha un tessuto mammario molto denso.

Precisione del modello Tyrer-Cuzick

A Articolo del 2016 suggerisce che il modello Tyrer-Cuzick è il modello più completo e sensibile per rilevare il rischio di cancro al seno, e l’unico modello che tiene conto sia dei fattori di rischio personali che di quelli familiari estesi.

La ricerca di 2018 ha esplorato l’accuratezza del modello utilizzando i risultati di oltre 132.000 partecipanti. Lo studio ha indicato che le valutazioni Tyrer-Cuzick possono fornire dati utili per almeno 19 anni, che i medici possono utilizzare per progettare strategie di screening e prevenzione individualizzate.

Tuttavia, le persone dovrebbero essere consapevoli che due degli autori di questo studio ricevono pagamenti di royalty per l’uso commerciale del modello Tyrer-Cuzick attraverso il Cancer Research UK.

Gli autori di un articolo 2021 suggeriscono che mentre il modello Tyrer-Cuzick è utile, altri strumenti come l’analisi estesa dell’incidenza della malattia al seno e alle ovaie e l’algoritmo di stima dei portatori possono essere più accurati per certe popolazioni.

Un altro studio pubblicato nel 2019 ha indicato che il modello Tyrer-Cuzick può sovrastimare il rischio invasivo di cancro al seno nelle persone con carcinoma lobulare in situ, una crescita anormale di cellule nel seno.

Carenze

Una valutazione del rischio di cancro è solo una stima generale. Le persone in gruppi a rischio medio possono ancora avere il cancro al seno, e quelle in gruppi ad alto rischio possono non sviluppare mai la malattia.

Mentre il modello Tyrer-Cuzick può essere utile, può non prendere in considerazione alcuni fattori. Per esempio, il livello di rischio varia da razza ed etnia, ma un Studio 2021 osserva che i ricercatori hanno sviluppato il modello Tyrer-Cuzick principalmente in donne bianche non ispaniche. Secondo questo studio, il test è accurato per molti gruppi razziali ed etnici, ma può sovrastimare il rischio di cancro al seno nelle donne ispaniche.

Un altro Articolo 2018 afferma che mentre il modello Tyrer-Cuzick sembra essere lo strumento più costantemente accurato per prevedere il rischio di cancro al seno, il suo uso della densità del seno come fattore di rischio non è convalidato. I ricercatori stanno studiando ulteriormente i determinanti del rischio di cancro al seno, e i loro risultati aiuteranno a migliorare il test.

Per tutte queste ragioni, i medici non si baseranno su un punteggio Tyrer-Cuzick come unico strumento di screening.

Quando contattare un medico

I test di valutazione online possono aiutare un individuo a valutare il proprio rischio di sviluppare il cancro al seno. Tuttavia, non sono strumenti diagnostici. Chiunque voglia capire il proprio rischio di cancro al seno dovrebbe parlare con un medico di uno screening completo.

Gli operatori sanitari generalmente raccomandano alle persone di iniziare a fare mammografie annuali intorno all’età 40. Questo può aiutarle a capire il loro rischio man mano che continuano a invecchiare e a fare ulteriori screening se necessario.

Un medico può raccomandare diversi altri strumenti per aiutare a valutare il rischio di cancro al seno di una persona in futuro. Oltre alle mammografie, un piano di screening personalizzato può includono:

I medici possono anche raccomandare misure preventive, come la regolazione dei fattori dello stile di vita, se del caso. Questo può include:

Riassunto

Un punteggio Tyrer-Cuzick può dare un’indicazione generale del rischio di una persona di sviluppare il cancro al seno nei prossimi 10 anni e per tutta la vita. Questi punteggi non sono definitivi, ma forniscono linee guida per i medici per aiutare a prendere decisioni sullo screening e sui test aggiuntivi in ogni caso.

I medici possono raccomandare che una persona con un alto punteggio di Tyrer-Cuzick si sottoponga a screening annuale aggiuntivo, compresi test di risonanza magnetica ed ecografia. I medici discuteranno i rischi e i benefici di ogni test con ogni persona prima di fare una raccomandazione.
Le mammografie causano il cancro?

I mammografi sono un modo generalmente sicuro e per lo più efficace per aiutare a rilevare il cancro al seno. Anche se espongono le persone a piccole quantità di radiazioni, in genere non causano danni a meno che la persona non sperimenti un’esposizione ripetuta e screening a lungo termine.

Questo articolo esamina le mammografie e la loro relazione con il cancro. Esamina anche altri miti e fatti relativi alle mammografie.

Causano il cancro? 

Le mammografie sono raggi X a bassa dose del seno.

L’esposizione alle radiazioni può aumentare il rischio di sviluppare il cancro. Il Istituto Nazionale del Cancro (NCI) nota che l’esposizione alle radiazioni è un potenziale rischio associato alle mammografie. Il rischio è maggiore quando una persona è esposta a ripetute radiografie del torace.

I ricercatori dietro un studio del 2016 ha esaminato gli effetti delle mammografie annuali o biennali su donne di 40-74 anni. Notano che l’esposizione a ripetute mammografie può aumentare il rischio di sviluppare il cancro al seno e che questo rischio può essere più alto per quelli con seni più grandi. Tuttavia, concludono anche che i benefici dello screening superano i potenziali rischi.

Inoltre, anche se le mammografie espongono una persona a radiazioni, la quantità di radiazioni è equivalente a solo 2 mesi valore della radiazione di fondo, che rientra nelle attuali linee guida mediche.

La Food and Drug Administration (FDA), il Mammography Quality and Standards Act e altre agenzie svolgono tutte un ruolo nella regolamentazione delle attrezzature e dell’esposizione alle radiazioni, che aiuta a mantenere i livelli di esposizione entro un intervallo sicuro.

Il NCI nota anche che i benefici della diagnosi precoce superano i potenziali rischi associati alle mammografie. Le mammografie regolari hanno contribuito a ridurre il numero totale di decessi dovuti al cancro al seno.

Se una persona è preoccupata per i rischi che comporta, può parlare con un medico.

Le mammografie sono sicure? 

Secondo BreastCancer.org, le mammografie sono sicure.

Il NCI, Società americana del cancro (ACS), BreastCancer.org, e altre agenzie e organizzazioni sostengono lo screening regolare delle mammografie per aiutare a rilevare il cancro. La quantità di esposizione alle radiazioni di una mammografia è inferiore a quella di una radiografia standard e ben all’interno di intervalli sicuri per tutti.

In uno bollettino di pratica dal 2017, i ricercatori notano che le mammografie sono generalmente sicure per le persone a rischio medio. Tuttavia, aggiungono che una maggiore densità del seno può causare altri problemi, compresi i falsi positivi, che possono avere altri effetti sulla salute, come il trattamento eccessivo di una crescita che non richiede trattamento.

Benefici e rischi

Il principale vantaggio di sottoporsi a mammografie è che possono aiutare a rilevare precocemente il cancro al seno.

Secondo la ACS, le mammografie possono trovare cambiamenti nel seno che potrebbero essere il cancro molto prima che appaia qualsiasi sintomo fisico. Rileva che chi si sottopone a regolari mammografie

Alcuni rischi potenziali e gli svantaggi associati alle mammografie includono:

Quando fare una mammografia

Non ci sono linee guida specifiche su quando una persona dovrebbe iniziare a fare la mammografia, e i suggerimenti delle diverse agenzie possono differire.

Il United States Preventive Services Task Force suggerisce che quelle di età compresa tra 50 e 74 anni si sottopongano a screening ogni 2 anni. Suggerisce anche che quelli di 40-49 anni parlano con un medico per discutere i benefici e i rischi dello screening.

Il Studio del 2016 nota che il rapporto beneficio-nocivo potrebbe migliorare se le persone iniziassero a sottoporsi a screening all’età di 50 anni invece che all’età di 40 anni. Potrebbe anche migliorare se gli screening avessero luogo ogni due anni per quelli di età compresa tra 50 e 74 anni.

Tuttavia, è importante che una persona consideri i propri fattori di rischio personali, come la storia familiare o la genetica, quando insieme al proprio medico decide quando iniziare a sottoporsi alla mammografia.

Per saperne di più su mammografie ed età clicca qui.

Altri miti e fatti sulla mammografia

Ci sono molti miti e idee sbagliate sulle mammografie. I seguenti sono alcuni dei miti più comuni che una persona può leggere o sentire.

Mito: Le mammografie sono garantite per trovare tutti i segni precoci del cancro al seno.

La realtà è che nessun test è perfetto.

In realtà, le mammografie possono mancare una media di 20% di casi. Una persona che è a rischio dovrebbe parlare con un medico se teme che la mammografia possa aver dimenticato qualcosa.

Mito: Una persona ha bisogno di una raccomandazione per una mammografia.

A partire da età di 40 anni, una persona può richiedere una mammografia.

Non hanno bisogno di una prescrizione, di una raccomandazione o di qualsiasi altro riferimento da parte di un medico di base. Tuttavia, la persona potrebbe voler discutere la sua storia medica con un medico e parlare di quando dovrebbe iniziare lo screening del cancro al seno.

Mito: Una persona non ha bisogno di uno screening ogni anno se ha un test normale.

Molte agenzie, tra cui la ACS, raccomandano lo screening annuale per le persone a rischio medio di 45-54 anni, indipendentemente dal fatto che il test dell’anno precedente sia stato negativo.

Se un test risulta positivo, una persona dovrebbe parlare con un medico dei passi successivi per la diagnosi.

Riassunto

Le mammografie espongono una persona a piccole quantità di radiazioni. Tuttavia, questa esposizione è limitata e non causerà il cancro a meno che la persona non sia esposta a test frequenti.

I potenziali benefici della diagnosi precoce superano le preoccupazioni dell’esposizione e di altri problemi, come i falsi positivi.

Una persona dovrebbe discutere i propri fattori di rischio per il cancro al seno con un medico e considerare di sottoporsi allo screening a partire dall’età di 40 anni, 50 anni, o prima in base al rischio individuale.
Test genetici per il cancro al seno: Risultati e prossimi passi

I test genetici esaminano alcuni geni con collegamenti noti al cancro al seno. La presenza di queste mutazioni aumenta la probabilità di una persona di sviluppare il cancro al seno. I test genetici potrebbero non essere adatti a tutti.

Il seguente articolo descrive i test genetici per il cancro al seno, i risultati, i passi successivi e altro ancora.

Il sesso e il genere esistono su uno spettro. Questo articolo userà i termini “maschio”, “femmina” o entrambi per riferirsi al sesso assegnato alla nascita. .

Qual è lo scopo dei test genetici? 

I test genetici possono aiutare a identificare se una persona ha mutazioni genetiche che possono aumentare la possibilità di sviluppare un cancro al seno in futuro. Secondo l’American Cancer Society (ACS), circa 5-10% dei casi di cancro al seno si verificano come risultato di mutazioni genetiche ereditarie.

Diversi geni possono aumentare il rischio di una persona, ma i più comuni sono le mutazioni del gene BRCA1 o BRCA2.

I test genetici in genere esaminano i geni BRCA1 e BRCA2.

Meno spesso, un operatore sanitario può suggerire un test genetico per i seguenti geni:

Se i risultati del test indicano che una persona ha un gene che può aumentare il rischio di cancro al seno, un medico può lavorare con loro per determinare un piano di screening appropriato per aiutare a rilevare il cancro prima se si sviluppa.

Per saperne di più sui geni che possono causare il cancro al seno, clicca qui.

Un consulente genetico può raccomandare un pannello multigenico, che può controllare una varietà di diversi tipi di mutazioni genetiche o varianti in un unico test, compresi i geni BRCA.

Quanto sono accurati?

Secondo il Istituto nazionale del cancro (NCI), il test genetico è abbastanza accurato. Ma non ci sono test privi di errori al 100%.

Chi potrebbe averne bisogno? 

Non tutte le persone hanno bisogno di test genetici per il cancro al seno. Ma ci sono diversi gruppi di persone che sono a più alto rischio, quindi possono beneficiare dei test genetici.

Il ACS suggerisce che le seguenti persone possono beneficiare dei test genetici:

Inoltre, coloro che hanno già una diagnosi di cancro al seno possono sottoporsi al test genetico se:

Come ottenerlo 

Prima di sottoporsi al test, una persona dovrebbe considerare di parlare con un medico del suo potenziale rischio.

Il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) nota che un medico può indirizzare una persona per la consulenza genetica se soddisfa uno dei criteri basati sulle linee guida di cui sopra. Prenderanno un’anamnesi medica e familiare dettagliata, discuteranno le opzioni di test ed esamineranno i risultati. Discuteranno anche il costo e i potenziali rischi del test.

Se un medico o un consulente genetico decide che il test genetico può essere utile, può aiutare le persone a impostare il test.

Cosa aspettarsi durante il test genetico

Una volta che una persona decide di fare il test, la procedura è semplice. Test in genere richiede uno dei seguenti:

Dopo il test, il consulente genetico esaminerà i risultati e aiuterà a determinare quali, se del caso, ulteriori passi intraprendere.

Risultati 

Un medico invia campioni di test a un laboratorio commerciale per l’analisi.

I risultati possono prendere tra 2-4 settimane tornare. Ma questo può richiedere più tempo a seconda del laboratorio, dell’assicurazione di una persona e di altri fattori.

Quando il laboratorio invia i risultati, una persona dovrebbe fissare un appuntamento con il consulente genetico o il medico per esaminare i risultati.

Ci sono quattro possibili risultati che un laboratorio può inviare. Sono:

Passi successivi 

I passi successivi da compiere possono dipendere dal risultato.

Risultato negativo

Secondo Breastcancer.org, se il risultato del test di una persona è negativo ma ha un membro della famiglia con un gene del cancro al seno, il suo rischio di cancro al seno è lo stesso di quello della popolazione generale, che è 12-13% nel corso della loro vita.

I maschi che ricevono un risultato negativo hanno lo stesso rischio di sviluppare il cancro al seno degli altri maschi.

Le femmine con un rischio medio di cancro al seno dovrebbero

Risultato positivo

Se una persona ha il cancro al seno e riceve un risultato positivo, un operatore sanitario discuterà le potenziali opzioni di trattamento. Per esempio, il test positivo per un gene BRCA1 o BRCA2 significa che una persona può essere un buon candidato per la terapia ormonale.

Le persone potrebbero anche voler discutere la loro possibilità di sviluppare un cancro al seno secondario o un cancro alle ovaie con un operatore sanitario.

Per coloro che non hanno il cancro al seno

Ottenere risultati positivi non significa che una persona svilupperà sicuramente il cancro al seno. Significa solo che hanno un rischio maggiore di sviluppare il cancro al seno in futuro.

Risultato incerto

Una persona con un risultato incerto può comunque avere una maggiore probabilità di sviluppare il cancro al seno. Di conseguenza, le persone dovrebbero discutere le loro opzioni con un medico.

Le persone potrebbero voler considerare le seguenti opzioni:

Benefici dei test genetici

Il test genetico può fornire ad una persona alcuni potenziali benefici.

Essi includono:

Potenziali danni dei test genetici

Il test genetico per il cancro al seno potrebbe non essere appropriato per tutti. Una persona dovrebbe parlare con un medico prima di accettare il test.

Alcuni potenziali contro includono:

Il NCI avverte che le persone possono avere problemi di privacy e discriminazione. I risultati del test possono essere visibili a persone o organizzazioni che hanno accesso legale alle loro cartelle cliniche. Questo può includere le compagnie di assicurazione e i potenziali datori di lavoro.

Il Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) del 2008 vieta la discriminazione basata sulle informazioni genetiche di una persona. GINA può proteggere le persone per quanto riguarda l’occupazione di una persona o l’idoneità per l’assicurazione sanitaria. Ma non copre:

Costo e aiuto finanziario

Il ACS nota che i test genetici possono essere costosi, e le compagnie di assicurazione possono coprire solo parzialmente il test.

Secondo BreastCancer.i costi possono variare da $300-$5,000 per test senza copertura assicurativa. I costi variano in base alla struttura, così come il numero di geni diversi che i test esaminano.

Le persone senza assicurazione possono essere in grado di ottenere una tariffa ridotta. Gli uffici dei medici possono anche essere in grado di fornire informazioni su potenziali programmi di assistenza.

Test a domicilio o diretti al consumatore

Alcune aziende ora offrono kit genetici per lo screening del cancro al seno che una persona può usare a casa. Una persona invia un campione di saliva o un tampone orale per posta e ottiene i risultati per telefono, per posta o su un sito web sicuro.

Ma i NCI nota che questi kit tipicamente testano per comuni varianti genetiche ereditate che solo leggermente aumentano la possibilità di una persona di sviluppare il cancro al seno. I test genetici che un operatore sanitario ordina cercano varianti genetiche che portano ad un aumento da moderato ad alto del rischio.

Inoltre, BreastCancer.org nota che mentre i test possono essere utili per alcune persone, molte compagnie di assicurazione pagheranno solo un test genetico durante la vita di una persona. Questo significa che l’uso di un test casalingo può impedire a una persona di ottenere la copertura per un test più completo.

Riassunto

Il test genetico può aiutare a identificare se una persona ha ereditato un gene che aumenta la possibilità di sviluppare il cancro al seno. Ma non è adatto a tutti.

I medici in genere lo raccomandano per le persone ad alto rischio di avere una mutazione su un gene che può aumentare il rischio di sviluppare un cancro al seno. I risultati possono mostrare che una persona ha un fattore di rischio elevato, ma questo può portare a stress emotivo, e può anche rendere più difficile per una persona ottenere l’assicurazione sulla vita.

Se una persona decide di sottoporsi a un test genetico, dovrebbe prima parlarne con il proprio medico. Dovrebbero anche parlare con un consulente genetico prima e dopo il test genetico. Possono aiutare a spiegare i risultati e sviluppare un piano per andare avanti.
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Quali test possono aiutare a rilevare precocemente il cancro al seno?

L’individuazione tempestiva del cancro al seno è importante per prendere la condizione nelle sue prime fasi, che è quando è più curabile. I medici hanno molti strumenti per lo screening del cancro al seno e aiutano a identificare i fattori di rischio individuali per esso.

Il più comune il sintomo del cancro al seno è un nuovo nodulo o una massa nel seno. Tuttavia, alcune forme di cancro al seno possono avere nessun sintomo evidente o altri segni nel tessuto mammario.

Se una persona nota qualsiasi cambiamento nel seno, è importante consultare un medico. Questo perché la diagnosi precoce può migliorano significativamente i risultati del trattamento del cancro al seno.

Questo articolo discute gli strumenti di screening e di valutazione del rischio che possono aiutare a identificare precocemente il cancro al seno.

Anche se il cancro al seno può colpire chiunque, gli studi che questo articolo cita usano il termine “donne” per descrivere i loro partecipanti. Questo articolo si attiene a questa terminologia per tutto l’articolo.

Screening

Lo screening del cancro al seno si riferisce al controllo dei seni per i segni di cancro prima della comparsa di qualsiasi sintomo. Le diverse organizzazioni possono differire leggermente nel metodi di screening raccomandano, e i suggerimenti possono variare a seconda di una serie di variabili, come l’età della persona e altri potenziali fattori di rischio.

Per esempio, il United States Preventive Services Task Force raccomanda che le donne di età compresa tra 50 e 79 anni a rischio medio di cancro al seno facciano una mammografia ogni 2 anni.

Nota anche che le donne più giovani di 50 anni possono voler discutere i loro rischi personali, così come i possibili benefici e rischi dello screening, con un medico se desiderano sottoporsi allo screening in giovane età.

I medici possono anche avere raccomandazioni di screening personalizzate per alcuni individui, come quelli che possono essere a più alto rischio di cancro al seno. Per esempio, il American Cancer Society (ACS) raccomanda che le donne ad alto rischio di cancro al seno si sottopongano a screening regolari ogni anno, a partire dai 30 anni.

I medici che fanno lo screening per il cancro al seno hanno una serie di strumenti da utilizzare. Se trovano un’area di preoccupazione in un test di screening precoce, possono ordinare altri test per aiutare a chiarire i loro risultati.

Lo screening può comportare diversi test per ispezionare fisicamente il tessuto del seno o utilizzare test di imaging per vedere all’interno del tessuto nella zona. Alcuni di questi test includono i seguenti.

Mammografia

A mammografia è una scansione che utilizza raggi X a bassa dose per prendere un’immagine del seno. È uno dei migliori test che i medici hanno a disposizione per trovare segni precoci di cancro al seno.

La persona starà davanti a una speciale macchina a raggi X che appiattisce il tessuto del seno usando due piastre. Questo aiuta la macchina a ottenere un’immagine uniforme del seno. Il processo si ripete per altre dimensioni del seno e di nuovo per l’altro seno.

Le mammografie possono causare disagio fisico. Il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) notare che le mammografie sono scomode per la maggior parte delle persone. Alcune persone li trovano anche dolorosi. Il test dura solo pochi istanti, tuttavia, e il disagio o il dolore dovrebbe passare una volta finito.

Ultrasuoni

Ultrasuono usa onde sonore per fare un’immagine dell’interno del seno.

Il tecnico metterà un gel sulla pelle del seno e poi muoverà un dispositivo portatile sulla pelle. Questo dispositivo invia onde sonore che rimbalzano sul tessuto, che poi un computer cattura.

Gli ultrasuoni non dovrebbero essere dolorosi. Tuttavia, alcune persone possono sentire un po’ di fastidio durante il processo.

RISONANZA MAGNETICA

I medici possono raccomandare RISONANZA MAGNETICA in alcuni casi. A risonanza magnetica del seno utilizza radiofrequenze e magneti per fare un’immagine molto dettagliata del tessuto mammario.

Prima del test, il medico può iniettare una sostanza di contrasto nel braccio della persona che aiuta la macchina a fare un’immagine più dettagliata.

La risonanza magnetica in sé coinvolge la persona sdraiata su un tavolo piatto che la farà scivolare nella macchina a risonanza magnetica, che è un lungo tubo.

Il test è indolore. Tuttavia, può essere sorprendente per alcune persone che non amano gli spazi chiusi. Inoltre, i movimenti dei magneti possono produrre forti rumori.

Biopsia

I medici possono raccomandare un biopsia se un’area sospetta si presenta durante lo screening.

Durante una biopsia, il medico rimuoverà un po’ di tessuto dall’area sospetta per esaminarlo in laboratorio.

Una biopsia è un’altra parte del controllo del cancro, e non significa automaticamente che il cancro sia presente. Infatti, le ACS nota che la maggior parte dei risultati della biopsia non indicano il cancro. Nei casi in cui l’area risulti cancerosa, una biopsia precoce può aiutare a diagnosticare il cancro il più presto possibile.

Altri test

I medici possono raccomandare altre opzioni di test in alcuni casi. Ci sono molte opzioni di test nuovi e sperimentali che possono essere esplorate, come la:

Strumenti di valutazione del rischio

Un medico discuterà con un individuo il rischio di cancro al seno e i rischi delle procedure di screening in ogni caso.

Possono anche utilizzare strumenti come gli Il calcolatore del rischio di cancro al seno del National Cancer Institute o la Punteggio Tyrer-Cuzick, che fa domande sull’anamnesi medica, sulla storia familiare e su altri fattori che possono influenzare il rischio di una persona.

Anche se i risultati di queste valutazioni non sono definitivi, danno ai medici un’indicazione generale del rischio di cancro al seno di una persona. Questo può aiutare a fare raccomandazioni su quando la persona dovrebbe iniziare lo screening del cancro al seno e quanto spesso potrebbe essere necessario lo screening.

Fattori di rischio

Ci sono un certo numero di potenziali fattori di rischio per il cancro al seno.

Ricerca del 2017 nota che i principali fattori di rischio per il cancro al seno sono il sesso e l’età. Nel 2016, circa il 99% di tutti i decessi associati al cancro al seno negli Stati Uniti.S. erano in donne di età superiore ai 40 anni, e circa il 71% erano in donne di età superiore ai 60 anni.

Tuttavia, il rischio personale di un individuo è una combinazione di molti fattori. Nessun singolo fattore di rischio o gruppo di fattori di rischio significa che una persona sviluppa il cancro. Inoltre, alcune persone possono anche ammalarsi di cancro al seno senza avere alcun fattore di rischio tipico.

Alcuni fattori di rischio per il cancro al seno possono includere:

Fattori dello stile di vita

Alcuni fattori modificabili dello stile di vita possono aumentare il rischio di cancro al seno in alcuni casi, come ad esempio:

Gestire questi fattori, per quanto possibile, può aiutare a ridurre il rischio di cancro al seno. Si consiglia di parlare con un medico dei fattori di rischio personali e dello screening per il cancro al seno in ogni caso.

Segni e sintomi precoci

I primi segni e sintomi del cancro al seno possono variare ampiamente. Alcune persone possono non avere alcun segno o sintomo, e i medici possono scoprire il cancro durante uno screening di routine.

Se appaiono segni e sintomi precoci, questi possono includere:

Questi sintomi non significano automaticamente che una persona abbia il cancro al seno, poiché altre condizioni possono causare sintomi simili.

Chiunque stia sperimentando questi sintomi dovrebbe parlare con un medico per uno screening del cancro al seno e una diagnosi completa.

Per saperne di più sui primi segni e sintomi del cancro al seno, clicca qui.

Importanza della diagnosi precoce

L’individuazione tempestiva del cancro al seno è importante per trovare il cancro al seno nella sua fase più precoce e curabile. Questo può avvenire prima che la persona abbia sintomi evidenti, quindi uno screening regolare può essere lo strumento più importante per questa diagnosi precoce.

Uno 2021 articolo nota che il cancro al seno è la seconda causa di morte per cancro tra le donne in tutto il mondo. Lo screening può aiutare a ridurre questo rischio.

Una ricerca del 2016 nota che le procedure standard per lo screening del cancro al seno possono portare ad un approssimativo 26% di riduzione nelle morti per cancro al seno.

Il CDC nota anche che aumentare le pratiche di screening per le persone idonee potrebbe:

Quando contattare un medico

Chiunque sia preoccupato per il proprio rischio di cancro al seno dovrebbe contattare un medico. I medici possono usare strumenti di valutazione del rischio per trovare un livello di rischio generale e discutere altre specifiche in ogni caso, come quando e quanto spesso una persona può richiedere lo screening per il cancro al seno.

Chiunque abbia dei sintomi dovrebbe anche contattare un medico, che potrebbe essere in grado di raccomandare test diagnostici per il cancro al seno.

Riassunto

La rilevazione tempestiva del cancro al seno può aiutare a fornire le migliori possibilità di trovare e trattare il cancro al seno nelle sue prime fasi.

I medici possono utilizzare strumenti di valutazione del rischio e metodi di screening per aiutare a valutare il rischio potenziale di una persona e consigliare quali test diagnostici saranno utili e quanto spesso la persona dovrebbe sottoporsi a screening per il cancro al seno.

Lo screening può aiutare a identificare il cancro al seno prima che compaiano i sintomi. Se una persona nota dei cambiamenti al seno, ha dei sintomi preoccupanti o crede di essere ad alto rischio, dovrebbe contattare un medico.
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